Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HMPL-760 uusiutuneessa/refraktaarisessa B-solujen non-Hodgkinin lymfoomassa

maanantai 7. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Hutchmed

Monikeskus, avoin, vaiheen I tutkimus HMPL-760:n turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja alustavaa tehoa varten potilailla, joilla on uusiutunut/refraktaarinen B-soluinen non-Hodgkinin lymfooma

Monikeskus, avoin, vaiheen I tutkimus HMPL-760:n turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja alustavaa tehoa varten potilailla, joilla on uusiutunut/refraktaarinen B-soluinen non-Hodgkinin lymfooma

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida suun kautta annetun HMPL-760:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja alustavaa tehokkuutta potilailla, joilla on uusiutunut/refraktiivinen B-solun non-Hodgkin-lymfooma (B-NHL). Potilaat, joilla on uusiutunut/refraktorinen B-NHL, mukaan lukien krooninen lymfaattinen leukemia/pienisolulymfooma (CLL/SLL), diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL), follikulaarinen solulymfooma (FL), vaippasolulymfooma (MCL), marginaalivyöhykkeen lymfooma (MZL) ja lymfoplasmasyyttinen/makroglobulinemia (LPL/WM).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
89

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Chongqing, Kiina
        • Chongqing University Cancer Hospital
      • Shanghai, Kiina
        • Ruijin Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina
        • Beijing Chao-Yang Hospital, Capital Medical University
    • Fujian
      • Xiameng, Fujian, Kiina
        • The First Affiliated Hospital of Xiamen University
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
    • Guangxi Zhuang Autonomous Region
      • Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region, Kiina
        • Guangxi Medical University Cancer hospital & Guangxi Cancer Institute
    • Hebei
      • Chengde, Hebei, Kiina
        • Affiliated Hospital of Chengde Medical University
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kiina
        • Henan Cancer Hospital
      • Zhengzhou, Henan, Kiina
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina
        • Union Hospital Affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
    • Hunan
      • Chenzhou, Hunan, Kiina
        • Chenzhou First People's Hospital
    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Kiina
        • First Affiliated Hospital of Soochow University
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Kiina
        • Jiangxi Cancer Hospital
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kiina
        • Jilin cancer hospital
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, Kiina
        • The Second Affiliated Hospital of Dalian Medical University
      • Shenyang, Liaoning, Kiina
        • The First Hospital of China Medical University
    • Longjiang Hei
      • Harbin, Longjiang Hei, Kiina
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kiina
        • Qilu Hospital of Shandong University
    • Shanxi
      • Changzhi, Shanxi, Kiina
        • Heping Hospital Affiliated to Changzhi Medical College
      • Taiyuan, Shanxi, Kiina
        • Shanxi Bethune Hospital
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina
        • West China Hospital of Sichuan University
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina
        • Affiliated Hangzhou First People's Hospital ,Zhejiang University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake (ICF)
  2. Ikä ≥18 vuotta
  3. Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​on 0 tai 1. Laajennusvaiheessa ECOG-suorituskykytila ​​0-2
  4. Relapsoituneet/refraktorit potilaat, joilla on histologisesti vahvistettu lymfooma tai sytologisesti vahvistettu CLL (virtaussytometria)
  5. Vähintään yksi kaksiulotteisesti mitattavissa oleva leesio TT:llä, paitsi CLL, eli solmuleesiot, joiden suurin halkaisija on > 1,5 cm, tai solmun ulkopuoliset vauriot > 1,0 cm;
  6. Odotettu eloonjääminen yli 24 viikkoa

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, jotka täyttivät jonkin seuraavista kriteereistä, suljetaan pois tutkimuksesta:

  1. Lymfoomapotilaat, joilla on keskushermosto (CNS) tai leptomeningeaalinen invaasio
  2. Maksan ja munuaisten riittämätön elinten toiminta
  3. Rintasyöpä in situ Aiempi maksasairaus, mukaan lukien kirroosi, alkoholismi tai tällä hetkellä tunnettu aktiivinen ihmisen immuunikatoviruksen (HIV), hepatiitti B -viruksen (HBV) tai hepatiitti C -viruksen (HCV) aiheuttama infektio
  4. Mikä tahansa kasvainten vastainen hoito, mukaan lukien kemoterapia ja sädehoito, 3 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta
  5. Pienmolekyylisen kohdistetun hoidon vastaanottaminen hyväksytyllä kasvaimia estävällä hoidolla 7 päivän tai noin 5 puoliintumisajan (sen mukaan kumpi on pidempi) sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta
  6. Mikä tahansa monoklonaalinen vasta-aine, jota on käytetty kasvainhoitoon 4 viikon tai 2 puoliintumisajan sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkeannosta sen mukaan kumpi on pidempi
  7. Minkä tahansa kasvainten vastaisen rokotteen aikaisempi käyttö
  8. Radioimmunoterapian anto 3 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta
  9. Mikä tahansa hallitsematon aktiivinen infektio
  10. Aiempi lääkkeiden aiheuttama interstitiaalinen keuhkokuume

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Relapsoitunut / tulenkestävä B-NHL

HMPL-760:n aloitusannos asetetaan aluksi 50 mg:ksi, ja sitten 100 mg:n, 200 mg:n, 300 mg:n ja 400 mg:n annoksia nostetaan peräkkäin (tämä annosgradientti oletetaan).

HMPL-760:ta annettiin jatkuvasti yhtenä aineena suun kautta joka päivä peräkkäisinä 28 päivän sykleinä.
Lääke: HMPL-760
HMPL-760:ta annettiin jatkuvasti yhtenä aineena suun kautta joka päivä peräkkäisinä 28 päivän sykleinä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
DLT:t
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää ensimmäisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen.
Koehenkilöiden määrä, joilla on annosta rajoittavaa toksisuutta (DLT) ja joilla on uusiutunut/refraktaarinen B-solun non-Hodgkinin lymfooma uusiutunut/refraktorinen B-solun non-Hodgkinin lymfooma
Jopa 28 päivää ensimmäisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen.
Turvallisuus ja siedettävyys
Aikaikkuna: Perustaso tutkimuksen loppuun asti
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE v5.0:n arvioituna
Perustaso tutkimuksen loppuun asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Lähtötaso jopa 6 kuukautta viimeisen potilaan ilmoittautumisen jälkeen
Määritelty potilaiden osuudeksi, jolla on CR/osittainen vaste (PR)/CR, jolla on epätäydellinen hematologinen palautuminen (CRI)/osittainen vaste lymfosytoosilla (PR-L)
Lähtötaso jopa 6 kuukautta viimeisen potilaan ilmoittautumisen jälkeen
Täydellinen vastausprosentti (CR -arvo)
Aikaikkuna: Lähtötaso jopa 6 kuukautta viimeisen potilaan ilmoittautumisen jälkeen
Määritelty CR/CRI -potilaiden osuudeksi
Lähtötaso jopa 6 kuukautta viimeisen potilaan ilmoittautumisen jälkeen
Etenemisvapaa eloonjääminen (PFS)
Aikaikkuna: Lähtötaso jopa 6 kuukautta viimeisen potilaan ilmoittautumisen jälkeen
Määritelty ajankohtana ensimmäisestä HMPL-760-annoksesta progressiivisen taudin (PD) tai kuoleman esiintymiseen, sen mukaan, kumpi tulee ensin
Lähtötaso jopa 6 kuukautta viimeisen potilaan ilmoittautumisen jälkeen
Aika vastaukseen (TTR)
Aikaikkuna: Lähtötaso jopa 6 kuukautta viimeisen potilaan ilmoittautumisen jälkeen
Määritelty ajankohtana HMPL-760: n ensimmäisestä annoksesta ensimmäiseen objektiiviseen vasteeseen
Lähtötaso jopa 6 kuukautta viimeisen potilaan ilmoittautumisen jälkeen
Kliininen hyötyaste (CBR)
Aikaikkuna: Lähtötaso jopa 6 kuukautta viimeisen potilaan ilmoittautumisen jälkeen
Määritetty CR/CRI-, PR/PR-L: n ja Stable-taudin (SD) potilaiden osuudeksi potilaiden osuudeksi
Lähtötaso jopa 6 kuukautta viimeisen potilaan ilmoittautumisen jälkeen
Vasteen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Lähtötaso jopa 6 kuukautta viimeisen potilaan ilmoittautumisen jälkeen
Määritelty ajankohtana alkuperäisestä objektiivisesta vasteesta sairauksien toistumiseen, etenemiseen tai kuolemaan
Lähtötaso jopa 6 kuukautta viimeisen potilaan ilmoittautumisen jälkeen
Yleinen eloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Lähtötaso jopa 6 kuukautta viimeisen potilaan ilmoittautumisen jälkeen
Määritelty ajankohtana ensimmäisestä annoksesta kuolemaan minkä tahansa syyn takia
Lähtötaso jopa 6 kuukautta viimeisen potilaan ilmoittautumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hutchmed

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Weili Zhao, Ph.D, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 4. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 27. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 27. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 10. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 28. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 13. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2021-760-00CH1

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia