Disfunción de células T en ESRD
Disfunción de las células T en la enfermedad renal en etapa terminal
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Fangfang Xiang, MD
- Número de teléfono: +86 13816209067
- Correo electrónico: xiang.fangfang@zs-hospital.sh.cn
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
- mayores de 18 años
- haber estado en tratamiento de hemodiálisis durante al menos 6 meses en nuestro centro de purificación de sangre
Descripción
Criterios de inclusión:
- había estado en tratamiento de hemodiálisis durante al menos 6 meses en el Centro de Purificación de Sangre, Hospital Zhongshan, Universidad de Fudan
Criterio de exclusión:
- sufrió algún tipo de evento cardiovascular o infeccioso en tres meses
- con enfermedades hematológicas, enfermedades reumáticas, malignidades activas
- con antecedentes de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
- uso actual de cualquier inmunosupresor
- sin seguimiento en el Hospital Zhongshan, Universidad de Fudan
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Una cohorte que recibe terapia de hemodiálisis de rutina sin ninguna intervención específica
todos los pacientes con HD inscritos en este estudio
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sin intervenciones específicas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Muerte
Periodo de tiempo: Enero 2021 a Diciembre 2023
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mortalidad durante el estudio
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Enero 2021 a Diciembre 2023
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Enfermedad cardiovascular
Periodo de tiempo: Enero 2021 a Diciembre 2023
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tener insuficiencia cardíaca congestiva documentada, enfermedad arterial coronaria, enfermedad oclusiva arterial periférica o accidente cerebrovascular
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Enero 2021 a Diciembre 2023
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Evento de infección
Periodo de tiempo: Enero 2021 a Diciembre 2023
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tener una nueva aparición de infecciones que requieren antibióticos intravenosos estándar u hospitalización
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Enero 2021 a Diciembre 2023
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Cáncer
Periodo de tiempo: Enero 2021 a Diciembre 2023
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tener nuevos tumores descubiertos
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Enero 2021 a Diciembre 2023
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Bo Shen, MD, Fudan University
- Investigador principal: Fangfang Xiang, MD, Fudan University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- TcdiESRD
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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