Anestesianeuvonta, suostumus ja ammattitaito (ACCP)
Anestesiologian neuvonta, suostumus ja ammattitaito
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
- Johns Hopkins Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
- Valinnaiset menettelyt
- Englantia puhuva
- Suostumus yleisanestesiaan
Poissulkemiskriteerit:
- Synnytyspotilaat
- vangit
- Hätätapaukset
- Alle 18-vuotiaat potilaat
- Potilaat eivät puhu englantia
- Ei hyväksytty yleisanestesiaan
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ryhmä saa normaalia hoitoa ilman käsikirjoitusohjattua interventiota ennen leikkausta
|
|
|
Kokeellinen: Käsikirjoitusohjattu interventio
Ryhmän käsikirjoitusohjattu interventio leikkausta edeltävän keskustelun aikana
|
Potilaat saavat käsikirjoitusohjattua 3-alueen interventiota ennen leikkausta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Anestesiaryhmän jäseniä muistavien osallistujien määrä
Aikaikkuna: enintään 3 päivää leikkauksen jälkeen
|
Anestesiakeskustelun jälkeinen muistaminen.
Ryhmän jäsenten palautuspisteet 0–100 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa anestesiaryhmän jäsenten muistamista.
|
enintään 3 päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Niiden osallistujien määrä, jotka muistavat anestesiariskit
Aikaikkuna: enintään 3 päivää leikkauksen jälkeen
|
anestesiariskit, (0) en muista riskejä - (3) muisti 3 tai enemmän oikein
|
enintään 3 päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Leikkauksen jälkeinen anestesiasuunnitelman ymmärtäminen tutkimusryhmän kehittämän kyselylomakkeen arvioituna
Aikaikkuna: enintään 3 päivää leikkauksen jälkeen
|
Osoita anestesiasuunnitelman ymmärtämistä; kokonaispistemäärä 0-100 korkeampi pistemäärä ymmärrystä.
Standardipoikkeama ilmoitetaan.
|
enintään 3 päivää leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Anestesiakeskusteluun tyytyväisten osallistujien määrä
Aikaikkuna: kolme päivää leikkauksen jälkeen
|
Anestesiakeskusteluun tyytyväisten osallistujien määrä arvioituna tutkimusryhmän kehittämällä kyselylomakkeella; käyttämällä likert-asteikkoluokitusta; erittäin tyytyväinen (5) erittäin tyytymätön (1)
|
kolme päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Leikkausta edeltävä ahdistuneisuus tutkimusryhmän kehittämän kyselyn perusteella
Aikaikkuna: enintään 3 päivää leikkauksen jälkeen
|
Potilailta kysytään mahdollisista muutoksista ahdistuneisuudessa leikkausta edeltävän keskustelun jälkeen käyttämällä Likert-asteikkoa äärimmäisen pienennettynä (5) erittäin ahdistuneempaan (1)
|
enintään 3 päivää leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: John Sampson, MD, Johns Hopkins University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00268333
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .