Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus QLS31905-yhdistelmäkemoterapiasta ensilinjan hoitona potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

sunnuntai 10. syyskuuta 2023 päivittänyt: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Vaiheen IB/II kliininen tutkimus QLS31905:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi yhdessä kemoterapian kanssa ensilinjan hoitona potilailla, joilla on Claudin 18.2 (CLDN18.2) positiivinen, pitkälle edennyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida QLS31905:n ja kemoterapian tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on Claudin18.2-positiivinen edenneet kiinteät kasvaimet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
115

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkittavat osallistuvat vapaaehtoisesti tutkimukseen ja allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen;
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskyvyn pisteet 0-1;
  • Odotettu eloonjäämisaika ≥ 3 kuukautta;
  • Histologisesti tai sytologisesti vahvistetut paikallisesti edenneet ei-leikkauskelvottomat tai metastaattiset kiinteät kasvaimet;
  • Ei aikaisempaa systeemistä kasvainten vastaista hoitoa paikallisesti edenneen ei-leikkauskelvottomaan tai metastaattiseen sairauteen;
  • Kasvainkudosnäytteissä todettiin kohtalaisesta korkeaan Claudin18.2 ekspressio immunohistokemialla (IHC);
  • Vähintään yksi mitattavissa oleva leesio RECIST v1.1:tä kohden;
  • Potilaat, joilla on riittävä sydämen, maksan, munuaisten toiminta jne.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmat pahanlaatuiset kasvaimet kuin kohdesyöpä 5 vuoden aikana ennen ensimmäistä tutkimusvalmisteen annosta;
  • Jolle on tehty suuri elinleikkaus (lukuun ottamatta neulabiopsiaa) tai hänellä oli merkittävä trauma 28 päivän kuluessa ennen ilmoittautumista, tai se vaatii elektiivistä leikkausta tutkimuksen aikana;
  • Tunnetut keskushermoston etäpesäkkeet;
  • potilaat, joilla on hepatiitti B; potilaat, joilla on hepatiitti C; potilaat, joiden kuppatesti on positiivinen, tai potilaat, joilla on tiedossa ollut HIV tai positiivinen HIV-seulontatesti;
  • Potilaat, joilla on aiemmin ollut psykoaktiivisten huumeiden, alkoholin tai päihteiden väärinkäyttöä;
  • Potilaat, joilla on lisäriskejä tutkimukseen tai jotka voivat häiritä tutkimustulosten tulkintaa tutkijan määrittelemällä tavalla tai jotka tutkija ja/tai toimeksiantaja pitävät sopimattomina.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: QLS31905 + nab-paklitakseli + gemsitabiini (osa A/B)
Haimasyöpään osallistuneita hoidetaan QLS31905:llä yhdessä nab-paklitakselin ja gemsitabiinin kanssa tutkimuksen osassa A, jotta määritetään suositeltu QLS31905-annos osalle B. Osassa B osallistujia hoidetaan QLS31905:llä annoksella, jonka määrää tutkimuksen osa A yhdessä nab-paklitakselin ja gemsitabiinin kanssa.
Lääke: QLS31905
Annetaan suonensisäisenä infuusiona.
Lääke: Nab paklitakselia
125 mg/m2 annettuna suonensisäisenä infuusiona kunkin syklin päivällä 1/D8/D15.
Lääke: Gemsitabiini
1000 mg/m2 annettuna suonensisäisenä infuusiona kunkin syklin päivällä 1/D8/D15.
Kokeellinen: QLS31905 + oksaliplatiini + kapesitabiini (osa B)
Osassa B mahalaukun ja ruokatorven liitossyöpään osallistuneita hoidetaan QLS31905:llä annoksella, joka määritetään tutkimuksen osan A mukaan yhdessä oksaliplatiinin ja kapesitabiinin kanssa.
Lääke: QLS31905
Annetaan suonensisäisenä infuusiona.
Lääke: Oksaliplatiini
85 mg/m2, suonensisäinen infuusio, D1/D15, enintään 6 sykliä.
Lääke: Kapesitabiini
1000 mg/m2, suun kautta, bid, D1-D7,D15-D21, jopa 6 sykliä.
Kokeellinen: QLS31905 + gemsitabiini + sisplatiini (osa B)
Osassa B muita kiinteän kasvaimen osallistujia, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen sappitiesyöpään, hoidetaan QLS31905:llä osan A määrittämillä annoksella yhdessä ohjeiden suositteleman tavanomaisen kemoterapian kanssa. syöpä.
Lääke: QLS31905
Annetaan suonensisäisenä infuusiona.
Lääke: Gemsitabiini
1000 mg/m2 annettuna suonensisäisenä infuusiona kunkin syklin päivällä 1/D8/D15.
Lääke: Sisplatiini
25 mg/m2, suonensisäinen infuusio, D1/D15, enintään 6 sykliä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suurin siedetty annos (MTD) (osa A)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
Mitattu niiden osallistujien lukumäärällä, jotka kokivat annoksesta riippuvaa toksisuutta (DLT) kussakin kasvavassa kohortissa.
Noin 12 kuukautta
Vaiheen 2 suositeltu annos (RP2D) (osa A)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
Tarkkaile MTD:tä ja pienintä tehokasta annosta seuraamalla vasteita eri annostasoilla.
Noin 12 kuukautta
Objektiivinen vastausprosentti (ORR) (osa B)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
ORR määritellään niiden osallistujien osuutena, joilla on paras kokonaisvaste (CR) tai osittainen vaste (PR) arvioituna tutkijan arvioinnilla RECIST 1.1:n mukaan.
Noin 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haitallisten tapahtumien (AE) arvioima turvallisuus
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
AE on mikä tahansa ei-toivottu lääketieteellinen tapahtuma kohteella, joka liittyy ajallisesti lääkkeen käyttöön, riippumatta siitä, katsotaanko se liittyväksi lääkkeeseen vai ei. AE voi siis olla mikä tahansa epäsuotuisa ja tahaton merkki (mukaan lukien epänormaali laboratoriolöydös), oire tai sairaus (uusi tai pahentunut), joka liittyy ajallisesti lääkkeen käyttöön.
Noin 12 kuukautta
Turvallisuus arvioituna vakavien haittatapahtumien ilmaantuvuuden (SAE) perusteella
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
Haittatapahtumaa (AE) pidetään "vakavana", jos tutkija tai toimeksiantaja näkee jonkin seuraavista tuloksista: Kuolema, hengenvaarallinen, jatkuva tai merkittävä vamma/työkyvyttömyys, synnynnäinen poikkeama tai synnynnäinen epämuodostuma, sairaalahoito tai lääketieteellisesti tärkeä tapahtuma.
Noin 12 kuukautta
Niiden osallistujien määrä, joilla on laboratorioarvojen poikkeavuuksia ja/tai haittatapahtumia (AE)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
Osallistujien lukumäärä, joilla on mahdollisesti kliinisesti merkittäviä laboratorioarvoja.
Noin 12 kuukautta
Progression Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
PFS määritellään ajanjaksoksi potilaan ensimmäisestä tutkimustuotteen annoksesta siihen, kun RECIST 1.1:n mukaan ensimmäinen kuvantaminen vahvistaa etenevän taudin tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman (sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin).
Noin 12 kuukautta
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
DOR määritellään ajaksi ensimmäisen vasteen (CR/PR) päivämäärästä etenevän taudin päivämäärään, joka on arvioitu tutkijan arvioinnilla RECIST 1.1:n mukaan, tai mistä tahansa syystä johtuvasta kuolemasta (sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin).
Noin 12 kuukautta
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
OS määritellään ajanjaksoksi tutkimustuotteen ensimmäisestä annoksesta siihen hetkeen, jolloin kuolema tapahtuu mistä tahansa syystä.
Noin 12 kuukautta
QLS31905:n farmakokinetiikka (PK): Maksimipitoisuus (Cmax)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
Cmax johdetaan kerätyistä PK-seeruminäytteistä.
Noin 12 kuukautta
QLS31905:n PK: Maksimipitoisuuden aika (Tmax)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
Tmax johdetaan kerätyistä PK-seeruminäytteistä.
Noin 12 kuukautta
QLS31905:n PK: Terminaalinen eliminaation puoliintumisaika (T1/2)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
T1/2 johdetaan kerätyistä PK-seeruminäytteistä.
Noin 12 kuukautta
QLS31905:n PK: välys (CL)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
CL johdetaan kerätyistä PK-seeruminäytteistä.
Noin 12 kuukautta
QLS31905:n PK: Näennäinen jakautumistilavuus terminaalivaiheen aikana (Vz)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
Vz johdetaan kerätyistä PK-seeruminäytteistä.
Noin 12 kuukautta
Lääkevasta-aine (ADA) positiivisten osallistujien määrä
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
Immunogeenisuus mitataan ADA-positiivisten osallistujien lukumäärällä.
Noin 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 10. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 18. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 18. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 10. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • QLS31905-201

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia