Disfunção das células T na ESRD
Disfunção das células T na doença renal terminal
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Fangfang Xiang, MD
- Número de telefone: +86 13816209067
- E-mail: xiang.fangfang@zs-hospital.sh.cn
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
- com 18 anos ou mais
- esteve em tratamento de hemodiálise por pelo menos 6 meses em nosso centro de purificação de sangue
Descrição
Critério de inclusão:
- esteve em tratamento de hemodiálise por pelo menos 6 meses no Centro de Purificação de Sangue, Hospital Zhongshan, Universidade Fudan
Critério de exclusão:
- sofreu algum tipo de evento cardiovascular ou infeccioso em três meses
- com doenças hematológicas, doenças reumáticas, neoplasias ativas
- com história de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana
- uso atual de qualquer imunossupressor
- não acompanhado no Hospital Zhongshan, Fudan University
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Uma Coorte recebendo terapia de hemodiálise de rotina sem nenhuma intervenção específica
todos os pacientes em HD inscritos neste estudo
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sem intervenções específicas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Morte
Prazo: Janeiro de 2021 a dezembro de 2023
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mortalidade durante o estudo
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Janeiro de 2021 a dezembro de 2023
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Doença cardiovascular
Prazo: Janeiro de 2021 a dezembro de 2023
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ter documentado insuficiência cardíaca congestiva, doença arterial coronariana, doença arterial oclusiva periférica ou acidente vascular cerebral
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Janeiro de 2021 a dezembro de 2023
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Evento de infecção
Prazo: Janeiro de 2021 a dezembro de 2023
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tendo novo início de infecções que requerem antibióticos intravenosos padrão ou hospitalização
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Janeiro de 2021 a dezembro de 2023
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Câncer
Prazo: Janeiro de 2021 a dezembro de 2023
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ter novos tumores descobertos
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Janeiro de 2021 a dezembro de 2023
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Bo Shen, MD, Fudan University
- Investigador principal: Fangfang Xiang, MD, Fudan University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- TcdiESRD
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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