Tutkimus suun ibogaiinista opioidivieroitushoidossa
Ibogaine määrittää suurimman siedetyn annoksen (MTD) tai hoitoannoksen (TTD) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: D Mash, PhD
- Puhelinnumero: +1 786 3473500
- Sähköposti: dmash@demerx.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Project Manager
- Sähköposti: info@demerx.com
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, NW10 7EW
- Hammersmith Medicines Research (HMR) Limited
-
-
Greater Mancherster
-
Manchester, Greater Mancherster, Yhdistynyt kuningaskunta, M13 9NQ
- MAC Clinical Research Manchester (Early Phase Unit), Neuroscience Centre of Excellence
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Tärkeät osallistumiskriteerit sekä vaiheille 1 että 2:
- Miehet ja naiset 18-55-vuotiaat.
- Vaihe 1: terveet vapaaehtoiset; opioidien viihdekäyttö on sallittua, mutta sitä ei vaadita tutkimukseen sisällyttämiseksi.
- Vaihe 2: opioidiriippuvaiset (DSM-IV), jotka hakevat lääketieteellisesti valvottua opioidivieroitusta ja joiden OOWS-pistemäärä on ≥ 5 päivänä 1 ennen annostelua.
- Oma ilmoitus vähintään yhdestä aikaisemmasta positiivisesta hallusinogeenilääkkeestä, joka sisälsi merkityksellisen muuttuneen tajunnantilan. Hallusinogeenisiä aineita voivat olla psilosybiini, LSD, MDMA tai muut klassiset hallusinogeenit.
- Naiset, jotka eivät ole hedelmällisessä iässä protokollan määritelmän mukaisesti.
- Miehet, jotka suostuvat käyttämään yhtä hyväksyttävistä ehkäisymenetelmistä ja olemaan luovuttamatta siittiöitä ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annosta vähintään 90 päivään viimeisen lääkkeen annon jälkeen tai jotka eivät pysty lisääntymään (kuten protokollassa on määritelty).
- Vaihe 1: negatiiviset virtsatestit väärinkäytösten huumeiden (opiaatit, bentsodiatsepiinit, amfetamiinit, kannabinoidit, kokaiini, barbituraatit ja fensyklidiini) ja keskushermoston (keskushermosto) reseptilääkkeiden (SSRI:t [selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät]), SNRI:t [serotoniini- noradrenaliinin takaisinoton estäjät], mielialan stabiloijat) sekä seulonnassa että noin 7 päivää ennen annostusta ja negatiivinen alkoholitesti.
- Vaihe 2: negatiiviset veri- ja virtsakokeet metadonin, buprenorfiinin, mitragyniinin, ei-opioidisten väärinkäyttölääkkeiden (bentsodiatsepiinit, amfetamiinit, kannabinoidit, kokaiini, barbituraatit ja fensyklidiini) ja keskushermoston reseptilääkkeiden (SSRI:t, SNRI:t, mielialan stabilointiaineet) varalta. seulonnassa ja noin 7 päivää ennen annostelua ja negatiivinen hengitysalkoholitesti päivänä -1.
- Negatiivinen serologinen testitulos ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) vasta-aineelle, hepatiitti B -pinta-antigeenille, hepatiitti C -viruksen vasta-aineelle seulonnassa ja COVID-19:lle seulonnassa ja päivänä -2.
- Valmis olemaan kuluttamatta sitrushedelmiä (kuten greippiä, Sevillan appelsiineja) ja/tai sitrushedelmätuotteita koko tutkimuksen ajan 6. päivään asti.
- Valmis pidättäytymään kaikista reseptilääkkeistä ja ilman reseptiä saatavista lääkkeistä, mukaan lukien yrtti- ja ravintolisät, 2 viikkoa ennen päivää 1 ja koko tutkimuksen ajan päivään 6 asti.
- CYP2D6-genotyyppi, joka osoittaa nopean tai keskivaikean aineenvaihdunnan geenivariantteja (esim. ei erittäin nopea tai huono).
Tärkeät poissulkemiskriteerit sekä vaiheille 1 että 2:
- Nykyinen opioidi- tai muiden aineiden (paitsi kofeiiniriippuvuuden) diagnoosi DSM-IV- tai DSM-5-määritelmien mukaan (vain vaihe 1).
- Kaikki kouristuskohtaukset, mukaan lukien kuumeiset kouristukset lapsuudessa tai aikuisena.
- Krooninen tai toistuva migreeni historia.
- Nykyinen tai viimeaikainen (≤1 vuosi) merkittävä alkoholin väärinkäyttö (> 3 yksikköä päivässä säännöllisesti)
- Vaihe 1, huumeriippuvuushäiriö.
- Vaihe 2: huumeiden sekakäyttö tai riippuvuus viimeisten 3 vuoden aikana, lukuun ottamatta opioideja, kofeiinia ja/tai nikotiinia.
- Primaarisen psykoottisen häiriön (mukaan lukien aineiden aiheuttama tai lääketieteellisestä tilasta johtuva), kaksisuuntaisen mielialahäiriön tyypin I tai tyypin II tai skitsofrenian (ei sisällä ei-psykoottisia, kliinisesti pysyviä häiriöitä, kuten masennusta tai ahdistuneisuutta) henkilökohtainen historia tai esiintyminen.
- Ensimmäisen tai toisen asteen suvussa on esiintynyt primaarista psykoottista häiriötä, tyypin I tai tyypin II kaksisuuntaista mielialahäiriötä tai skitsofreniaa.
- Osoittaa itsetuhoisuutta Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) -luokitusasteikon mukaan.
- Ibogaiinin, noribogaiinin tai muiden kemiallisesti samankaltaisten aineiden aikaisempi käyttö tai mikä tahansa allergia tai intoleranssi ibogaiinikapseleiden apuaineille.
- Kliinisesti merkittävä sydän- ja verisuonisairaus, mukaan lukien angina pectoris, sydäninfarkti, sepelvaltimotauti, sydämen vajaatoiminta, rytmihäiriöt, endokardiitti, tuntemattoman alkuperän pyörtyminen tai mikä tahansa muu sairaus, johon tutkijan mielestä saattaa liittyä suurempi riski. rytmihäiriöistä.
- EKG:n historia tai läsnäolo seulonnassa (12-kytkentäinen EKG ja 24 tunnin Holter-monitorointi) tai päivä -2 (12-kytkentäinen EKG), joissa (1) QTcF-välin kesto on > 420 ms (jos QTcF > 420 ms ennen annostusta Päivä 1, koehenkilöitä ei tarvitse sulkea pois, jos QTcF oli ≤ 420 seulonnassa ja päivä -2 ja QTcF ≤ 440 päivänä 1), PR-välin kesto > 210 ms tai QRS-välin kesto > 120 ms, saatu keskiarvona 3. EKG-tallenteet, jotka on otettu vähintään 1 minuutin välein vähintään 10 minuutin hiljaisen levon jälkeen makuuasennossa; tai (2) EKG, jossa näkyy kammion iso-, trigeminia tai pari; tai (3) osoittaa tutkijan mielestä muita kliinisesti merkittäviä poikkeavuuksia.
- Pidentynyt QT-aika sydämen kanavaopatia tai äkillinen sydänkuolema historiassa tai suvussa.
- Ortostaattinen hypotensio tai hallitsematon hypertensio, jolle on tunnusomaista jatkuva systolinen nousu ≥160 mmHg:iin ja/tai diastolinen nousu ≥100 mmHg:iin seulonnan tai päivänä -2.
- Koehenkilöt, joiden keskimääräinen leposyke on < 50 lyöntiä minuutissa EKG:ssä seulonnassa.
- Sellaisten reseptilääkkeiden käyttö 28 päivän aikana ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen antoa, joiden tiedetään estävän tai indusoivan CYP2D6:ta tai aiheuttavan QT-ajan pidentymistä tai jotka tutkijan mielestä kyseenalaistaisivat osallistujan terveen aseman .
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yhden annoksen IMP (DMX-1002)
Vaihe 1 (yksisokko, lumekontrolloitu): plasebon aloitusannos, jota seuraa hoito jollakin neljästä nousevasta IMP-annostasosta (3, 6, 9 tai 12 mg/kg) Vaihe 2 (sokkoutettu): Vaiheessa 1 vahvistettu MTD/TTD vs. lumelääke (konseptin todiste) |
Turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan (PK) tutkiminen terveillä vapaaehtoisilla (vaihe 1 - yksisokko) sekä tehon, turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan tutkiminen opioidiriippuvaisilla potilailla (vaihe 2 - kaksoissokkoutettu)
Muut nimet:
Plasebo ja IMP (DMX-1002) yhdistäminen
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Vastaava Placebo
Plasebo käyttäen kapseleita, jotka ovat identtisiä IMP:n kanssa (DMX-1002)
|
Plasebo ja IMP (DMX-1002) yhdistäminen
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaihe 2 - Gossopin lyhyt opiaattien vieroitusasteikko (SOWS-Gossop) keskimääräinen pistemäärä päivästä 2 päivään 6
Aikaikkuna: Päivä 2 - Päivä 6
|
SOWS-Gossop on 10 kohdan kyselylomake opioidivieroitusoireiden vakavuuden arvioimiseksi.
Jokainen kohta pisteytetään 4 pisteen asteikolla.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vakavuutta (kokonaispistemäärä 0-40).
|
Päivä 2 - Päivä 6
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaihe 2 – oppiaineen valmistumisen tila päivänä 6 (avain toissijainen päätepiste)
Aikaikkuna: Päivä 6
|
Niiden koehenkilöiden osuus, jotka saivat tutkimuslääkitystä ja suorittivat SOWS-Gossop-arvioinnin päivänä 6
|
Päivä 6
|
|
Vaihe 2 – Handelsmanin (OOWS Handelsman) objektiivinen opiaattien poistoasteikko päivästä 2 päivään 6
Aikaikkuna: Päivä 2 - Päivä 6
|
OOWS-Handelsman on haastattelu- ja havainnointityökalu opioidivieroitusoireiden ja -oireiden arvioimiseen.
Se sisältää 13 fyysisesti havaittavissa olevaa merkkiä, joko läsnä tai poissa, perustuen arvioijan ajoitettuun havainnointijaksoon.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vakavuutta (kokonaispisteiden vaihteluväli 0-13).
|
Päivä 2 - Päivä 6
|
|
Vaihe 2 – Aineen valmistumisen tila 30. päivänä
Aikaikkuna: Päivä 30
|
Niiden koehenkilöiden osuus, jotka saivat tutkimuslääkitystä ja suorittivat SOWS-Gossop-arvioinnin 30. päivänä
|
Päivä 30
|
|
Vaihe 2 – Aika lopettaa 30. päivään asti
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 30
|
Aika luopua
|
Päivä 1 - Päivä 30
|
|
Vaihe 2 – Päivittäinen tutkittavien visuaalinen analoginen tehokkuusasteikko (VAS-E) päivästä 2 päivään 6 ja päivänä 30
Aikaikkuna: Päivä 2–6 ja päivä 30
|
VAS-E on asteikko, joka mittaa kohteen himon tilan viimeisen 24 tunnin aikana.
Asteikon koko on 100 mm, ankkuroituna vasemmalle "ei himoa ollenkaan" ja oikealla "voimakkain himo koskaan".
|
Päivä 2–6 ja päivä 30
|
|
Vaihe 2 – Kliinisen arvioima päivittäinen kliininen kokonaisvaikutelma – paranemispiste (CGI-I) päivästä 2 päivään 6
Aikaikkuna: Päivä 2 - Päivä 6
|
CGI-I on 7-pisteinen asteikko, joka vaatii kliinikon arvioimaan, kuinka paljon potilaan tila on parantunut tai huonontunut lähtötasosta.
Arvosanat ovat: 1 - erittäin paljon parantunut; 2 - paljon parantunut; 3 - minimaalisesti parannettu; 4 - ei muutosta; 5 - vähän huonompi; 6 - paljon huonompi; 7 - paljon huonompi.
|
Päivä 2 - Päivä 6
|
|
Vaihe 2 - Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) -pisteet päivänä 6 ja päivänä 30
Aikaikkuna: Päivä 6 ja päivä 30
|
HAM-D:tä käytetään koehenkilön masennuksen tason määrittämiseen.
Tutkimuksessa käytetään alkuperäistä 17 kohdan asteikkoa.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vakavuutta (kokonaispistemäärä 0-52).
|
Päivä 6 ja päivä 30
|
|
Vaihe 2 - Niiden potilaiden osuus, jotka tarvitsevat klonidiinia vieroitusoireiden lievittämiseksi päivään 6 asti
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 6
|
Niiden potilaiden osuus, jotka tarvitsevat klonidiinia vieroitusoireiden lievittämiseen
|
Päivä 1 - Päivä 6
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Turvallisuus (vaihe 1 ja vaihe 2) - Hoidon aiheuttamien haittatapahtumien esiintymistiheys
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 30
|
Niiden potilaiden määrä, joilla on hoidon aiheuttamia haittavaikutuksia
|
Päivä 1 - Päivä 30
|
|
Turvallisuus (vaihe 1 ja vaihe 2) - potilaiden määrä, joilla on epänormaalit EKG:t
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 30
|
12-kytkentäinen EKG, mukaan lukien syke (HR), sykekorjattu QT-aika Friderician mukaan (QTcF), yksilöllisesti korjattu QTc-väli (QTcI), sykekorjattu J-T-huippuväli (JTpc), PR-väli ja QRS-väli
|
Päivä 1 - Päivä 30
|
|
Turvallisuus (vaihe 1 ja vaihe 2) - niiden koehenkilöiden määrä, joilla on uusia magneettikuvaus (MRI) löydöksiä (jos ataksia on yli 24 tuntia annoksen jälkeen)
Aikaikkuna: Päivä 2
|
Aivojen MRI
|
Päivä 2
|
|
Turvallisuus (vaihe 1 ja vaihe 2) - sellaisten koehenkilöiden lukumäärä, joilla on epänormaali neurologinen toiminta
Aikaikkuna: Päivä 2 - Päivä 6
|
Neurologinen toiminta
|
Päivä 2 - Päivä 6
|
|
Turvallisuus (Stage 1 ja Stage 2) – sellaisten koehenkilöiden määrä, joilla on poikkeava SARA-pisteiden arviointi- ja arviointiasteikko
Aikaikkuna: Päivä 2
|
SARA on työkalu ataksian arvioimiseen.
Se sisältää 8 asiaa, jotka liittyvät kävelyyn, asentoon, istumiseen, puheeseen, sormi-ajotestiin, nenä-sormitestiin, nopeisiin vuorotteleviin liikkeisiin ja kantapää-sääritestiin.
Kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta (ei ataksiaa) 40:een (vakavin ataksia).
|
Päivä 2
|
|
Turvallisuus (vaihe 2) - sellaisten koehenkilöiden määrä, joilla on äskettäin ilmaantuvia itsemurha-ajatuksia tai -käyttäytymistä
Aikaikkuna: Päivä 6 ja päivä 30
|
Itsetuhoisuutta arvioidaan Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) -asteikolla.
Se sisältää 6 "kyllä" tai "ei" kysymystä (Q1: halu olla kuollut; Q2: epäspesifiset itsemurha-ajatukset; Q3-5: tarkemmat itsemurha-ajatukset ja aikomus toimia; Q6: itsemurhakäyttäytyminen).
Vastaus "kyllä" mihin tahansa kuudesta kysymyksestä voi tarkoittaa tarvetta lähettää koulutetun mielenterveysalan ammattilaisen puoleen ja vastaus "kyllä" kysymyksiin 4, 5 tai 6 osoittaa korkean riskin.
|
Päivä 6 ja päivä 30
|
|
Farmakokinetiikka (vaihe 1 ja 2) - ibogaiinin ja noribogaiinin enimmäispitoisuudet kokoveressä ja plasmassa [Cmax]
Aikaikkuna: 0,5 tuntia ennen annosta jopa 120 tuntia annoksen jälkeen (päivä 6)
|
Kokoveren ja plasman pitoisuudet
|
0,5 tuntia ennen annosta jopa 120 tuntia annoksen jälkeen (päivä 6)
|
|
Farmakokinetiikka (vaihe 1 ja 2) - aika saavuttaa ibogaiinin ja noribogaiinin Cmax [Tmax]
Aikaikkuna: 0,5 tuntia ennen annosta jopa 120 tuntia annoksen jälkeen (päivä 6)
|
Tmax
|
0,5 tuntia ennen annosta jopa 120 tuntia annoksen jälkeen (päivä 6)
|
|
Farmakokinetiikka (vaihe 1 ja vaihe 2) - pitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala ibogaiinin ja noribogaiinin viimeiseen mitattavissa olevaan ajankohtaan (AUC0-T)
Aikaikkuna: 0,5 tuntia ennen annosta jopa 120 tuntia annoksen jälkeen (päivä 6)
|
AUC0-T
|
0,5 tuntia ennen annosta jopa 120 tuntia annoksen jälkeen (päivä 6)
|
|
Farmakokinetiikka (vaihe 1 ja vaihe 2) - ibogaiinin ja noribogaiinin näennäinen eliminaation puoliintumisaika (T-puoli)
Aikaikkuna: 0,5 tuntia ennen annosta jopa 120 tuntia annoksen jälkeen (päivä 6)
|
T-puolikas
|
0,5 tuntia ennen annosta jopa 120 tuntia annoksen jälkeen (päivä 6)
|
|
Farmakokinetiikka (vaihe 1) - ibogaiinin munuaispuhdistuma (CLr).
Aikaikkuna: 0,5 tuntia ennen annosta jopa 120 tuntia annoksen jälkeen (päivä 6)
|
CLr
|
0,5 tuntia ennen annosta jopa 120 tuntia annoksen jälkeen (päivä 6)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Mielenterveyshäiriöt
- Kemiallisesti aiheutetut häiriöt
- Aineisiin liittyvät häiriöt
- Aineen vieroitusoireyhtymä
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Kiihottavat aminohappoantagonistit
- Kiihottavat aminohappoaineet
- Psykotrooppiset lääkkeet
- Hallusinogeenit
- Ibogaine
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- DMX-IB-201
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .