Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus TRIGEN™ INTERTAN™:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi (10S-mallit)

maanantai 5. helmikuuta 2024 päivittänyt: Smith & Nephew Medical (Shanghai) Ltd

Monikeskus, markkinoiden jälkeinen kliininen seurantatutkimus TRIGEN™ INTERTAN™ Intertrochanteric antegrade kynsien (10S-mallit) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi reisiluun murtuman hoidossa kiinalaisilla koehenkilöillä

Tämä on markkinoille saattamisen jälkeinen tutkimus, jossa arvioidaan INTERTAN 10S Nailsilla käsiteltyjen reisiluun murtumien uusiutumistiheyttä vuoden kuluttua leikkauksesta. Tutkimukseen otetaan mukaan noin 180 potilasta, joilla on reisiluun murtumia. Mukana on noin 7 paikkaa. Tutkimuksen kesto on noin 36 kuukautta (6 kuukautta aloitusaikaa, 1 vuoden ilmoittautuminen, 1 vuoden seuranta, 6 kuukauden lopetus/tutkimusraportti).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Peruutettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

INTERTAN-kynsi on suunniteltu parantamaan olemassa olevia intramedullaarisia kynsijärjestelmiä. INTERTAN-naulat käyttävät kahta toisiinsa lukittavaa ruuvia, mikä parantaa hallittua intertochanteric murtuman puristusta ja leikkauksen jälkeistä vakautta.

Tarkoitus:

Arvioi INTERTAN 10S Nailsilla käsiteltyjen reisiluun murtumien uusiutumisaste vuoden kuluttua leikkauksesta

Tavoitteet:

  • Ensisijainen tavoite: Arvioi INTERTAN 10S Nailsilla hoidetun reisiluun murtumien uusiutumistiheys vuoden kuluttua leikkauksesta
  • Toissijainen tavoite: Luoda näyttöä INTERTAN 10S -kynsien turvallisuudesta ja tehokkuudesta keräämällä toiminnallisia tuloksia, elämänlaatua ja turvallisuustietoja

Tutkimuksen osallistujat/paikat:

Tutkimukseen otetaan mukaan noin 180 reisiluun murtumaa sairastavaa henkilöä. Mukana on noin 7 kohdetta Kiinassa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina, 100191
        • Peking University Third Hospital
      • Shanghai, Kiina, 200072
        • Shanghai Tenth People's Hospital
      • Shanghai, Kiina, 200025
        • Shanghai 6th People Hospital
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kiina, 230601
        • The Second Affiliated Hospital of Anhui Medical University
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kiina, 050051
        • The Third Hospital of Hebei Medical University
      • Tangshan, Hebei, Kiina, 063000
        • Tang Shan 2rd Hospital
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, Kiina, 116011
        • The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koehenkilöt, jotka suunnittelevat saavansa TRIGEN™ INTERTAN™ (10S) -hoitoa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöt, jotka allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen (ICF) vapaaehtoisesti.
  • Potilaat, joilla on reisiluun murtuma ja jotka on määrä korjata INTERTAN 10S -naulilla.
  • 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat mies- tai naispuoliset koehenkilöt, joilla on kypsä luuston kehitys implantaatiohetkellä.
  • Aiheet, jotka suostuvat noudattamaan kaikkia opintokäyntejä ja menettelytapoja.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joiden tiedetään olevan yliherkkiä laitteelle tai implanttimateriaaleille.
  • Kohteet, joissa laitteen käyttö ylittäisi avoimen epifyysilevyn (-levyt).
  • Potilaat, joilla on monimutkaisia ​​intertrokanteerisia ja reisiluun kaulan murtumia.
  • Potilaat, joilla on jokin sairaus, joka altistaa heidät huonolle lopputulokselle, kuten verenkierron rajoitukset, riittämätön luun laatu tai määrä, tukkeutunut ydinkanava, aiemmat infektiot tai muut sairaudet, joilla on taipumus hidastaa paranemista.
  • Kohteet, jotka eivät sovellu leikkaukseen ilmeisen paikallisen tai systeemisen infektion vuoksi.
  • Potilaat, jotka eivät kestä anestesiaa ja leikkausta sydämen vajaatoiminnan tai muiden vakavien sairauksien vuoksi.
  • Potilaat, joilla on synnynnäinen tai hankittu luun epämuodostuma.
  • Koehenkilöt, joiden painoindeksi (BMI) on ≥ 35.
  • Potilaat, joilla on hypovolemia, hypotermia tai koagulopatia.
  • Potilaalla on immunosuppressio, autoimmuunisairaus tai immunosuppressiohäiriö. Esimerkiksi kohteet ovat immunosuppressiivisessa terapiassa (kortisoli suurina annoksina, sytotoksiset lääkkeet, antilymfosyyttinen seerumi tai säteilytys suurilla annoksilla) tai heillä on hankittu immuunikato-oireyhtymä (AIDS).
  • Kohteet, joilla on olemassa oleva laitteisto, joka estäisi naulan käytön.
  • Koehenkilöt, joilla on psyykkisiä tai emotionaalisia sairauksia tai muita kliinisiä tiloja, jotka tutkijan mielestä estävät yhteistyön ja kuntoutusohjelman noudattamisen.
  • Koehenkilöt, joilla on lääketieteellinen tai fyysinen tila, joka tutkijan näkemyksen mukaan estäisi koehenkilön turvallisen osallistumisen tutkimukseen.
  • Kohde on nainen, joka on raskaana tai imettää tai aikoo tulla raskaaksi tutkimuksen seurannan aikana.
  • Koehenkilöt, jotka ovat osallistuneet mihin tahansa muuhun kliiniseen tutkimukseen kolmen kuukauden sisällä seulonnasta.
  • Koehenkilöt, jotka ovat osallistuneet aiemmin tähän kliiniseen tutkimukseen ja jotka on lopetettu mistä tahansa syystä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
TRIGEN™ INTERTAN™
Vahvistetut reisiluun murtumapotilaat, jotka on määrä korjata INTERTAN 10S -naulilla
Laite: TRIGEN™ INTERTAN™
Reisiluun murtuma käsitelty INTERTAN 10S Naililla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkistusprosentti
Aikaikkuna: 1 vuosi
INTERTAN 10S Nailsilla hoidetun reisiluun murtumien uusiutumistiheyden arvioimiseksi vuoden kuluttua leikkauksesta.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intraoperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen

Laitteen implantointiin liittyvien komplikaatioiden dokumentointi. Tämän tyyppisen leikkauksen mahdollisia komplikaatioita ovat, mutta eivät rajoitu niihin, alla luetellut komplikaatiot.

  • Implantin osien löystyminen, taipuminen, halkeilu tai murtuma
  • raajan lyheneminen tai anatomisen asennon menetys, johon liittyy luun katkeaminen tai rotaatio tai kulmautunut malunion
  • Infektiot, sekä syvät että pinnalliset
  • Pehmytkudosten ärsyttävä vaurio, mukaan lukien impingement-oireyhtymä
  • Supracondylar-murtumat retrogradisesta naulauksesta
  • Makrofagien ja vieraiden kappaleiden reaktiot implanttien vieressä
Intraoperatiivinen
Radiografinen arviointi
Aikaikkuna: Preoperatiivinen, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Täyspitkät seisova röntgenkuvat, standardi anteroposterior (AP) ja lateraaliset alaraajojen röntgenkuvat, jotka on otettu ennen leikkausta ja kaikissa seurantapisteissä luun paranemistuloksen, normaalin murtuman paranemisen ja häiriintyneen murtuman paranemisen havaitsemiseksi.
Preoperatiivinen, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Unionin aika
Aikaikkuna: Opintojen päättyessä noin 1 vuosi
Arvioida luun paranemista jokaisen käynnin aikana saavuttamalla radiografinen liitos.
Opintojen päättyessä noin 1 vuosi
Harrisin lonkkapisteet (HHS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Harris Hip Score on nivelkohtainen pistemäärä, joka koostuu 10 pisteestä, jotka kattavat kivun alueet (1 kohde, 0-44 pistettä), toiminnan (7 kohdetta, 0-47 pistettä), toiminnallisia aktiviteetteja, epämuodostuman puuttumista (1 kohde, 0). tai 4 pistettä) ja lonkan liikerata (2 kohdetta, 0-5 pistettä). Pisteet vaihtelevat 0:sta (huonoin) 100:aan (paras).
6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
EuroQol 5-Dimension 5-Level (EQ-5D-5L)
Aikaikkuna: Preoperatiivinen, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi

EQ-5D-5L on standardisoitu instrumentti, jota käytetään terveydenhuollon tulosten mittaamiseen. Se koostuu kuvailevasta järjestelmästä, jossa on 5 ulottuvuutta (liikkuvuus, itsehoito, tavanomaiset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus), joilla kullakin on viisi tasoa (ei ongelmia, lieviä ongelmia, kohtalaisia ​​ongelmia, vakavat ongelmat ja äärimmäiset ongelmat) sekä Visual Analogue Scale (VAS), jossa koehenkilöt osoittavat numeerisen arvon välillä 1-100, jossa 0 on huonoin kuviteltavissa oleva terveydentila ja 100 on paras kuviteltavissa oleva terveydentila.

Vastaajaa pyydetään ilmoittamaan terveydentilansa rastittamalla (tai laittamalla rasti) kunkin mitan sopivimman väittämän kohdalle. Tämä päätös johtaa 1-numeroiseen numeroon, joka ilmaisee kyseiselle ulottuvuudelle valitun tason. Viiden ulottuvuuden numerot voidaan yhdistää 5-numeroiseksi luvuksi, joka kuvaa vastaajan terveydentilaa.
Preoperatiivinen, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Aika palata täyden painon kantamiseen
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeen tutkimuksen päätyttyä, noin 12 kuukautta
Arvioida luun paranemista jokaisen käynnin aikana saavuttamalla palautuminen täyteen kantamiseen.
Leikkauksen jälkeen tutkimuksen päätyttyä, noin 12 kuukautta
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana
Oleskelun kesto päivinä, jotka osallistuja viettää sairaalassa.
Sairaalahoidon aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Smith & Nephew Medical (Shanghai) Ltd

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Yuqiang Sun, Shanghai 6th People's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 23. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 26. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 26. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 29. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 5. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • InterTan.2019.13

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia