Risultati funzionali nei sopravvissuti a COVID-19 e utilizzo di una piattaforma digitale per la riabilitazione
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
-
São Paulo, Brasile, 05652-000
- Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein 's (IIEP)
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini e donne colpiti da COVID-19
- di età superiore ai 18 anni, ricoverati presso ospedali partner HIAE
Criteri di esclusione:
- presenza di una condizione fisica o cognitiva che renda impossibile o controindicato l'esecuzione del 2-minute stride test e l'esecuzione degli esercizi proposti.
- Pazienti con profilo clinico e funzionale più grave,
- Donne incinte
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: riabilitazione della piattaforma digitale
Programma riabilitativo attraverso una piattaforma digitale per 3 mesi
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Durante 3 mesi i pazienti parteciperanno a un programma di riabilitazione attraverso una piattaforma digitale
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Sperimentale: gruppo di controllo
I pazienti senza accesso alla tecnologia eseguiranno gli esercizi utilizzando libretti e comporranno il gruppo di controllo
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Durante 3 mesi i pazienti parteciperanno a un programma di riabilitazione attraverso una piattaforma digitale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Caratterizzare il profilo della funzione clinica dei pazienti affetti da COVID-19
Lasso di tempo: 3 mesi
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Caratterizzare il profilo clinico funzionale dei pazienti affetti da COVID-19 attraverso i dati delle cartelle cliniche
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3 mesi
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Caratterizzare la capacità di esercizio dei pazienti affetti da COVID-19
Lasso di tempo: 3 mesi
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Caratterizzare la capacità di esercizio dei pazienti affetti da COVID-19 mediante test del passo di 2 minuti
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutare i dati clinici e demografici
Lasso di tempo: 3 mesi
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Valutare i dati clinici e demografici
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3 mesi
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Valutare il livello funzionale alla dimissione dall'ospedale
Lasso di tempo: 3 mesi
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Valutare il livello funzionale alla dimissione dall'ospedale e 3 mesi dopo la dimissione mediante test fisico
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3 mesi
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Valutare la compliance del paziente al programma riabilitativo utilizzando la piattaforma digitale
Lasso di tempo: 3 mesi
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Valuta la compliance del paziente al programma riabilitativo utilizzando la piattaforma digitale verificando la tua adesione al programma
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Luciana D Matos, MD,PhD, Hospital israelita Albert Einstein
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 34170820.0.1001.0071
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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