Tosimaailman tutkimus surufatinibin turvallisuudesta ja tehosta sappitiekarsinooman hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yunfei Xu, M.D.
- Puhelinnumero: 18560083735
- Sähköposti: xuyunfei1988@126.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥18, mies tai nainen;
- Potilaat, joilla on histologisesti tai sytologisesti vahvistettu ei-leikkauskelvoton tai metastaattinen BTC, mukaan lukien intrahepaattinen kolangiokarsinooma (IHCC), ekstrahepaattinen kolangiokarsinooma (EHCC) ja sappirakon syöpä (GBC); Kirurginen resektio positiivisilla marginaaleilla on sallittu;
- ECOG-pisteet 0-2;
- Odotettu elossaoloaika ≥12 viikkoa;
- Vahvistetut mitattavissa olevat (tai arvioitavat) leesiot, jotka täyttävät RECIST 1.1:n vaatimukset;
Viimeisimmän systemaattisen hoidon päättymisestä on vähintään 7 päivää ja rajoitetun alueen palliatiivinen hoito on sallittu
Hoito on kestänyt yli 4 viikkoa;
- Pääelinten ja luuytimen toiminta oli periaatteessa normaali;
- Ymmärrä tämä tutkimus täysin, osallistu siihen vapaaehtoisesti ja allekirjoita tietoinen suostumus.
- Hedelmällisten mies- tai naispotilaiden tulee vapaaehtoisesti käyttää tehokkaita ehkäisymenetelmiä, kuten kaksoisesteehkäisyä, kondomeja, oraalisia tai injektoituja ehkäisyvälineitä ja kohdunsisäisiä laitteita, tutkimusjakson aikana ja 90 päivän kuluessa tutkimuslääkkeen viimeisestä annoksesta. Kaikki naispuoliset potilaat katsotaan hedelmällisiksi, elleivät heillä ole ollut luonnollisia vaihdevuosia tai keinotekoisia vaihdevuosia tai sterilointia (kuten kohdunpoisto, molemminpuolinen adneksektomia tai munasarjasäteily).
Poissulkemiskriteerit:
- Hieno tyviiho, jossa on diagnosoitu muita pahanlaatuisia kasvaimia viimeisen 5 vuoden aikana ja joka on hoidettu tehokkaasti (paitsi solusyöpä, ihon okasolusyöpä tai in situ kohdunkaulansyöpä ja rintasyöpä tehokkaan ulkopuolisen resektion jälkeen);
- Muiden tutkimuslääkkeiden tai hyväksyttyjen tai kehitteillä olevien kasvainten vastaisten hoitojen saaminen;
- Potilaat, joilla on vasta-aiheet surufatinibille (esim. aktiivinen verenvuoto, haavaumat, suolen perforaatio, suoli) Tukkeuma, lääketieteellisesti hallitsematon verenpainetauti, asteen III-IV sydämen vajaatoiminta, suuri leikkaus 30 päivän sisällä, vaikea maksan ja munuaisten vajaatoiminta jne.);
- Potilaalla on jokin sairaus tai tila, joka vaikuttaa lääkkeen imeytymiseen, tai potilas ei voi ottaa sitä suun kautta. Surufatinibi;
- Osoitettu allergia jollekin testilääkkeen komponentille ja/tai sen apuaineille;
- raskaana olevat (positiivinen raskaustesti ennen annostelua) tai imettävät naiset;
- Potilaat, joilla on suuri keuhkopussin effuusio tai askites, joka vaatii tyhjennystä;
- Otettu hyperforiinia sisältävää lääkettä 3 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimusta tai ennen kuin on otettu toinen vahva CYP3A4:n indusoija tai estäjä 2 viikon sisällä;
- Tutkija totesi, että maksametastaasien osuus maksan kokonaistilavuudesta oli 50 % tai enemmän;
- Kliinisesti välittyneen sappitiehyen tukkeuma ei ollut remissiovaiheessa tai vaatinut anti-infektiivistä hoitoa, kuten tutkija määritti 14 päivää ennen ensimmäistä tutkimuslääkehoitoa;
- Aiempi maksansiirto;
- Tutkijan määrittämät kliinisesti merkittävät elektrolyyttihäiriöt;
- Kaikki muut sairaudet, joilla on kliinisesti merkittäviä aineenvaihdunnan poikkeavuuksia, poikkeavia fyysisiä havaintoja tai poikkeavia laboratoriolöydöksiä, jotka tutkija arvioi todisteeksi siitä, että potilaalla on sairaus tai tila, joka ei sovellu tutkimuslääkkeeseen (esim. hoitoa vaativat epilepsiakohtaukset), tai se häiritsisi tutkimustulosten tulkintaa tai voi asettaa potilaan suuren riskin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Surufatinibi
BTC-potilaat vierailivat sivustolla vuosina 2021–2023 ja saivat surufatinibihoitoa.
|
Tutkimus on tosielämän tutkimus.
Surufatinibin käyttökerrat kerättiin potilaiden todellisen sairaushistorian perusteella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
PFS määriteltiin ajanjaksona ensimmäisen annoksen antamisesta taudin etenemiseen tai kuolemaan mistä tahansa syystä ennen taudin etenemistä.
|
6 kuukautta viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Turvallinen
Aikaikkuna: enintään 4 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen
|
AE:n ja SAE:n esiintyvyys surufatinibia saaneilla BTC-potilailla, AE/SAE arvioitiin käyttämällä NCI-CTCAE v5.0:aa.
|
enintään 4 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen
|
|
Taudin torjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: 6 kuukautta viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
DCR määriteltiin niiden potilaiden prosenttiosuudeksi, joilla oli täydellinen vaste (CR), osittainen vaste (PR) ja stabiili sairaus (SD) kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteerien (RECIST) mukaisesti.
|
6 kuukautta viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
OS määriteltiin ajanjaksona ensimmäisen annoksen antamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan. tai seuranta ei ole enää mahdollista |
6 kuukautta viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 6 kuukautta viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
ORR määriteltiin niiden potilaiden prosenttiosuutena, joilla oli täydellinen vaste (CR) ja osittainen vaste (PR) vasteen arviointikriteerien mukaisesti kiinteissä kasvaimissa (RECIST).
|
6 kuukautta viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
QoL
Aikaikkuna: 6 kuukautta viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Elämänlaatukyselyn (EORTC QLQ-C30) käyttö pisteiden keräämiseksi.
Asteikkoalue on 30–126, korkeampia arvoja pidetään parempana tuloksena.
|
6 kuukautta viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
Biomarkkerit
Aikaikkuna: ennen ensimmäistä annosta
|
Tutki parantavan vaikutuksen ja erilaisten biomarkkerien, kuten EGFR-mutaation, FGFR:n jne. välistä korrelaatiota.
|
ennen ensimmäistä annosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- HMPL-012-RWS-BTC101
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .