COVID-19:stä selviytyneiden toiminnalliset tulokset ja digitaalisen alustan käyttö kuntoutukseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
São Paulo, Brasilia, 05652-000
- Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein 's (IIEP)
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- COVID-19:stä kärsineet miehet ja naiset
- yli 18-vuotiaat, otettu HIAE-kumppanisairaaloihin
Poissulkemiskriteerit:
- fyysinen tai kognitiivinen tila, joka tekee mahdottomaksi tai vasta-aiheiseksi 2 minuutin askeltestin ja ehdotettujen harjoitusten suorittamisen.
- Potilaat, joilla on vakavampi kliininen ja toiminnallinen profiili,
- Raskaana olevat naiset
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: digitaalisen alustan kuntoutus
Kuntoutusohjelma digitaalisen alustan kautta 3 kuukauden ajan
|
Potilaat osallistuvat kolmen kuukauden aikana kuntoutusohjelmaan digitaalisen alustan kautta
|
|
Kokeellinen: kontrolliryhmä
Potilaat, joilla ei ole teknologiaa, tekevät harjoitukset vihkoiden avulla ja muodostavat kontrolliryhmän
|
Potilaat osallistuvat kolmen kuukauden aikana kuntoutusohjelmaan digitaalisen alustan kautta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuvaile COVID-19-potilaiden kliinistä toimintaprofiilia
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Kuvaile COVID-19-potilaiden kliinistä toiminnallista profiilia lääketieteellisistä tiedoista
|
3 kuukautta
|
|
Kuvaile COVID-19-potilaiden liikuntakykyä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Kuvaile COVID-19-potilaiden kuntoilukykyä 2 minuutin askeltestillä
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi kliiniset ja demografiset tiedot
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Arvioi kliiniset ja demografiset tiedot
|
3 kuukautta
|
|
Arvioi toimintataso sairaalasta poistuttaessa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Arvioi toiminnallinen taso sairaalasta poistuttaessa ja 3 kuukautta kotiutuksen jälkeen fyysisellä testillä
|
3 kuukautta
|
|
Arvioi potilaan hoitomyöntyvyyttä kuntoutusohjelman avulla digitaalisen alustan avulla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Arvioi potilaan hoitomyöntyvyyttä kuntoutusohjelmaan käyttämällä digitaalista alustaa, joka tarkistaa ohjelman noudattamisen
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Luciana D Matos, MD,PhD, Hospital israelita Albert Einstein
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 34170820.0.1001.0071
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .