Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pieni+Turvallinen+Kaivo: Pitkittäinen tutkimus TWH:sta pienyrityksessä (SSWell)

torstai 15. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Lee Newman, Colorado School of Public Health
Pienyritysten työntekijät kantavat suhteettoman suuren työkuolemien, sairauksien ja vammojen taakan. Tutkijat suorittivat interventiotutkimusprojektin selvittääkseen, kuinka organisaatiotason interventio muuttaa yrityksen Total Worker Health (TWH) -käytäntöjä, turvallisuusilmapiiriä ja terveysilmapiiriä. Tutkijat puolestaan ​​pyrkivät selvittämään, vaikuttaako organisaation TWH:n käyttöönotto yksittäisten työntekijöiden elämäntapojen terveyteen. Lisäksi tutkijat arvioivat myös RE-AIM kansanterveysvaikutusten arviointikehyksen käyttöä pienyritysympäristössä tarkoituksenaan parantaa interventioiden yleistettävyyttä, ylläpitoa ja levittämistä sekä ohjata tulevaa TWH-interventiosuunnittelua sekä tutkimuksessa että käytännössä. . Tutkijat suorittivat viivästyneen satunnaistetun kontrolloidun kokeen (L-RCT) selvittääkseen, kuinka organisaatiotason TWH-interventioiden eri annokset (Health Links vs. Health Links + TWH Leadership Training) johtivat TWH-ohjelmoinnin ja organisaatioilmapiirin turvallisuuden parantamiseen ja ylläpitoon. ja terveys, pienissä yrityksissä yli 36 kuukautta. Tutkijat arvioivat myös, paransiko se työvoiman elämäntapojen terveysriskejä. Lyhyellä ja keskipitkällä aikavälillä tämän projektin tavoitteet ja tuotokset ovat parempi ymmärrys TWH-interventioiden teoreettisista perusteista ja malli TWH-interventioiden toteutuksen testaamiseksi sekä TWH-tutkijoiden ja -harjoittajien kyvyn parantaminen. soveltaa tätä tietoa TWH-interventioiden suunnitteluun, toteuttamiseen ja arviointiin yleistettävyyden varmistamiseksi. Tämän projektin pitkän aikavälin tavoitteena on vaikuttaa työntekijöiden turvallisuuteen, terveyteen ja hyvinvointiin jatkamalla näiden periaatteiden käyttöä pienyrityksissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
2175

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Coloradon pieni yritys, jossa on alle 500 työntekijää

Poissulkemiskriteerit:

  • Yritys ei toimi Coloradossa tai sillä on yli 500 työntekijää

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Viivästynyt
Viivästyneen ryhmän yritykset osallistuivat Health Links -ohjelmaan vuoden ajan lähtötilanteen arvioinnista vuoden kuluttua ensimmäiseen seurantaan. He olivat oikeutettuja osallistumaan johtajuuskoulutukseen, kun molemmat arvioinnit oli suoritettu.
Käyttäytyminen: Terveys Linkit
Health Links on olemassa oleva yhteisöpohjainen interventio, joka pyrkii auttamaan yrityksiä - erityisesti pieniä ja keskisuuria yrityksiä - luomaan sekä turvallisuuden että terveyden kulttuurin. Health Links tekee tämän auttamalla yrityksiä sisällyttämään Total Worker Health (TWH) -ohjelmoinnin liiketoimintakäytäntöihinsä arvioinnin, neuvonnan ja sertifioinnin avulla. On näyttöä siitä, että tämä kuulemistoimi on tehokas auttamaan yrityksiä kehittämään ja toteuttamaan politiikkoja ja ohjelmia.
Kokeellinen: Aikaisin
Tämän haaran yritykset osallistuivat Health Links + Leadership Training -ohjelmaan vuoden ajan perusarvioinnista vuoden kuluttua ensimmäiseen seurantaarviointiin.
Käyttäytyminen: Terveyslinkit + johtajuuskoulutus
Auta yrityksiä läpikäymään transaktioiden (eli liikkeenjohdon käytännöt) ja muutosten (eli yritysjohtajuuden ja kulttuurin) muutoksen. Transaktioiden muutoskomponentti: Health Links on olemassa oleva yhteisöpohjainen interventio, joka pyrkii auttamaan yrityksiä - erityisesti pieniä ja keskisuuria yrityksiä - sisällyttämään Total Worker Health (TWH) -ohjelmoinnin liiketoimintakäytäntöihinsä arvioinnin, neuvonnan ja sertifioinnin avulla. On näyttöä siitä, että tämä kuulemisinterventio auttaa yrityksiä tehokkaasti kehittämään ja toteuttamaan politiikkoja ja ohjelmia. Transformaatiomuutoskomponentti: Kokeellinen osa sisältää TWH-johtajuuskoulutuksen pienyritysten omistajille ja muille johtajille. Tämä on kolmen kuukauden koulutus, joka sisältää arviointeja, henkilökohtaista koulutusta ja virtuaalisen koulutuksen siirtotoimintaa. Tavoitteena on auttaa johtajaa ymmärtämään organisaationsa nykyistä lähestymistapaa TWH:hen, tunnistamaan parannettavat alueet ja ryhtymään toimiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yrityksen työntekijöiden terveydenhuoltokäytännöt ja -ohjelmat
Aikaikkuna: neljään vuoteen asti
Kokonaispistemäärä 100:sta arvioinnista, joka mittaa niiden politiikkojen ja ohjelmien määrää, joita yritys kehittää ja toteuttaa suojellakseen ja edistääkseen työntekijöidensä terveyttä ja turvallisuutta.
neljään vuoteen asti
Terveys Ilmasto
Aikaikkuna: neljään vuoteen asti

Terveysilmasto (1-5 Likert-asteikko, Täysin eri mieltä täysin samaa mieltä) mittaa työntekijöiden käsitystä siitä, onko heidän organisaationsa sitoutunut terveyteen ja hyvinvointiin.

Zweber, Z. M., Henning, R. A. ja Magley, V. J. (2016). Käytännön asteikko monitahoiseen organisaation terveysilmastoarviointiin. Journal of Occupational Health Psychology, 21(2), 250-259.
neljään vuoteen asti
Turvallinen ilmasto
Aikaikkuna: neljään vuoteen asti

Turvallisuusilmapiiri (1-5 Likert-asteikko, Täysin eri mieltä täysin samaa mieltä) mittaa työntekijöiden käsitystä siitä, onko heidän organisaationsa sitoutunut heidän turvallisuuteensa.

Lee, J., Huang, Y.-H., Robertson, M. M., Murphy, L. A., Garabet, A., & Chang, W.-R. (2014). Yleisen turvallisuusilmastoasteikon ulkoinen pätevyys yksinäisille työntekijöille eri toimialoilla ja yrityksissä. Onnettomuusanalyysi ja ennaltaehkäisy, 63, 138-145.
neljään vuoteen asti
Yleinen terveys
Aikaikkuna: neljään vuoteen asti

Itse ilmoittama yleisterveysmitta pyytää vastaajaa arvioimaan yleisterveytensä (1-5 Likert-asteikko, Huono - erinomainen).

Schwatka, NV, Atherly, A, Dally, MJ, Fang, H, vS Brockbank, C, Tenney, L, Goetzel, RZ, Jinnett, K, Witter, R, Reynolds, S, McMillen, J, Newman, L. ( 2017). Terveysriskitekijät työntekijöiden korvausvaatimuksen toteutumisen ja kustannusten ennustajina. Työ- ja ympäristölääketiede. 74(1): 14-23.
neljään vuoteen asti
Hyvinvointi
Aikaikkuna: neljään vuoteen asti

Itse ilmoittama hyvinvoinnin mittari pyytää vastaajaa arvioimaan mielialaan liittyvää hyvinvointiaan (1-5 Likert-asteikko, Huono - erinomainen).

Staehr Johansen, K. (1998). Hyvinvointitoimenpiteiden käyttö perusterveydenhuollossa - DepCare-projekti. Maailman terveysjärjestössä, Euroopan aluetoimisto: Hyvinvointitoimenpiteet perusterveydenhuollossa - DepCare-projekti. Geneve, Maailman terveysjärjestö.
neljään vuoteen asti
Stressi
Aikaikkuna: neljään vuoteen asti

Itse ilmoittama stressin mitta pyytää vastaajaa arvioimaan työhön, kotiin ja talouteen liittyvää stressitasoaan (1-5 Likert-asteikko, Ei koskaan aina).

Schwatka, NV, Atherly, A, Dally, MJ, Fang, H, vS Brockbank, C, Tenney, L, Goetzel, RZ, Jinnett, K, Witter, R, Reynolds, S, McMillen, J, Newman, L. ( 2017). Terveysriskitekijät työntekijöiden korvausvaatimuksen toteutumisen ja kustannusten ennustajina. Työ- ja ympäristölääketiede. 74(1): 14-23.
neljään vuoteen asti
Nukkua
Aikaikkuna: neljään vuoteen asti

Itse ilmoittama unimittaus kysyy vastaajalta, kuinka monta tuntia hän nukkuu vuorokaudessa (<6 tuntia, 6-6,9 tuntia, 7-8 tuntia ja >8 tuntia).

Schwatka, NV, Atherly, A, Dally, MJ, Fang, H, vS Brockbank, C, Tenney, L, Goetzel, RZ, Jinnett, K, Witter, R, Reynolds, S, McMillen, J, Newman, L. ( 2017). Terveysriskitekijät työntekijöiden korvausvaatimuksen toteutumisen ja kustannusten ennustajina. Työ- ja ympäristölääketiede. 74(1): 14-23.
neljään vuoteen asti
Harjoittele
Aikaikkuna: neljään vuoteen asti

Itse ilmoittama liikuntamitta kysyy vastaajalta, kuinka monta päivää hän harrastaa kohtalaista tai voimakasta fyysistä aktiivisuutta vähintään 30 minuuttia.

Schwatka, NV, Atherly, A, Dally, MJ, Fang, H, vS Brockbank, C, Tenney, L, Goetzel, RZ, Jinnett, K, Witter, R, Reynolds, S, McMillen, J, Newman, L. ( 2017). Terveysriskitekijät työntekijöiden korvausvaatimuksen toteutumisen ja kustannusten ennustajina. Työ- ja ympäristölääketiede. 74(1): 14-23.
neljään vuoteen asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Colorado School of Public Health

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH/CDC)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Lee Newman, MA MA, Colorado School of Public Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 19. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 15. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 16. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 16. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 15. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • U19OH011227 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tutkijoiden keräämät liiketoiminta-arviot ja työntekijätutkimustiedot asetetaan saataville hyvissä ajoin kirjallisesta pyynnöstä.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat tällä hetkellä saatavilla, ja niitä säilytetään pidemmällä aikavälillä kolmen vuoden ajan tutkimuksen päättymisen jälkeen (2023) liittovaltion säännösten mukaisesti.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedostot, joissa on tunnistettamattomia tietoja, siirretään sähköisessä muodossa käyttäen suojattua sähköistä tiedostojen siirtoa sekä tiedon käyttöä koskevia standardeja. Mukana tulee tietojen käyttöstandardien dokumentaatio. Suojellaksemme osallistujiamme annamme tiedot ja niihin liittyvän dokumentaation käyttäjien saataville vain tietojen jakamissopimuksen mukaisesti, joka sisältää: (1) sitoutumisen käyttämään tietoja vain tutkimustarkoituksiin, emmekä yksilöi yksittäisiä osallistujia; (2) sitoutuminen tietojen suojaamiseen asianmukaisella tietokonetekniikalla; ja (3) sitoutuminen tietojen tuhoamiseen tai palauttamiseen analyysien jälkeen. Tietoja säilytetään pidemmällä aikavälillä kolme vuotta tutkimuksen päättymisen jälkeen liittovaltion säädösten mukaisesti.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämäntapa

Kliiniset tutkimukset Terveys Linkit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia