Resultados funcionales en sobrevivientes de COVID-19 y uso de una plataforma digital para la rehabilitación
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
São Paulo, Brasil, 05652-000
- Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein 's (IIEP)
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres afectados por el COVID-19
- mayores de 18 años, ingresados en hospitales asociados de HIAE
Criterio de exclusión:
- presencia de una condición física o cognitiva que imposibilite o esté contraindicada para realizar la prueba de zancada de 2 minutos y realizar los ejercicios propuestos.
- Pacientes con un perfil clínico y funcional más severo,
- Mujeres embarazadas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: rehabilitación de plataforma digital
Programa de rehabilitación a través de una plataforma digital durante 3 meses
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Durante 3 meses los pacientes participarán en un programa de rehabilitación a través de una plataforma digital
|
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Experimental: grupo de control
Los pacientes sin acceso a la tecnología harán los ejercicios mediante cuadernillos y compondrán el grupo de control
|
Durante 3 meses los pacientes participarán en un programa de rehabilitación a través de una plataforma digital
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Caracterizar el perfil de función clínica de los pacientes afectados por COVID-19
Periodo de tiempo: 3 meses
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Caracterizar el perfil clínico funcional de pacientes afectados por COVID-19 a partir de datos de historias clínicas
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3 meses
|
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Caracterizar la capacidad de ejercicio de pacientes afectados por COVID-19
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Caracterizar la capacidad de ejercicio de pacientes afectados por COVID-19 mediante test de escalón de 2 minutos
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3 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluar datos clínicos y demográficos
Periodo de tiempo: 3 meses
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Evaluar datos clínicos y demográficos
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3 meses
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Valorar nivel funcional al alta hospitalaria
Periodo de tiempo: 3 meses
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Evaluar nivel funcional al alta hospitalaria y 3 meses después del alta mediante examen físico
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3 meses
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Evaluar el cumplimiento del programa de rehabilitación por parte del paciente mediante la plataforma digital
Periodo de tiempo: 3 meses
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Evaluar el cumplimiento del programa de rehabilitación por parte del paciente utilizando la plataforma digital comprobando su adherencia al programa
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Luciana D Matos, MD,PhD, Hospital israelita Albert Einstein
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 34170820.0.1001.0071
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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