Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kauneuskuvan tehokkuustutkimus

keskiviikko 27. tammikuuta 2021 päivittänyt: Pharmanex
Tavoitteena on arvioida kollageenipeptidejä, fosfatidyyliseriiniä, Saussurea involucrataa ja luteiinia (Beauty Image) sisältävän seoksen oraalisen lisäaineen vaikutuksia ihon ikääntymisen parantamiseen kosteutuksen, kiillon, melaniinipitoisuuden, karheuden ja ryppyjen sekä anti- UV-suorituskyky.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
80

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina
        • Nu Skin (China) Daily-use & Health Products CO., LTD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

28 vuotta - 55 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kasvojen iho, jossa on himmeää, epätasaista, joustamatonta, kuivuutta ja ryppyjä/pieniä juonteita (sopii ainakin kahteen ongelmaan)
  • Yleisesti hyvä terveys ja hyvä henkinen tila;
  • Halukas lukemaan, ymmärtämään ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen;
  • Halukas noudattamaan kaikkia tutkimusprotokollan vaatimuksia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikomus tulla raskaaksi, raskaaksi, imettävä tai 6 kuukauden sisällä synnytyksestä;
  • Osallistuminen mihin tahansa kliiniseen kokeeseen tai kosmeettisen tuotteen testiin iholla 30 päivän sisällä;
  • Neurodermatiitin, pityriaasin, seborrooisen ihottuman tai psoriaasi capiitin esiintyminen testialueella;
  • tulehduskipulääkkeiden käyttö viimeisen 2 kuukauden aikana;
  • Ihosairauksien, kuten psoriaasin, ekseeman, psoriaasin, ihosyövän jne., historia;
  • IDDM: Insuliiniriippuvaiset diabeettiset potilaat;
  • Nykyinen astman tai muiden kroonisten hengitystiesairauksien hoito;
  • Syövän vastainen kemoterapia viimeisen 6 kuukauden aikana;
  • muiden terveysongelmien tai kroonisten sairauksien olemassaolo;
  • Retinoidien, alfahydroksyylihapon, ortohydroksibentsoehapon, hydrokinonin käyttö lähes 3 kuukauden sisällä; tai reseptien (kuten antibioottien, retinoidien, alfahydroksyylihapon tai steroidien), oraalisten ehkäisyvalmisteiden käyttö (samojen ehkäisyvälineiden käyttö 6 kuukauden ajan lukuun ottamatta);
  • Seuraavien sairauksien tai tekijöiden olemassaolo, joiden tutkija uskoo voivan vaikuttaa ihon vasteeseen tai testitulosten tulkintaan, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, diabetes, verisuonisairaus, hepatiitti, ekseema, psoriaasi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Kauneus kuva
Ravintolisä: Kauneus kuva
1,97g/pakkaus; 2 pakettia yhtenä päivänä 8 viikon ajan
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo Control
Ravintolisä: Placebo Control
Placebo Control; 1,97g/pakkaus; 2 pakettia yhtenä päivänä 8 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kasvokuvassa lähtötilanteesta viikolla 4 ja viikolla 8
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4 ja viikko 8
Kasvovalokuvaus: VISIA-CR CR (CANFIELD, Amerikka). Laite vangitsi koko kasvojen ihon eri valonlähteissä Standard 1:stä, Standard 2:sta, UV-valosta, rinnakkaispolarisoidusta valosta ja ristipolarisoidusta valonlähteestä vasemmalla, etu- ja oikealla puolella.
Perustaso, viikko 4 ja viikko 8
Muutos ihon karheudessa lähtötasosta viikolla 4 ja 8
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4 ja viikko 8
Ihon karheus: VisioScan VC98 (Courage & Khazaka, Saksa). Laite koostuu erityisestä erittäin korkearesoluutioisesta mustavalko-videoanturisirusta, objektiivista ja renkaan muotoisesta UVA-valolähteestä pienessä, helposti käsiteltävässä, ergonomisesti suunnitellussa muovikotelossa. SEr-parametri (ihon karheus) analysoitiin tässä tutkimuksessa.
Perustaso, viikko 4 ja viikko 8
Ihon ryppyjen muutos lähtötasosta viikolla 4 ja viikolla 8
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4 ja viikko 8.
Ihon ryppy: VisioScan VC98 (Courage & Khazaka, Saksa) Instrumentti koostuu erityisen korkearesoluutioisesta mustavalko-videoanturisirusta, objektiivista ja renkaan muotoisesta UVA-valolähteestä pienessä, helposti käsiteltävässä ja ergonomisessa muodossa. suunniteltu muovikotelo. Tässä tutkimuksessa analysoitiin SEw-parametria (ryppyjä).
Perustaso, viikko 4 ja viikko 8.
Muutos ihon värissä lähtötasosta viikolla 4 ja viikolla 8
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4 ja viikko 8
L, a, b ja ITA ihon väri: Spektrofotometri CM2600d (Konica Minolta, Japani) Minoltan spektrofotometriä (Konica Minolta, CM2600d) käytetään yleensä kohteen värin mittaamiseen ja laadunvalvontaan. Tämä instrumentti mahdollistaa mittauksen tilassa, jossa peilikomponentti sisältyy (SCI) ja peilikomponentti ei sisälly (SCE). Kuten kuvauksesta ilmenee, SCI sisältää peiliheijastuksen, kun taas SCE sulkee pois peiliheijastuksen mitatusta pinnasta. L, a, b arvon parametrit SCE-valonlähteen alla tallennettiin ja ITA-arvo laskettiin tässä tutkimuksessa.
Perustaso, viikko 4 ja viikko 8
Melaniinipitoisuuden muutos lähtötasosta viikolla 4 ja 8
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4 ja viikko 8
Melaniinipitoisuus: Mexameter MX18 (Courage & Khazaka, Saksa) Mittaus perustuu absorptioon/heijastukseen. Mexameter® MX 18:n anturi lähettää 3 tiettyä valon aallonpituutta. Vastaanotin mittaa ihon heijastaman valon. Koska säteilevän valon määrä on määritelty, voidaan laskea ihon absorboima valon määrä. Melaniini mitataan tietyillä aallonpituuksilla, jotka on valittu vastaamaan pigmenttien erilaisia ​​absorptionopeuksia. Punoitusmittaukseen käytetään myös tiettyjä aallonpituuksia, jotka vastaavat hemoglobiinin spektrin absorptiohuippua ja muiden värivaikutusten välttämiseksi.
Perustaso, viikko 4 ja viikko 8
Muutos ihon kiillossa lähtötasosta viikolla 4 ja viikolla 8
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4 ja viikko 8.
Ihonkiilto: Glossymeter GL200 (Courage & Khazaka, Saksa) Anturi lähettää valkoista LED-valoa, joka on järjestetty ympyrämäisesti valaisemaan ihoa tasaisesti. Säteilevä valo hajoaa kaikkiin suuntiin, osa kulkee kerrosten läpi ja osa hajoaa ulos ihosta. Ihosta heijastuva valo mitataan mittapäässä. Anturin raakatiedot korjataan erityisellä värimatriisilla niiden mukauttamiseksi tiiviisti standardiarvoihin ja ilmaistaan ​​vastaavasti.
Perustaso, viikko 4 ja viikko 8.
Muutos ihon kosteutuksessa lähtötasosta viikolla 4 ja viikolla 8
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4 ja viikko 8.
Ihon kosteus: Corneometer CM825 (Courage & Khazaka, Saksa) Se mittaa ihon kosteuspitoisuutta kapasitanssimittauksilla. Mitattavissa oleva kapasitanssi on verrannollinen stratum corneumin vesipitoisuuteen, koska muita ihon sähköisiin ominaisuuksiin vaikuttavia fysikaalisia ja fysiologisia muuttujia valvotaan huolellisesti.
Perustaso, viikko 4 ja viikko 8.
Muutos transepidermaalisessa vedessä Menetys lähtötasosta viikolla 4 ja 8
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4 ja viikko 8.
Transepidermaalinen vesihäviö (TEWL): Vapometer (Delfin Technologies, Suomi) Se on varustettu suljetulla sylinterimäisellä kammiolla. Kun se joutuu kosketuksiin ihon kanssa, kammion suhteellinen kosteus (RH %) kasvaa, minkä perusteella lasketaan transepidermaalinen vesihäviö (TEWL). Alempi TEWL tarkoittaa parempaa ihon suojatoimintoa. Vapometrimittaus tehdään kasvojen ihon testatuille alueille.
Perustaso, viikko 4 ja viikko 8.
Muutos ihon kimmoisuudessa lähtötasosta viikolla 4 ja viikolla 8
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4 ja viikko 8.
Ihon elastisuus: Cutometer dual MPA580 (Courage & Khazaka, Saksa) Cutometer® on tarkoitettu mittaamaan ylemmän ihokerroksen kimmoisuutta käyttämällä alipainetta, joka muuttaa ihoa mekaanisesti.
Perustaso, viikko 4 ja viikko 8.
Muutos anti-ultraviolettiarvossa lähtötasosta viikolla 4 ja viikolla 8
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4 ja viikko 8.

Anti-ultravioletin arviointi

  • Ihon karotenoiditaso mitattiin NUSKIN S3 Biophotonic Scannerilla, tämä laite mitattiin kädestä (peukalon ja etusormen välissä oleva käden osa).
  • Auringonpolttamien koko ja punoitus mitattiin 24 tuntia UV-altistuksen jälkeen kiinteällä valonlähteellä ja etäisyydellä selän iholta.
Perustaso, viikko 4 ja viikko 8.
Muutos ihotautilääkärin arvioinnissa ihon sävyn sameuteen verrattuna lähtötilanteeseen viikolla 4 ja 8
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4 ja viikko 8.
Ihon sävyn sameutta koskeva ihoparametri arvioitiin asteikoilla 0-5
Perustaso, viikko 4 ja viikko 8.
Muutos ihotautilääkärin luokituksessa ihon sävyn epätasaisuudesta lähtötasosta viikolla 4 ja 8
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4 ja viikko 8.
Ihon sävyn epätasaisuuden ihoparametri arvioitiin asteikoilla 0-5
Perustaso, viikko 4 ja viikko 8.
Muutos ihotautilääkärin ihon kuivuuden luokituksessa lähtötasosta viikolla 4 ja 8
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4 ja viikko 8.
Ihon kuivumisen parametri arvioitiin asteikoilla 0-5
Perustaso, viikko 4 ja viikko 8.
Muutos ihotautilääkärin luokituksessa ihon joustamattomuudesta lähtötasosta viikolla 4 ja 8
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4 ja viikko 8.
Ihon joustamattomuuden parametri arvioitiin asteikoilla 0-5
Perustaso, viikko 4 ja viikko 8.
Muutos ihotautilääkärin ryppyjen/hienolinjan luokituksessa lähtötasosta viikolla 4 ja 8
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4 ja viikko 8.
Ryppyjen/hienolinjan ihoparametri arvioitiin asteikoilla 0-5
Perustaso, viikko 4 ja viikko 8.
Muutos ihotautilääkärin ihon karheuden luokituksessa lähtötasosta viikolla 4 ja 8
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4 ja viikko 8.
Ihon karheuden parametri arvioitiin asteikoilla 0-5
Perustaso, viikko 4 ja viikko 8.
Itsearviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 1, viikko 2, viikko 4 ja viikko 8.
Jokainen koehenkilö vastasi itsearviointikyselyyn iho-olosuhteiden paranemisesta
Lähtötilanne, viikko 1, viikko 2, viikko 4 ja viikko 8.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Pharmanex

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. syyskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 27. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 27. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 2. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 2. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 27. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • C180201

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia