Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuulon hidasaallon tehostaminen Parkinsonin taudissa ja lievässä kognitiivisessa heikkenemisessä (PDMCI-TS)

maanantai 14. marraskuuta 2022 päivittänyt: University of Zurich

Kuulon hidasaallon tehostamisen vaikutusten arviointi Parkinsonin taudin ja lievän kognitiivisen heikentymisen oireisiin ja biomarkkeritasoihin: satunnaistettu, kaksoissokkoutettu ja lumekontrolloitu crossover-tutkimus

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida kuulon hidasaallon (SWS) tehostamisen tehokkuutta PD-potilailla ja potilailla, joilla on amnestinen MCI. Potilaat satunnaistetaan kahteen ryhmään: Ryhmää 1 hoidetaan ensin kuulostimulaatiolla kahden viikon ajan ja sitten - poistumisjakson jälkeen - vaihdetaan kahden viikon valestimulaatioon. Ryhmä 2 saa ensin valestimulaatiota kahden viikon ajan ja sitten - pesujakson jälkeen - siirtyy kahden viikon kuulostimulaatiohoitoon. Huuhtelujakso välillä on 2-4 viikkoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, valekontrolloitu cross-over-tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida kuulon hidasaallon unen (SWS) tehostamisen tehokkuutta PD-potilailla ja potilailla, joilla on amnestinen MCI. Seulontavaiheeseen sisältyy osallistumiskyselyitä mukaanotto-/poissulkemiskriteereistä, unen laadusta, kronotyypistä ja kädestä, sekä 1-4 seulontayötä kotona TSB Axolla stimulaation optimoinnin mahdollistamiseksi. Yhtä seulontailtaa laajennetaan uniapnean ja ajoittaisten raajojen liikkeiden seulomiseen unen aikana ambulatorisella seulontalaitteella. Lopullisen mukaanoton jälkeen 24 PD- ja 24 MCI-potilasta otetaan mukaan tutkimukseen yhteensä 6-8 viikon ajaksi (ei sisällä seulontavaihetta). Potilaat saavat 2 viikkoa kuulon SWS-parannuksia ja 2 viikkoa valestimulaatiota (vain laitesovellus, ei ääniä) tasapainotetussa cross-over-mallissa, 2–4 viikon pesujaksolla cross-overin aikana. Opintokäynnit tehdään välittömästi ennen kutakin interventiojaksoa ja sen jälkeen, eli 2 viikon kuulostimulaation tai valestimulaation jälkeen. Tutkimuskäynnit sisältävät standardoidut kliiniset tutkimukset, oirekyselylomakkeet, verinäytteen oton toimenpiteen jälkeen ja tutkimuslääkärin suorittaman haittatapahtumien seulonnan. Opintovierailut järjestetään Zürichin yliopistollisen sairaalan neurologian osastolla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
48

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Zurich, Sveitsi, 8050
        • Rekrytointi
        • University Hospital Zurich, Neurology Department
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • PD: PD:n diagnoosi kansainvälisten kriteerien mukaan, taudin vaikeusaste lievä tai kohtalainen (Hoehnin ja Yahrin asteikko, vaiheet ll-lll)
  • PD: Kyky soveltaa interventiota tutkimuksen ajan
  • MCI: MCI:n diagnoosi kansainvälisten kriteerien mukaan, vallitseva amnestinen esitys (yhden tai usean alueen amnestinen MCI)
  • MCI: avoliitossa asuva henkilö, joka voisi auttaa hakemuksen tekemisessä
  • MCI: Kyky soveltaa interventiota opiskelun ajan, tarvittaessa avopuolikkaan avustuksella

PD ja MCI:

  • Ikä yli 18 vuotta
  • Tietoinen suostumus allekirjoituksella dokumentoituna
  • Vakaa kotitilanne (esim. pitkäaikainen asuinpaikka), joka mahdollistaa interventioiden luotettavan soveltamisen tutkimuksen ajan
  • Riittävä saksan kielen ymmärtäminen opiskelumenettelyjen noudattamiseksi ja kaikkiin opintojen tuloksiin liittyviin kysymyksiin vastaamiseen
  • Dopaminergisten, kolinergisten ja muiden PD- tai MCI-lääkkeiden annostelun on oltava pysynyt vakaana vähintään 14 päivää ennen ensimmäisen toimenpiteen aloittamista
  • Negatiivinen raskaustesti seulonnan aikana (paitsi naiset, joille on tehty kirurginen sterilointi/kohdunpoisto tai postmenopausaalinen yli 1 vuosi)

Poissulkemiskriteerit:

  • PD: Neurologisten, psykiatristen tai unihäiriöiden esiintyminen (muita kuin PD:hen liittyviä)
  • PD: Parkinsonismi ilman vastetta levodopalle; Epätyypilliset Parkinsonin oireyhtymät
  • PD: Kognitiivinen vamma (Montréal Cognitive Assessment [MoCA] <24)
  • MCI: Nykyinen neurologisen (muu kuin MCI) tai häiritsevän psykiatrisen sairauden tai unihäiriön diagnoosi (esim. uniapneaoireyhtymä, levottomat jalat -oireyhtymä)

PD ja MCI:

  • Vaikeat sairaudet, kuten munuaisten vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta tai sydämen vajaatoiminta
  • Seuraavien lääkkeiden säännöllinen käyttö: Bentsodiatsepiinit ja muut keskushermostoa lamaavat aineet, melatoniini ja muut unta edistävät aineet, Alzheimerin tyypin dementiaan hyväksytyt lääkkeet (asetyylikoliiniesteraasin estäjä, memantiini)
  • Kyvyttömyys kuulla TSB Axon tuottamia ääniä
  • Ihosairaudet/-ongelmat/allergiat kasvojen/korvien alueella, jotka voivat pahentua elektrodien käytön yhteydessä
  • Tunnettu tai epäilty huumeiden tai lääkkeiden väärinkäyttö
  • Tunnettu tai epäilty noudattamatta jättäminen
  • Osallistuminen toiseen tutkimukseen tutkimuslääkkeellä tai lääketieteellisillä laitteilla 30 päivää ennen tätä tutkimusta ja sen aikana
  • Aiempi ilmoittautuminen nykyiseen tutkimukseen
  • Tutkijan, hänen perheenjäsentensä, työntekijöiden ja muiden huollettavien henkilöiden rekisteröinti
  • Vuorotyö (työ yöllä)
  • Matkustaminen yli 2 aikavyöhykkeellä viimeisen kuukauden aikana ennen toimenpiteen alkamista tai sen aikana (toimenpiteen alkamisaika mukautetaan tämän kriteerin mukaan)
  • Päihteiden tai alkoholin väärinkäyttö (esim. > 0,5 l viiniä tai 1 l olutta päivässä)
  • Runsas kofeiinin kulutus (> 5 annosta/päivä; mukaan lukien kahvi, energiajuoma)
  • Istutetut syvät aivostimulaatioelektrodit
  • Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät
  • Aikomus tulla raskaaksi tutkimuksen aikana
  • Turvallisen ehkäisyn puute, joka määritellään seuraavasti: Hedelmällisessä iässä olevat naispotilaat, jotka eivät käytä eivätkä halua jatkaa lääketieteellisesti luotettavan ehkäisymenetelmän käyttöä koko tutkimuksen ajan, kuten oraalisia, injektoivia tai implantoitavia ehkäisyvälineitä tai kohdunsisäisiä ehkäisyvälineitä, tai jotka eivät käytä mitään muuta menetelmää, jota tutkija pitää yksittäistapauksissa riittävän luotettavana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Verum
Laite tallentaa EEG:tä ja muita biosignaaleja koko yön ja skannaa näistä signaaleista hitaita aaltoja, jotka liittyvät syvään NREM-uneen. Kun tällaiset hitaat aallot tunnistetaan ja muut kriteerit täyttyvät, kuulokkeiden kautta toistetaan ääni, joka stimuloi ja tehostaa hidasta aaltoa herättämättä potilasta.
Laite: TSB Axo
TSB Axo on puettava biosignaalin tallennuslaite yhdistettynä kuulostimulaatioon. Laite koostuu esigeeliytetyistä biosignaalielektrodeista, pääpantaan integroiduista kuulokkeista ja biosignaalin käsittelymoduulista.
Huijausvertailija: Sham
Ei toista ääniä NREM-unen aikana, mutta käytät laitetta ja tallentavat biosignaaleja 2 viikon ajan joka yö.
Laite: TSB Axo
TSB Axo on puettava biosignaalin tallennuslaite yhdistettynä kuulostimulaatioon. Laite koostuu esigeeliytetyistä biosignaalielektrodeista, pääpantaan integroiduista kuulokkeista ja biosignaalin käsittelymoduulista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero objektiivisessa EDS:ssä
Aikaikkuna: arvioidaan jokaisen toimenpiteen jälkeen (kunkin toimenpiteen 15. päivä)
Ero objektiivisessa liiallisessa päiväuniisuudessa (EDS), mitattuna usealla unilatenssitestillä (MSLT; minuuttia), Parkinson-potilailla
arvioidaan jokaisen toimenpiteen jälkeen (kunkin toimenpiteen 15. päivä)
Ero verbaalisen episodisen muistin suorituskyvyssä
Aikaikkuna: arvioidaan jokaisen toimenpiteen jälkeen (kunkin toimenpiteen 15. päivä)
Ero verbaalisen episodisen muistin suorituskyvyssä mitattuna Hopkinsin verbaalisella oppimistestillä (HVLT; pisteet vaihtelevat 0–12, korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä) viivästynyt palautus, lievää kognitiivista vajaatoimintaa sairastavilla potilailla
arvioidaan jokaisen toimenpiteen jälkeen (kunkin toimenpiteen 15. päivä)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjektiivinen EDS
Aikaikkuna: arvioida ennen ja jälkeen jokaista interventiota (kunkin toimenpiteen päivät 1 ja 15)
Muutos subjektiivisessa liiallisessa päiväuniisuudessa (EDS), mitattuna Epworthin uneliaisuusasteikolla (ESS; pisteet vaihtelevat 0–24, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa EDS:ää)
arvioida ennen ja jälkeen jokaista interventiota (kunkin toimenpiteen päivät 1 ja 15)
Jatkuva huomio
Aikaikkuna: arvioidaan jokaisen toimenpiteen jälkeen (kunkin toimenpiteen 15. päivä)
Jatkuva huomio, mitattuna SART-tehtävällä (Sustained Attention to Response Task)
arvioidaan jokaisen toimenpiteen jälkeen (kunkin toimenpiteen 15. päivä)
Valppaus
Aikaikkuna: arvioidaan jokaisen toimenpiteen jälkeen (kunkin toimenpiteen 15. päivä)
Valppaus, mitattuna Psychomotor Vigilance Task (PVT) -toiminnolla
arvioidaan jokaisen toimenpiteen jälkeen (kunkin toimenpiteen 15. päivä)
Subjektiivinen yöunen laatu
Aikaikkuna: arvioida ennen ja jälkeen jokaista interventiota (kunkin toimenpiteen päivät 1 ja 15)
Subjektiivinen yöunen laatu mitattuna Parkinsonin taudin uniasteikolla -2 (PDSS-2; pisteet vaihtelevat 0–60, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unen laatua) PD-potilailla ja Pittsburghin unen laatuindeksillä (PSQI; pisteet vaihtelevat 0–21) , korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unen laatua) MCI-potilailla
arvioida ennen ja jälkeen jokaista interventiota (kunkin toimenpiteen päivät 1 ja 15)
Executive Tehtävä ja huomio
Aikaikkuna: arvioidaan jokaisen toimenpiteen jälkeen (kunkin toimenpiteen 15. päivä)
Toimeenpanotoiminto (henkinen joustavuus, verbaalinen sujuvuus, motorinen ohjelmointi, herkkyys häiriöille, työmuisti, psykomotorinen käsittelynopeus), mitattuna Trail Making Test (TMT; sekunneissa) B/A, Regensburger Wortflüssigkeitstest (RWT; fonaattinen ja semanttinen verbaalinen) sujuvuus; sanamäärässä), Lurian moottorisekvenssitesti, Victoria Stroop -tehtävä, 2-back -tehtävä ja TMT A
arvioidaan jokaisen toimenpiteen jälkeen (kunkin toimenpiteen 15. päivä)
Plasman biomarkkerit
Aikaikkuna: arvioidaan jokaisen toimenpiteen jälkeen (kunkin toimenpiteen 15. päivä)
Proteiinin kertymisen (aSyn, beeta-amyloidi 40 ja 42 [Aß40, Aß40], tau, fosforyloitu tau [p-tau]), hermosolujen rappeutumisen (neurofilamentin kevytketju; NFL) ja synaptisten ja tulehdusmerkkiaineiden plasmatasot
arvioidaan jokaisen toimenpiteen jälkeen (kunkin toimenpiteen 15. päivä)
Subjektiivinen unen laatu
Aikaikkuna: arvioidaan joka aamu interventiojakson aikana (päivät 1-15 jokaisesta interventiosta)
Subjektiivinen unen laatu mitattuna Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla erittäin huonosta erittäin hyvään
arvioidaan joka aamu interventiojakson aikana (päivät 1-15 jokaisesta interventiosta)
Subjektiivinen tunnelma
Aikaikkuna: arvioidaan joka ilta interventiojakson aikana (päivät 1-14 jokaisesta interventiosta)
Subjektiivinen mieliala päiväsaikaan mitattuna Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla erittäin huonosta erittäin hyvään
arvioidaan joka ilta interventiojakson aikana (päivät 1-14 jokaisesta interventiosta)
Subjektiivinen hetkellinen uneliaisuus
Aikaikkuna: arvioidaan joka ilta interventiojakson aikana (päivät 1-14 jokaisesta interventiosta)
Subjektiivinen hetkellinen uneliaisuus mitattuna Karolinska Sleepiness Scale -asteikolla (KSS; pisteet vaihtelevat 1-9, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa hetkellistä uneliaisuutta)
arvioidaan joka ilta interventiojakson aikana (päivät 1-14 jokaisesta interventiosta)
Digitaaliset biomarkkerit
Aikaikkuna: arvioidaan joka päivä intervention aikana (päivinä 1-15 jokaisesta interventiosta)
napauttaminen tabletilla
arvioidaan joka päivä intervention aikana (päivinä 1-15 jokaisesta interventiosta)
Unen intensiteetti
Aikaikkuna: arvioidaan jatkuvasti interventiojakson aikana (päivät 1-15 jokaisesta interventiosta)
Unen intensiteetti, jota edustaa hitaan aallon aktiivisuus / hitaan aallon energia (SWA/SWE), joka on laskettu EEG-tallenteista, jotka on otettu joka yö kotona TSB Axon etuosan EEG-elektrodilla.
arvioidaan jatkuvasti interventiojakson aikana (päivät 1-15 jokaisesta interventiosta)
Masennusoireet
Aikaikkuna: arvioida ennen ja jälkeen jokaista interventiota (kunkin toimenpiteen päivät 1 ja 15)
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (HADS; pisteet vaihtelevat 0–21, korkeammat pisteet osoittavat enemmän masennusoireita) osoittavat masennusoireet MCI-potilailla
arvioida ennen ja jälkeen jokaista interventiota (kunkin toimenpiteen päivät 1 ja 15)
Verbaalinen episodinen ja visuospatiaalinen muistitoiminto
Aikaikkuna: arvioidaan jokaisen toimenpiteen jälkeen (kunkin toimenpiteen 15. päivä)
Verbaalinen episodinen ja visuospatiaalinen muistitoiminto, mitattuna Hopkinsin verbaalisella oppimistestillä (HVLT; pisteet vaihtelevat 0–12, korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä) ja lyhyellä visuaalisen muistin testillä (BVMT; pisteet vaihtelevat 0–12, korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskyky) MCI-potilailla
arvioidaan jokaisen toimenpiteen jälkeen (kunkin toimenpiteen 15. päivä)
Elämänlaatu (VAS)
Aikaikkuna: arvioida ennen ja jälkeen jokaista interventiota (päivät 1 ja 14, päivät 29 ja 42)
Parkinson-potilaiden elämänlaatu mitattuna Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla erittäin huonosta erittäin hyvään
arvioida ennen ja jälkeen jokaista interventiota (päivät 1 ja 14, päivät 29 ja 42)
Motoriset oireet
Aikaikkuna: arvioitu ennen ja jälkeen jokaisen toimenpiteen, aamulla ennen dopaminergisten lääkkeiden ottamista (kunkin toimenpiteen päivät 1 ja 14)
Motoriset oireet, arvioituna Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) lll -etäversiolla (tabletissa; pisteet vaihtelevat 0-104, korkeammat pisteet osoittavat pahempia motorisia oireita) Parkinson-potilailla
arvioitu ennen ja jälkeen jokaisen toimenpiteen, aamulla ennen dopaminergisten lääkkeiden ottamista (kunkin toimenpiteen päivät 1 ja 14)
Tarkennettu moottorin arviointi
Aikaikkuna: arvioitiin kunkin toimenpiteen 4. päivänä
Käden/sormen liikkeiden arviointi Parkinson-potilailla
arvioitiin kunkin toimenpiteen 4. päivänä
Yön aikana muistin lujittaminen
Aikaikkuna: arvioitiin päivän 13 illalla ja 14 päivän aamulla
Yön yli tapahtuva muistin vahvistaminen, arvioituna sanaparitehtävällä ja sormen napauttelusekvenssitestillä PD- ja MCI-potilailla
arvioitiin päivän 13 illalla ja 14 päivän aamulla
Yön yli tapahtuvaa palautumista estävä kontrolli
Aikaikkuna: arvioitiin päivän 13 illalla ja 14 päivän aamulla
Estokontrollin palautuminen yön yli, arvioituna Go/NoGo Taskilla (GNG) PD- ja MCI-potilailla
arvioitiin päivän 13 illalla ja 14 päivän aamulla
Yön yli palautuva työmuisti
Aikaikkuna: arvioitiin päivän 13 illalla ja 14 päivän aamulla
Työmuistin palauttaminen yön yli, arvioituna 2-back-tehtävällä PD- ja MCI-potilailla
arvioitiin päivän 13 illalla ja 14 päivän aamulla
Yön kunnostusvalvonta
Aikaikkuna: arvioitiin päivän 13 illalla ja 14 päivän aamulla
Valppauden palautuminen yön yli, arvioituna Psychomotor Vigilance Test (PVT) -testillä PD- ja MCI-potilailla
arvioitiin päivän 13 illalla ja 14 päivän aamulla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Zurich

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Angelina Maric, PhD, University of Zurich

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 25. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 29. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 15. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 14. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PDMCI-TS

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia