Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kvantitatiivinen arvio varhaisesta liikkuvuudesta polven tekonivelpotilaiden kokonaismäärästä älykkään aktiivisuusmittarin avulla (Geospatial)

keskiviikko 30. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Singapore General Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida potilaiden liikkuvuutta ja elämänlaatua ennen koko polven tekonivelleikkausta sekä heidän edistymistään ennen leikkausta ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen käyttämällä älykästä aktiivisuusmittaria. Oletamme, että liikkuvuuden rajoitukset korreloivat vahvasti heikentyneen elämänlaadun kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa selvitetään TKA:n vaikutusta niiden liikkuvuuden ja elämänlaadun perusteella ennen ja jälkeen leikkausta. GPS- ja kiihtyvyysmittariin perustuva seurantalaite pystyy tarjoamaan kvantitatiivisia tuloksia, jotka osoittavat potilaiden fyysisen aktiivisuuden sen jälkeen, kun TKR on pysynyt leikkausta edeltävällä tasolla tai sen yläpuolella.

Tähän poikkileikkaustutkimukseen otetaan yhteensä 50 osallistujaa. Potilaat, joille on tehtävä yksipuolinen täydellinen polven tekonivelleikkaus, rekrytoidaan, kun ne täyttävät vastaavat sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit. Potilaat saavat normaalit konsultaatiot ja kuntoutuksen pre- ja postoperatiivisessa hoidossa, itse hoitoon ei tehdä muutoksia. Kun kirurgi on rekrytoinut ja neuvonut TKR:ää varten, potilailta otetaan ennen leikkausta kliiniset peruspisteet ennen leikkausta. Heille tehdään myöhemmin TKR-leikkaus. Leikkauksen jälkeen heitä seurataan tulevien klinikoiden sekä ortopedian diagnostiikkakeskuksessa. Heidän tuloksiaan arvioidaan validoidulla pisteytysjärjestelmällä, Oxford Knee Score, SF-36, Knee Society Clinical Rating System -luokitusjärjestelmällä, tyytyväisyyskyselyllä sekä GPS-aktiivisuusseurantalaitteella.

50 potilaalle myönnetään Garmin GPS-aktiivisuusseurantalaite, jossa heidän on käytettävä 24 tuntia 1 viikon ajan ennen jokaista aikapistettä (ennen leikkausta ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen). Curtin University kerää Garmin-seurannasta kerätyt, tunnistamattomat raakatiedot analysointia varten.

Potilaat saavat normaalit konsultaatiot ja kuntoutuksen pre- ja postoperatiivisen hoidon, itse hoitoon ei tehdä muutoksia.

Ortopedin asiantuntijan normaali konsultaatio/tarkastus

  • Ennen leikkausta
  • 6 kuukautta leikkauksen jälkeen

Ortopedisen diagnostiikkakeskuksen (ODC) tiedonkeruun aikapisteet

  • Leikkausta edeltävä
  • 6 kuukautta

Normaali kuntoutushoito

  • Kotiutuksen yhteydessä
  • 2-3 viikkoa kotiutuksen jälkeen avohoidossa (OPS)

Tavallisten konsultaatioiden ja kuntoutuksen pre- ja postoperatiivisen hoidon lisäksi potilaiden normaalia elämäntapaa seurataan kotona ranteessa pidettävällä seurantalaitteella viikon ajan, ennen leikkausta ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
50

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ortopedi on lähettänyt ja joilla on diagnosoitu polven nivelrikko ja jotka ovat suostuneet yksipuoliseen polven kokonaisproteesiin.
  • Pystyy liikkumaan kävelytuella tai ilman.
  • Kyky antaa tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vaikea molemminpuolinen polven nivelrikko, joka vaikuttaa heidän kykyynsä kävellä, leikataan.
  • Potilaat, joilla on kognitiivisia ongelmia, kuten dementia.
  • Potilaat, jotka suunnittelevat uutta leikkausta 6 kuukauden sisällä TKR:n jälkeen.
  • Potilaat, joilla on muita samanaikaisia ​​sairauksia, jotka rajoittavat heidän kävelykykyään, kuten vaikea hengitysvaikeusoireyhtymä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Geospatiaalinen
50 potilaalle myönnetään Garmin GPS-aktiivisuusseurantalaite, jossa heidän on käytettävä 24 tuntia 1 viikon ajan ennen jokaista aikapistettä (ennen leikkausta ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen)
Muut: Garmin GPS-aktiivisuusseuranta
50 potilaalle myönnetään Garmin GPS-aktiivisuusseurantalaite, jossa heidän on käytettävä 24 tuntia 1 viikon ajan ennen jokaista aikapistettä (ennen leikkausta ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Knee Societyn kliininen luokitusjärjestelmä
Aikaikkuna: ennen leikkausta
Polven liikeradan, polven venymisviiveen, polven kohdistuksen mittaaminen seistessä käyttämällä polviyhdistyksen kliinistä arviointijärjestelmää (KSS Scores)
ennen leikkausta
Knee Societyn kliininen luokitusjärjestelmä
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Polven liikeradan, polven venymisviiveen, polven kohdistuksen mittaaminen seistessä käyttämällä polviyhdistyksen kliinistä arviointijärjestelmää (KSS Scores)
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Oxfordin polvi
Aikaikkuna: ennen leikkausta
Käytä Oxford Knee -kyselylomaketta oxfordin polven pistemäärän saamiseksi
ennen leikkausta
Oxfordin polvi
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Käytä Oxford Knee -kyselylomaketta oxfordin polven pistemäärän saamiseksi
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
SF 36 Terveystutkimus
Aikaikkuna: ennen leikkausta
SF36-kyselylomakkeet SF-36-pisteiden saamiseksi
ennen leikkausta
SF 36 Terveystutkimus
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
SF36-kyselylomakkeet SF-36-pisteiden saamiseksi
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Leikkauksen odotukset täyttyivät
Aikaikkuna: ennen leikkausta
Potilastyytyväisyyslomake
ennen leikkausta
Leikkauksen odotukset täyttyivät
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Potilastyytyväisyyslomake
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Leikkauksen kokonaistulos
Aikaikkuna: ennen leikkausta
Aiheen yhteenveto- ja tuloslomake; Ortopedisestä diagnostiikasta (ODC) kerätyt tiedot
ennen leikkausta
Leikkauksen kokonaistulos
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Aiheen yhteenveto- ja tuloslomake; Ortopedisestä diagnostiikasta (ODC) kerätyt tiedot
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
sairaalassa vietetyt yöt leikkauspäivästä alkaen
jopa 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Premorbid historia
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Potilaat ilmoittivat ambulaatiosta ennen leikkausta, mukaan lukien kävelyapuvälineiden käyttö ja tarvittava avun taso
jopa 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Varhainen liikkumisnopeus
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka alkavat kävellä postoperatiivisena päivänä (POD) 1
jopa 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Polven liikerata
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
mittaa polven ROM
jopa 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Kyky suorittaa suora jalkojen nosto
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Jos potilas pystyy nostamaan jalkansa itsenäisesti. Viive mitataan goniometrillä mitattuna goniometrillä
jopa 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Käytettyjen kävelyapuvälineiden tyyppi
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Vaadittujen kävelyapuvälineiden tyyppi, nimittäin kävelyrunko, leveä- ja kapeapohjainen nelisauva tai kävelykeppi (laskevassa järjestyksessä tarjotun tuen perusteella)
jopa 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Purkamiskohde
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Minne potilas menee SGH:sta kotiutuksen jälkeen
jopa 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Tiedot kerätty Garmin GPS-aktiivisuusseurantalaitteella
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä viikko
  1. Leveys- ja pituussuuntaiset sijaintikoordinaatit yksilön toimintatilan määrittämiseksi
  2. Kuljettu matka
  3. Kävelynopeus
  4. Syke
  5. Poltetut kalorit
  6. Energiankulutus
  7. Vaiheet lasketaan
  8. Liikunta
Leikkausta edeltävä viikko
Tiedot kerätty Garmin GPS-aktiivisuusseurantalaitteella
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen 1 viikko
  1. Leveys- ja pituussuuntaiset sijaintikoordinaatit yksilön toimintatilan määrittämiseksi
  2. Kuljettu matka
  3. Kävelynopeus
  4. Syke
  5. Poltetut kalorit
  6. Energiankulutus
  7. Vaiheet lasketaan
  8. Liikunta
6 kuukautta leikkauksen jälkeen 1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Singapore General Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Curtin University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Celia Tan Ia Choo, Singapore General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 11. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 13. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 30. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 20. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 13. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Geospatial
  • 2017-2972 (Muu tunniste: Singhealth)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia