Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihmisen haastetutkimus MV-012-968-rokotteen tehokkuuden arvioimiseksi

maanantai 1. elokuuta 2022 päivittänyt: Meissa Vaccines, Inc.

Satunnaistettu, vaiheen 2a, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus MV-012-968:n turvallisuuden ja profylaktisen tehon arvioimiseksi respiratory Syncytial Virus (RSV) -infektiota vastaan ​​Virus Challenge -mallissa.

Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on arvioida, voiko tutkittavalla, elävällä heikennetyllä, nenänsisäisesti annettavalla rokotteella MV-012-968 ("tutkimusrokote") olla profylaktista tehoa oireenmukaista RSV-infektiota vastaan, kun sitä annetaan 18-45-vuotiaille aikuisille. Human Viral Challenge -malli.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Tärkeimmät osallistumiskriteerit:

  1. Osallistujan ja tutkijan allekirjoittama ja päivätty tietoinen suostumusasiakirja.
  2. Ikä 18-45 vuotta suostumuslomakkeen allekirjoituspäivänä.
  3. Hyvän yleisterveyden ilman historiaa tai näyttöä kliinisesti merkittävistä sairauksista (mukaan lukien hengityselinten, sydämen ja immuunipuutos) eikä kliinisesti merkittäviä testin poikkeavuuksia, jotka häiritsevät osallistujien turvallisuutta, kuten sairaushistorian, fyysisen tutkimuksen (mukaan lukien elintärkeät) merkit), elektrokardiogrammi (EKG) ja rutiinilaboratoriotutkimukset tutkijan määrittelemällä tavalla.
  4. Dokumentoitu sairaushistoria ennen ilmoittautumista.
  5. Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla tulee olla negatiivinen raskaustesti ennen ilmoittautumista.
  6. Naisten ja miesten on suostuttava noudattamaan tutkimuksen erittäin tehokkaan ehkäisyn vaatimuksia 2 viikkoa ennen ensimmäistä tutkimuskäyntiä 90 päivään tutkimusrokotuksen jälkeen.
  7. Sero-sopiva altistusvirukselle tutkimuksen analyysisuunnitelman mukaisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Oireet tai merkit, jotka viittaavat ylempien tai alempien hengitysteiden infektioon 4 viikon aikana ennen ensimmäistä tutkimuskäyntiä
  2. Nuha, joka on kliinisesti aktiivinen
  3. Aiempi kohtalainen tai vaikea nuha
  4. Akuutti sinuiitti seulonnan aikana
  5. Kortikosteroidien käyttö hengitysteissä (esim. nasaalista tai inhaloitavaa steroidia) tutkimusrokotusta edeltäneiden 30 päivän aikana
  6. Naiset, jotka imettävät tai ovat olleet raskaana 6 kuukauden aikana ennen tutkimusta
  7. Osallistujat, jotka ovat polttaneet ≥ 10 pakkausvuotta milloin tahansa [10 pakkausvuotta vastaa yhtä 20 savukkeen assia päivässä 10 vuoden ajan])
  8. Positiivinen ihmisen immuunikatovirus (HIV), aktiivinen hepatiitti A (HAV), B (HBV) tai C (HCV) testi
  9. hVIVO:ssa tai Sponsorissa työskentelevät tai heidän lähiomaiset
  10. Osallistujat eivät saa asua tai työskennellä suorassa läheisessä kosketuksessa tai asua kenenkään kanssa, jonka työ saa heidät suoraan läheiseen kosketukseen alle 2-vuotiaiden lasten kanssa
  11. Kaikki muut havainnot, jotka tutkijan näkemyksen mukaan arvioivat osallistujan sopimattomaksi tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: MV-012-968
Annos: 1 x 10^6 plakkia muodostava yksikkö (PFU), annettu intranasaalisesti, jota seuraa noin 28 päivää myöhemmin rokotus RSV-A:lla (Memphis 37b).
Biologinen: MV-012-968
MV-012-968 on rekombinantti, elävä heikennetty RSV-rokote.
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebo
Natriumkloridi 0,9 % w/v suonensisäinen infuusio B.P (normaali suolaliuos) sovitettu referenssituotteeseen, annettu intranasaalisesti.
Muut: Plasebo
Suolaliuos

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oireisen RSV-infektion esiintymistiheys, joka määritellään molempien esiintymisenä:
Aikaikkuna: 10 päivää (päivät 2-12)
  • Vähintään 1 kvantifioitavissa oleva plakkimääritysnäyte nenän pesunäytteissä ja
  • Oireet kohtaavat joko: (i) minkä tahansa asteen oireen kahdesta eri oireluokasta osallistujan Oirepäiväkirjakortista [SDC] (ylähengitys, alahengitys, systeeminen) tai (ii) vähintään 1 asteen 2 ylempien tai alempien hengitysteiden oire osallistuja SDC
10 päivää (päivät 2-12)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oireisen RSV-infektion esiintymistiheys, joka määritellään molempien esiintymisenä:
Aikaikkuna: 10 päivää (päivät 2-12)
  • Kaksi kvantifioitavissa olevaa RT-qPCR-näytettä 2 peräkkäisenä päivänä (eli vähintään 1 jokaisena 2 peräkkäisenä päivänä) nenän huuhtelunäytteissä ja
  • Oireet, jotka kohtaavat joko: (i) minkä tahansa asteen oireen kahdesta eri oireluokasta SDC:stä (ylähengitys, alahengitys, systeeminen) tai (ii) vähintään 1 asteen 2 ylempien tai alempien hengitysteiden oire osallistujalta SDC:ltä.
10 päivää (päivät 2-12)
RSV-infektion esiintymistiheys, joka määritellään 2 kvantifioitavissa olevan RT-qPCR-näytteen esiintymisenä 2 peräkkäisenä päivänä (eli vähintään 1 jokaisena 2 peräkkäisenä päivänä) nenän huuhtelunäytteissä
Aikaikkuna: 10 päivää (päivät 2-12)
10 päivää (päivät 2-12)
RSV-infektion esiintymistiheys, joka määritellään vähintään yhden kvantitatiivisen plakkimääritysnäytteen esiintymisenä nenän huuhtelunäytteissä
Aikaikkuna: 10 päivää (päivät 2-12)
10 päivää (päivät 2-12)
Keskimääräinen päivittäinen oireiden kokonaispistemäärä käyttämällä SDC:tä
Aikaikkuna: 10 päivää (päivät 2-12)
10 päivää (päivät 2-12)
Keskimääräinen päivittäinen paino nenän (lima) eritteiden
Aikaikkuna: 10 päivää (päivät 2-12)
10 päivää (päivät 2-12)
RSV-kuormituskäyrän alla oleva pinta-ala (AUC), mitattuna nenän pesunäytteiden RT-qPCR-analyysillä
Aikaikkuna: 10 päivää (päivät 2-12)
10 päivää (päivät 2-12)
RSV-huippukuormitus mitattuna nenän pesunäytteiden RT-qPCR:llä
Aikaikkuna: 10 päivää (päivät 2-12)
10 päivää (päivät 2-12)
Potilaiden rokotuspäiväkirjakortissa ilmoitettujen toivottujen haittatapahtumien (AE) esiintymistiheys vakavuuden mukaan luokiteltuna. Pyydetyt haittavaikutukset ovat ennalta määritettyjä haittavaikutuksia, joita voi ilmetä tutkimusrokotteen antamisen jälkeen.
Aikaikkuna: Aikakehys: 7 päivää (päivä -28 - -21)
Aikakehys: 7 päivää (päivä -28 - -21)
Ei-toivottujen haittavaikutusten esiintymistiheys tutkimusrokotuksen jälkeen, luokiteltuna vakavuuden ja tutkimusrokotteeseen liittyvän yhteyden mukaan.
Aikaikkuna: 28 päivää (päivä -28 - 0)
Ei-toivottuja haittavaikutuksia ovat mitä tahansa ei-toivottua lääketieteellistä tapahtumaa osallistujassa, jolle on annettu tutkimusrokote, riippumatta syy-yhteydestä tutkimusrokotteeseen. Ei-toivottuja haittavaikutuksia voivat olla epäsuotuisat ja tahattomat merkit (mukaan lukien epänormaalit laboratoriolöydökset), oireet tai sairaudet, jotka liittyvät ajallisesti tutkimusrokotteen käyttöön.
28 päivää (päivä -28 - 0)
Ei-toivottujen haittavaikutusten esiintymistiheys RSV-A-altistuksen jälkeen, luokiteltu vakavuuden ja tutkimusrokotteeseen liittyvän suhteen mukaan.
Aikaikkuna: 29 päivää (päivät 0-28)
29 päivää (päivät 0-28)
Vakavien haittavaikutusten (SAE) esiintymistiheys tutkimusrokotteen jälkeen luokiteltuna tutkimusrokotteeseen liittyvän suhteen mukaan.
Aikaikkuna: 180 päivää (päivä -28 - 152)
SAE-tapaukset ovat haittavaikutuksia riippumatta siitä, katsotaanko niiden syy-yhteyden tutkimusrokotteeseen tai ei, jotka uhkaavat henkeä tai johtavat johonkin seuraavista: kuolema, sairaalahoito tai olemassa olevan sairaalahoidon pitkittyminen, jatkuva tai merkittävä työkyvyttömyys tai merkittävä häiriö kyvyssä elää normaalia elämää. toiminnat tai synnynnäinen poikkeavuus/sikiövaurio.
180 päivää (päivä -28 - 152)
Lääketieteellisesti hoidettujen AE:iden (MAE) esiintymistiheys tutkimusrokotteen jälkeen luokiteltuna tutkimusrokotteeseen liittyvän suhteen.
Aikaikkuna: 180 päivää (päivä -28 - 152)
MAE-tapaukset ovat AE-tapauksia riippumatta siitä, katsotaanko se syy-yhteydeksi tutkimusrokotteeseen vai ei, ja niihin liittyy suunnittelemattomia lääkärin vastaanotolla tehtyjä käyntejä, kuten kiireellisiä hoitokäyntejä, akuutteja perushoitokäyntejä, ensiapukäynnit tai muut aiemmin suunnittelemattomat lääkärikäynnit. Suunniteltuja lääkärikäyntejä, kuten rutiininomaiset fyysiset tarkastukset, hyvinvointitarkastukset, "tarkastukset" ja rokotukset, ei pidetä MAE:na
180 päivää (päivä -28 - 152)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Meissa Vaccines, Inc.

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Hvivo

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Mariya Kalinova, MD, hVIVO Services Ltd

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 29. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 7. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 9. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 28. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 28. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 4. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 1. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MV-004
  • 2020-002848-22 (EUDRACT_NUMBER)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia