Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tunteet multippeliskleroosissa (RECODE)

torstai 18. joulukuuta 2025 päivittänyt: Lille Catholic University

Tunteiden tunnistaminen multippeliskleroosissa

Tässä tutkimuksessa multippeliskleroosipotilaista koostuvaa ryhmää verrataan terveiden vapaaehtoisten ryhmään sen määrittämiseksi, säilyvätkö positiiviset tunteet ensimmäisessä ryhmässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Eri tutkimukset ovat korostaneet erityistä puutetta tunteiden tunnistamisessa multippeliskleroosissa. Multippeliskleroosipotilailla on raportoitu olevan vaikeampaa tunnistaa negatiivisia tunteita, erityisesti vihaa ja pelkoa.

Tässä yhteydessä RECODE-tutkimuksella on kaksi tavoitetta:

  • Selvittää, säilyykö positiivisten tunteiden tunnistaminen yhdistämällä käyttäytymis- ja neurofysiologiset toimenpiteet (elektrodermaalinen aktiivisuus).
  • Tutkia tämän häiriön etiologiaa vertaamalla multippeliskleroosipotilasryhmää vertailuryhmään (sukupuolen, iän ja koulutustason mukaan).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
101

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Lille, Ranska, 59000
        • Hopital Saint-Vincent de Paul

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-55-vuotias mies tai nainen.
  • Ymmärtää ja osaa ilmaista itseään ranskaksi.
  • KOKEELLINEN RYHMÄ:
  • Relapsoiva-remittoiva lomake (RRMS)
  • Kun EDSS < 4 (laajennettu vammaisuusasteikko)
  • Ei merkittäviä yläraajojen motorisia, pikkuaivojen tai somatosensorisia häiriöitä tai näköhäiriöitä (EDSS-spesifinen parametri <2)
  • Ei pahenemista viimeisen 6 viikon aikana
  • Ei kortikosteroideja viimeisen 4 viikon aikana
  • OHJAUSRYHMÄ:
  • Maailmanlaajuisen kognitiivisen heikkenemisen puute (Bief International Cognitive Assessment for Multiple Sclerosis (BICAMS) -standardien mukaan).
  • Sukupuoli, ikä ja koulutustaso vastaa multippeliskleroosipotilaita
  • Tutkimukseen osallistumista koskevan tietoisen suostumuksen ja tiedotuskirjeen ymmärtäminen ja allekirjoittaminen.
  • Hyödynnä sairausvakuutusturvaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on aiempi neurologinen sairaus, pään vamma, johon liittyy tajunnan menetys, psykiatriset sairaudet, vakavia yleisoireita, havainnointi- tai dysartrisia häiriöitä, jotka estävät sanallisen kommunikoinnin tai lukemisen,
  • Ihmiset, joilla on aistihäiriöitä (näkö- ja kuulohäiriöitä), jotka häiritsevät neuropsykologisten testien suorittamista;
  • Hoito psykotrooppisilla lääkkeillä (paitsi bentsodiatsepiinit ja unilääkkeet).
  • Kieltäytyminen osallistumisesta selkeän ja oikeudenmukaisen tiedon jälkeen tutkimuksesta.
  • Suuret huoltajat, oikeussuojan alaiset, vapautensa menettäneet henkilöt.
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä: MS-potilaat
Kokeellinen ryhmä muodostuu multippeliskleroosipotilaista.
Diagnostinen testi: Testien ja kyselylomakkeiden suorittaminen akku
Osallistujat suorittavat erilaisia ​​kyselylomakkeita ja testejä arvioidakseen mahdollisia kognitiivisia häiriöitään
Active Comparator: Kontrolliryhmä: vapaaehtoiset
Kontrolliryhmä muodostuu terveistä vapaaehtoisista, joilla on samat iän, sukupuolen, koulutustason ominaisuudet kuin koeryhmän potilailla.
Diagnostinen testi: Testien ja kyselylomakkeiden suorittaminen akku
Osallistujat suorittavat erilaisia ​​kyselylomakkeita ja testejä arvioidakseen mahdollisia kognitiivisia häiriöitään

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunteen valenssi
Aikaikkuna: Päivä 0
Tunteidentunnistustestin avulla osallistujien on arvioitava ärsykkeiden välittämän tunteen valenssi asteikolla 1 (välitetty tunne on negatiivinen) 10 (välitetty tunne on positiivinen).
Päivä 0
Tunteen voimakkuus
Aikaikkuna: Päivä 0
Tunteidentunnistustestin avulla osallistujien on arvioitava ärsykkeiden välittämän tunteen voimakkuutta asteikolla 1 (välitetty tunne ei ole kovin voimakas) 10 (välitetty tunne on erittäin voimakas).
Päivä 0
Tunteiden tunnistaminen
Aikaikkuna: Päivä 0
Tunnustuskysymykseen "Mikä on mielestäsi tämän otteen/kasvot välittämä tunne" saatujen vastausten vertailu molemmissa ryhmissä Tunteidentunnistustestin avulla osallistujien tulee arvioida kokemaansa tunnetta kuuden perustunteen joukosta (viha, inho, ilo, pelko, yllätys, suru) ja 14 monimutkaista tunnetta (hyväntahtoisuus, pettymys, tylsyys, innostus, pahuus, ylpeys, turhautuminen, häpeä, vihamielisyys, huoli, kiinnostus, mustasukkaisuus, suru, huijaus).
Päivä 0
Vastausten varmuuden aste
Aikaikkuna: Päivä 0
Osallistujien vastausten varmuusaste tunnistuskysymykseen asteikolla 1 ("En ole ollenkaan varma vastauksestani") 10:een ("Olen melko varma vastauksestani")
Päivä 0

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Symbolinumeroiden modaliteettitesti (SDMT)
Aikaikkuna: Päivä 0
Koodauskoe, jossa potilaalla on 90 sekuntia aikaa ilmaista suullisesti numeroiden (1-9) vastaavuus 9 eri symboliin (sovitettu vastaavuusstandardin mukaan). Oikeiden vastausten numero mitataan.
Päivä 0
Stroop testi
Aikaikkuna: Päivä 0
Stroop-testiä käytetään arvioimaan toimeenpanotoimintoja, erityisesti estokykyä ja herkkyyttä häiriöille. Tämä testi tarjoaa 3 tilannetta, joissa suorituskykyä mitataan potilaan kussakin tilanteessa käyttämän ajan ja korjaamattomien virheiden määrällä.
Päivä 0
Polun tekemisen testi
Aikaikkuna: Päivä 0
Trail Making Test -testillä arvioidaan toimeenpanotoimintoja, erityisesti kognitiivisia joustavuuskykyjä. Koehenkilön suorituskykyä arvioidaan tutkittavan ajan, virheiden kokonaismäärän ja perseveraatiovirheiden lukumäärän perusteella.
Päivä 0
Kalifornian sanallisen oppimisen testi (CVLT)
Aikaikkuna: Päivä 0
16 sanan luettelon oppimistesti, joka kuuluu 4 eri semanttiseen kategoriaan (kukat, kalat, vaatteet, hedelmät). Luettelo esitetään 5 kertaa potilaalle, jonka tulee muistaa se välittömästi jokaisen esityksen jälkeen, toisen häiritsevän listan esittämisen jälkeen ja 20 minuutin viiveen jälkeen. Pääpistemäärä erotetaan sen perusteella, kuinka monta virhettä kussakin oppimistehtävässä tehdään.
Päivä 0
Lyhyt visuo-tilamuistitesti (BVMT)
Aikaikkuna: Päivä 0
Oppimistoe kuuden yksinkertaisen geometrisen piirustuksen episodisessa visuaalis-tilamuistissa. Tämä testi sisältää 3 esitysvaihetta, joiden aikana kuusi piirustusta sisältävä arkki esitellään osallistujalle 10 sekunnin ajan, minkä jälkeen seuraa välitön palautusvaihe (piirustusten kopiointi vapaalla kädellä). Myös viivästetty palautusvaihe (7 minuutin kohdalla) ja viivästetty tunnistusvaihe (12 häiritsevän tekijän joukossa) ehdotetaan. Pääpisteet poimitaan.
Päivä 0
Verbaalinen sujuvuustesti
Aikaikkuna: Tuo 0
Verbaalisessa sujuvuustestissä arvioidaan toimeenpanotoimintoja ja erityisesti spontaanin joustavuuden kykyjä. Suoritusta arvioidaan käytettyjen eri sanojen määrällä.
Tuo 0
Beck Depression Inventory (BDI)
Aikaikkuna: Ainutlaatuisessa kokeellisessa istunnossa
Beck Depression Inventorya käytetään masennushäiriöiden arvioimiseen. Se on 13 kohdan itsekyselylomake, jonka arvosana on 0 (ei ongelmaa) 3:een (tämän oireen maksimivakavuus). Masennuksen vakavuus arvioidaan luokittelemalla kokonaispisteet kolmeen intensiteettitasoon: <3: Normaali; 3-8: Rajaviiva; >8: masentunut.
Ainutlaatuisessa kokeellisessa istunnossa
Tilan piirteiden ahdistuskartoitus Y-A (STAI Y-A)
Aikaikkuna: Päivä 0
STAI Y-A ahdistuneisuusasteikkoa (tilaahdistusta) käytetään arvioimaan osallistujien tilan ahdistuneisuuden tasoa. Ahdistuneisuuden vakavuus mitataan viidellä intensiteetillä: 35: Erittäin alhainen ahdistuneisuus; 36-45: Alhainen ahdistuneisuus; 46-55: Keskivaikea ahdistuneisuus; 56-65: Korkea ahdistuneisuus; > 65: Erittäin korkea ahdistuneisuus.
Päivä 0
Tilan piirteiden ahdistuskartoitus Y-B (STAI Y-B)
Aikaikkuna: Päivä 0
STAI Y-B ahdistuneisuusasteikkoa (ominaisuus ahdistus) käytetään arvioimaan osallistujien piirteen ahdistuneisuuden tasoa. Ahdistuneisuuden vakavuus mitataan viidellä intensiteetillä: 35: Erittäin alhainen ahdistuneisuus; 36-45: Alhainen ahdistuneisuus; 46-55: Keskivaikea ahdistuneisuus; 56-65: Korkea ahdistuneisuus; > 65: Erittäin korkea ahdistuneisuus.
Päivä 0
Toronto Alexithymia Scale-20 (TAS-20)
Aikaikkuna: Päivä 0
TAS-20:tä käytetään osallistujien aleksitymian tason arvioimiseen. Aleksityymisen oireyhtymän vakavuus mitataan 4 intensiteetin tasolla perustuen vasteisiin 20 kohtaan: 0-51: ei aleksitymiaa; 52-60: lievä aleksitymia; > 60: vaikea aleksitymia.
Päivä 0
Pistemittaustehtävä
Aikaikkuna: Päivä 0
Dot Probe Task -tehtävän avulla on mahdollista selvittää, keskittyvätkö osallistujat huomionsa positiiviseen vai negatiiviseen tietoon. Reaktioaika tehtävän suorittamiseen ja vastauksen tarkkuus mitataan.
Päivä 0
Muutos elektrodermaalisessa vasteessa tunteidentunnistustestin aikana
Aikaikkuna: Päivä 0
Ennen tunteiden tunnistustestiä suoritetaan elektrodermaalisen vasteen ensimmäinen lepomittaus. Sitten osallistujan elektrodermaalinen vaste tallennetaan testin aikana jokaiselle tunneärsykkeelle. Testin lopussa suoritetaan elektrodermaalisen vasteen toinen lepomittaus. Tehtävän aikana saatuja signaaleja verrataan osallistujan leposignaaleihin.
Päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Lille Catholic University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Bruno Lenne, Hôpital Saint Vincent de Paul, Lille

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 23. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 25. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 25. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 16. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 18. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 18. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RC-P00107

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia