Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaala-asetusten viestintätyökalun hyväksyttävyys, esteet ja edistäjät

tiistai 3. joulukuuta 2024 päivittänyt: Université de Sherbrooke

Vuoteen vieressä magnetoituja julisteita käyttävän viestintätyökalun hyväksyttävyys sekä sen käytön esteitä ja helpotuksia.

Asianmukaisten järjestelmien olemassaolo, jotka edistävät hyvää viestintää hoitotiimin sisällä, on yksi kymmenestä tehokkaan tieteidenvälisen työn tärkeästä ominaisuudesta. Nykyiset viestintäjärjestelmät Sherbrooken yliopistollisen sairaalan (SUH) Eastern Townshipsin yliopiston terveys- ja sosiaalipalvelukeskuksessa, joka sijaitsee Sherbrookessa (Quebec, Kanada), ovat kuitenkin lukuisia, hajallaan ja vaikeasti tunnistettavissa. Vuoteen vieressä olevat magnetoidut julisteet kehitettiin tämän ongelman ratkaisemiseksi. Tämän työkalun käytön pitäisi parantaa ryhmätyötä, viestintää ja potilaiden hoitoa. Koska sängyn vieressä olevat magnetoidut julisteet ovat nyt vakiintuneita SUH:n aivohalvaus- ja geriatrian yksiköissä, on tärkeää arvioida, hyväksyykö ne henkilökunnan jäsenet. Lisäksi esteiden ja niiden käytön edistäjien tunnistaminen tukee tiimiä mahdollisessa työskentelyssä muissa SUH:n hoitoympäristöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteet ovat:

  1. Kuvailla magneettijulisteiden hyväksyntää neurologisen osaston – aivohalvausyksikön – henkilöstön jäsenten keskuudessa, jossa ne ovat jo vakiintuneita, ja geriatrian osastolla, jossa ne otetaan käyttöön äskettäin.
  2. Tunnistaa esteitä ja edistäjiä magneettisten julisteiden käytölle auttamaan tiimiä mahdollisessa käyttöönotossa muihin hoitoympäristöihin SUH:ssa.

menetelmät

Käytetään sekoitettua peräkkäistä suunnittelua (kvantitatiivinen, laadullinen ja havainnollinen). Tutkimuspopulaatio on SUH:n neurologisten aivohalvaus- ja geriatrian yksiköiden laitospotilaiden parissa työskentelevä henkilökunta. Kelpoisuusvaatimukset täyttävät työntekijät kutsutaan täyttämään sähköinen kysely magneettisten julisteiden hyväksyttävyydestä. Kysely koostuu 15 suljetusta kysymyksestä, jotka liittyvät magneettijulisteiden käyttöön (esim. julistekonsultaatioiden tiheys) ja sen hyväksyttävyys (esim. helppokäyttöisyys, julistesisältö), yksi avoin kysymys työkalun parantamisehdotusten keräämiseksi ja kuusi sosiodemografista kysymystä. Kyselyyn vastaaminen vie noin 10-15 minuuttia, ja vastaukset tallennetaan tutkimuskeskuksen Agingin RedCap-palvelimelle myöhempää analysointia varten.

Lisäksi yksi tutkimusryhmän jäsen tekee havaintoja neurologisista aivohalvaus- ja geriatrisista yksiköistä puolen päivän ajan kerätäkseen tietoa muun muassa julisteiden käytöstä (esim. missä julisteet ovat henkilökunnan käytettävissä, mitä julisteita käytetään) ja niiden potilaiden ominaisuudet, joille julisteita käytetään.

Lopuksi kaksi puolistrukturoitua ryhmähaastattelua, yksi neurologisen aivohalvauksen yksikölle ja toinen geriatrian yksikölle, johtaa tutkimusryhmän jäsen. Jokainen ryhmä koostuu 6-8 työntekijästä eri ammateista edustaakseen tutkittavaa väestöä ja kestää 30-60 minuuttia. Kohderyhmät käsittelevät kunkin yksikön julisteiden käytön edistäjiä ja esteitä. Keskustelut tallennetaan ja sanasanat säilytetään myöhempää analysointia varten.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • CIUSSS de l'Estrie CHUS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu SUH:n neurologisten aivohalvaus- ja geriatrian yksiköissä sairaalahoidossa olevien kanssa työskentelevistä henkilöistä. Otos koostuu erilaisista ammattilaisista, kuten sairaanhoitajista, edunsaajahoitajista, lääkäreistä, asukkaista, fysioterapeuteista, toimintaterapeuteista, puheterapeuteista, ravitsemusterapeuteista, sosiaalityöntekijöistä sekä kodinhoitoon ja käyttäjäkuljetuksiin määrätyistä henkilöistä. Jos näillä yksiköillä on rekrytointihetkellä sairaanhoitajaopiskelijoita, heitä voidaan myös pyytää osallistumaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset
  • SUH:n palveluksessa ja työskentelee aivohalvauksen ja vanhusten yksiköissä

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Neurologian ja geriatrian yksiköiden henkilökunta
Sähköiseen kyselyyn osallistuva henkilökunta (N=100) ja kohderyhmä (N=6-8)
Muut: kohderyhmä
Kaksi puolistrukturoitua ryhmähaastattelua, jotka kestävät 30-60 minuuttia, henkilökunnan jäsenten julisteiden käytön ohjaajista ja esteistä (N=6-8).
Muut: sähköinen kysely
15 suljetun kysymyksen sähköinen kysely magneettijulisteiden hyväksyttävyydestä (N=100).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Siitä hetkestä, kun osallistujat aloittavat sähköisen kyselyn vastausten lähettämiseen (n. 15-20 minuuttia). Tälle tulokselle ei ole raja-arvoja
Sähköisessä kyselyssä esitetään kysymyksiä magneettisten julisteiden hyväksyttävyydestä
Siitä hetkestä, kun osallistujat aloittavat sähköisen kyselyn vastausten lähettämiseen (n. 15-20 minuuttia). Tälle tulokselle ei ole raja-arvoja
Esteet ja fasilitaattorit
Aikaikkuna: Tämä tulos mitataan osallistujien fokusryhmän aikana, jonka keston tulisi olla n. 60 minuuttia. Tälle tulokselle ei ole raja-arvoja
Fokusryhmän aikana kysytään kysymyksiä julisteiden käytön esteistä ja edistäjistä
Tämä tulos mitataan osallistujien fokusryhmän aikana, jonka keston tulisi olla n. 60 minuuttia. Tälle tulokselle ei ole raja-arvoja

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselylomake magneettisten julisteiden käytöstä
Aikaikkuna: Tämä tulos mitataan havaintopuolen vuorokauden aikana, jonka keston tulisi olla n. 4 tuntia. Tälle tulokselle ei ole raja-arvoja
havainnointipuolen päivän aikana kerätään, miten julisteita käytetään (missä niitä käytetään ja mitä julisteita käytetään) aivohalvaus- ja geriatrian yksiköissä
Tämä tulos mitataan havaintopuolen vuorokauden aikana, jonka keston tulisi olla n. 4 tuntia. Tälle tulokselle ei ole raja-arvoja
Potilaiden ominaisuudet
Aikaikkuna: Tämä tulos mitataan havaintopuolen vuorokauden aikana, jonka keston tulisi olla n. 4 tuntia. Tälle tulokselle ei ole raja-arvoja
Tämä tulos mitataan havaintopuolen vuorokauden aikana, jonka keston tulisi olla n. 4 tuntia.
Tämä tulos mitataan havaintopuolen vuorokauden aikana, jonka keston tulisi olla n. 4 tuntia. Tälle tulokselle ei ole raja-arvoja

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Université de Sherbrooke

Yhteistyökumppanit

Fondation Vitae

Tutkijat

  • Päätutkija: Marie-Helene Milot, PhD, Université de Sherbrooke

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 5. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-5186

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kohderyhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa