Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ZKY001-silmätipat sarveiskalvon epiteelin vaurioiden hoidossa vaiheessa Ⅱ Kliininen tutkimus

tiistai 9. tammikuuta 2024 päivittänyt: Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical Ltd.

Arvioida ZKY001-silmätippojen tehoa ja turvallisuutta sarveiskalvon epiteelivaurioiden hoidossa monikeskuksessa, satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa vaiheessa Ⅱ Kliininen tutkimus

Suunniteltiin monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu kliininen tutkimus. Tutkimukseen kuului kaksi koeryhmää (pieniannoksen ZKY001-silmätippojen ryhmä ja keskiannoksen ZKY001-silmätippojen ryhmä) ja lumelääkevertailuryhmä, joissa kussakin ryhmässä oli 60 henkilöä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Jokaiselle koehenkilölle tiputettiin tutkimuslääkettä tutkimussilmään satunnaisesti saadun lääkemäärän mukaan.

TUTKIMUKSEN kesto: Seulontajakso oli D-5 - D-1, koejakso oli D0 (toimintapäivä) - D5 ja havaintojakso oli D10±2.

Tilastolliset analyysit suoritettiin SAS-ohjelmistolla (versio 9.4 tai uudempi) ilman erityisiä ohjeita. Kaikki tilastolliset testit olivat kaksipuolisia, ja niiden merkitsevyystaso oli 0,05. Ilmoittautumisanalyysi: kunkin keskuksen ilmoittautuneiden ja loppuun saatettujen tapausten määrästä tehtiin yhteenveto ja laadittiin luettelo hylätyistä tapauksista. Kunkin ryhmän yleisiä keskeyttämisprosentteja ja haittatapahtumiin liittyviä keskeyttämisprosentteja verrattiin ryhmien välillä khin neliötestillä tai Fisherin eksaktilla testillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

180

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kiina
        • Eye Hospital of Shandong First Medical University (Shandong Eye Hospital)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 18-70 vuotta, molemmat sukupuolet;
  2. potilailla diagnosoitiin primaarinen pterygium, joka alkoi nenän kautta, ja pterygiumin pään kärki tunkeutui sarveiskalvoon ≥ 3 mm ja ≤ 5 mm, ja heille tehtiin pterygiumileikkaus yhdistettynä sidekalvon autotransplantaatioon autologisilla limbaalikantasoluilla;
  3. Lukuun ottamatta pterygiumin kaulaa rakolampun alla seulontajakson aikana, limbaalianatomia oli normaali ilman ilmeisiä poikkeavuuksia (esim. arpi, sarveiskalvoon tunkeutunut uudissuonittuminen tai pseudopterygium);

Poissulkemiskriteerit:

  1. sekundaarinen pterygium, uusiutuva pterygium, pseudopterygium, molemminpuolinen pterygium tai sidekalvon kasvain;
  2. Schirmer-testi I (paikallinen anestesia) ≤3 mm/5 min;
  3. vakava blefariitti ja/tai vakava meibomian rauhassairaus, toistuva sarveiskalvon eroosio, krooninen sarveiskalvosairaus, kemiallinen palovamma ja muut silmäsairaudet, jotka vaikuttavat vakavasti silmän pinnan rakenteeseen tai toimintaan;
  4. potilaat, joilla on kuppa, Sjogrenin oireyhtymä, sysämäinen pemfigoidi ja muut systeemiset sairaudet, jotka vaikuttavat vakavasti silmän pinnan rakenteeseen tai toimintaan;
  5. nivelreuma, Sjogrenin oireyhtymä, systeeminen lupus erythematosus, AIDS ja muut autoimmuunisairaudet;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeilulääkeryhmä 1
pieniannoksiset ZKY001 silmätipat
silmätipat
Kokeellinen: Kokeilulääkeryhmä 2
Keskiannoksiset ZKY001-silmätipat
silmätipat
Placebo Comparator: kontrolliryhmä
ZKY001 simuloidut silmätipat
silmätipat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sarveiskalvon epiteelin vikojen korjausalue
Aikaikkuna: 3 päivää
Sarveiskalvon epiteelivaurioalueen prosentuaalinen paraneminen lähtötasosta D3:n iltapäivällä
3 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VAS-pisteet
Aikaikkuna: 5 päivää
VAS-pisteiden keskimääräinen muutos lähtötasosta päivinä 3 ja 5
5 päivää
Paras korjattu näöntarkkuus (BCVA)
Aikaikkuna: 5 päivää
Parhaan korjatun näöntarkkuuden keskimääräinen muutos päivällä 1, 3 ja 5 lähtötasosta
5 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 14. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 14. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ZKO-SFT-202106-PTY

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .