Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lantion vyön kipu raskaana olevilla naisilla

keskiviikko 19. tammikuuta 2022 päivittänyt: Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Raskausdiabetes mellituksen vaikutuksen lantiovyökipuun ja oireiden vaikeusasteeseen raskaana olevilla naisilla

Lantiovyökipua ja raskausdiabetes mellitusta esiintyy samankaltaisilla raskauskolmanneksilla. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää raskausdiabetes mellituksen vaikutusta lantiovyökivun esiintymiseen ja lantiovyökivun oireiden vakavuutta raskaana olevilla naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • İstanbul, Turkki
        • İstanbul Sağlık Bilimleri University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Raskaana olevat naiset, joilla on raskausdiabetes (ensimmäinen raskaus) Raskaana olevat naiset, joilla on raskausdiabetes (toinen tai kolmas raskaus) Raskaana olevat naiset, joilla ei ole raskausdiabetes mellitusta (ensimmäinen raskaus) Raskaus, jolla ei ole raskausdiabetes mellitusta (toinen tai kolmas raskaus)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Raskaana olevat naiset, joilla on diagnosoitu GDM 2. ja 3. raskauskolmanneksella Raskaana olevat naiset, joilla ei ole GDM-diagnoosia 2. ja 3. kolmanneksella Ensimmäinen raskaus Toinen tai kolmas raskaus 20-40-vuotiaat

Poissulkemiskriteerit:

Diabetes mellitus ennen raskautta Ortopedinen tai neurologinen ongelma, joka voi aiheuttaa tuki- ja liikuntaelinten sairauden ja biomekaanisen sekvenssin poikkeamia normaalista Raskautta edeltävä krooninen lannerangan kivun kuvaus Selkärangan, lantion tai alaraajojen leikkaus tai murtuma viimeisten 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ryhmä 1: Raskaana olevat naiset, joilla on diagnosoitu GDM (ensimmäinen raskaus)
Tämä ryhmä koostuu naisista, joilla on raskausdiabetes mellitus rutiininomaisten kontrollitestien mukaan ensimmäisen raskauden aikana.
Muut: Kivun arviointi
Kivun lokalisoinnin lantiovyökivun esiintyminen kyseenalaistetaan vartalokaaviossa. Tämän lisäksi lantiovyökivun tasoa arvioidaan visuaalisella analogisella asteikolla.
Muut: Lantionvyön kiputestien soveltaminen
Testejä tehdään peräkkäin kivun olemassaolon ja vakavuuden tutkimiseksi (testit: takalantion kivun provokaatio, patriarkka FABER, pitkän selkärangan sacroiliac ligament Pain Provocation, Simpsis-palpaatio, modifioitu Trendelenburg ja aktiivinen suora jalan nosto)
Muut: Lantiovyökyselyn soveltaminen
Lantiovyökyselyn täyttävät raskaana olevat naiset, joilla on lantiovyökipuja.
Ryhmä 2: Raskaana olevat naiset, joilla on diagnosoitu GDM (2. tai 3. raskaus)
Tämä ryhmä koostuu naisista, joilla on raskausdiabetes mellitus rutiinikontrollitestien mukaan toisessa tai kolmannessa raskaudessa.
Muut: Kivun arviointi
Kivun lokalisoinnin lantiovyökivun esiintyminen kyseenalaistetaan vartalokaaviossa. Tämän lisäksi lantiovyökivun tasoa arvioidaan visuaalisella analogisella asteikolla.
Muut: Lantionvyön kiputestien soveltaminen
Testejä tehdään peräkkäin kivun olemassaolon ja vakavuuden tutkimiseksi (testit: takalantion kivun provokaatio, patriarkka FABER, pitkän selkärangan sacroiliac ligament Pain Provocation, Simpsis-palpaatio, modifioitu Trendelenburg ja aktiivinen suora jalan nosto)
Muut: Lantiovyökyselyn soveltaminen
Lantiovyökyselyn täyttävät raskaana olevat naiset, joilla on lantiovyökipuja.
Ryhmä 3: Terveet raskaana olevat naiset (ensimmäinen raskaus)
Tämä ryhmä koostuu naisista, joilla ei ole raskausdiabetes mellitusta ensimmäisen raskauden rutiinikontrollitestien mukaan.
Muut: Kivun arviointi
Kivun lokalisoinnin lantiovyökivun esiintyminen kyseenalaistetaan vartalokaaviossa. Tämän lisäksi lantiovyökivun tasoa arvioidaan visuaalisella analogisella asteikolla.
Muut: Lantionvyön kiputestien soveltaminen
Testejä tehdään peräkkäin kivun olemassaolon ja vakavuuden tutkimiseksi (testit: takalantion kivun provokaatio, patriarkka FABER, pitkän selkärangan sacroiliac ligament Pain Provocation, Simpsis-palpaatio, modifioitu Trendelenburg ja aktiivinen suora jalan nosto)
Muut: Lantiovyökyselyn soveltaminen
Lantiovyökyselyn täyttävät raskaana olevat naiset, joilla on lantiovyökipuja.
Ryhmä 4: Terveet raskaana olevat naiset (2. tai 3. raskaus)
Tämä ryhmä koostuu naisista, joilla ei ole toisessa tai kolmannessa raskaudessa rutiinikontrollitestien mukaan raskausdiabetes mellitusta.
Muut: Kivun arviointi
Kivun lokalisoinnin lantiovyökivun esiintyminen kyseenalaistetaan vartalokaaviossa. Tämän lisäksi lantiovyökivun tasoa arvioidaan visuaalisella analogisella asteikolla.
Muut: Lantionvyön kiputestien soveltaminen
Testejä tehdään peräkkäin kivun olemassaolon ja vakavuuden tutkimiseksi (testit: takalantion kivun provokaatio, patriarkka FABER, pitkän selkärangan sacroiliac ligament Pain Provocation, Simpsis-palpaatio, modifioitu Trendelenburg ja aktiivinen suora jalan nosto)
Muut: Lantiovyökyselyn soveltaminen
Lantiovyökyselyn täyttävät raskaana olevat naiset, joilla on lantiovyökipuja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun arviointi
Aikaikkuna: Perustaso
Kivun esiintymisen ja kivun vaikeusasteen mittaaminen kehokaavion ja visuaalisen analogisen asteikon avulla
Perustaso
Lantiovyötestin arviointi
Aikaikkuna: Perustaso
Kivun olemassaolon ja kivun vaikeusasteen mittaaminen lantionvyön provokaatio- ja tunnustelutesteillä
Perustaso
Lantiovyökyselyn arviointi
Aikaikkuna: Perustaso
Lantiovyökyselylomakkeen (PGQ) mittaaminen raskaana olevilla naisilla, joilla on lantiovyökipuja
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 20. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 21. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 21. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 20. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 19. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 31 (Muu tunniste: IASO Thessalias)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia