Дисфункция Т-клеток при ХПН
Дисфункция Т-клеток при терминальной стадии почечной недостаточности
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Fangfang Xiang, MD
- Номер телефона: +86 13816209067
- Электронная почта: xiang.fangfang@zs-hospital.sh.cn
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
- в возрасте 18 лет и старше
- находился на гемодиализе не менее 6 месяцев в нашем центре очистки крови
Описание
Критерии включения:
- находился на лечении гемодиализом не менее 6 месяцев в Центре очистки крови, больнице Чжуншань, Фуданьском университете
Критерий исключения:
- перенесли какое-либо сердечно-сосудистое или инфекционное событие в течение трех месяцев
- при гематологических заболеваниях, ревматических заболеваниях, активных злокачественных опухолях
- с историей инфекции вируса иммунодефицита человека
- в настоящее время использование любых иммунодепрессантов
- не наблюдался в больнице Чжуншань Университета Фудань
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Одна когорта, получающая рутинную терапию гемодиализом без каких-либо специальных вмешательств
все пациенты с ГБ, включенные в это исследование
|
никаких конкретных вмешательств
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смерть
Временное ограничение: С января 2021 г. по декабрь 2023 г.
|
смертность во время исследования
|
С января 2021 г. по декабрь 2023 г.
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сердечно-сосудистые заболевания
Временное ограничение: С января 2021 г. по декабрь 2023 г.
|
наличие застойной сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца, окклюзионной болезни периферических артерий или инсульта;
|
С января 2021 г. по декабрь 2023 г.
|
|
Событие заражения
Временное ограничение: С января 2021 г. по декабрь 2023 г.
|
появление новых инфекций, требующих стандартных внутривенных антибиотиков или госпитализации
|
С января 2021 г. по декабрь 2023 г.
|
|
Рак
Временное ограничение: С января 2021 г. по декабрь 2023 г.
|
наличие новых обнаруженных опухолей
|
С января 2021 г. по декабрь 2023 г.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Bo Shen, MD, Fudan University
- Главный следователь: Fangfang Xiang, MD, Fudan University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Начало исследования
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- TcdiESRD
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .