Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunkaulan proprioseptiiviset neuromuskulaariset fasilitaatio- ja stabilointiharjoitukset aivohalvauspotilailla

perjantai 13. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Güler ERTUĞRUL, Suleyman Demirel University

Kohdunkaulan proprioseptiivisten neuromuskulaaristen fasilitaatio- ja stabilointiharjoitusten tehokkuuden vertailu aivohalvauspotilaiden tasapainoon, kaatumisriskiin ja putoamisen pelkoon

Satunnaistettujen tilausten seuranta suoritetaan peräkkäin numeroiduilla konteilla. Tutkimukseen osallistuvat potilaat sokkoutuvat sen suhteen, mihin hoitoryhmään heidät sisällytetään. Ennen tutkimusta kaikilta osallistumiskriteerit täyttäviltä osallistujilta hankitaan kirjallinen ja suullinen "tietoinen suostumuslomake". Vinoutumisen estämiseksi ryhmiin jaettavat osallistujat arvioi sokea fysioterapeutti. Testit; Tutkimus- ja kontrolliryhmien potilaiden hoito suoritetaan päivää ennen aloitusta ja kaikki arvioinnit toistetaan 4 viikon neurorehabilitaatioprosessin päätyttyä. Kaikki saadut tiedot merkitään laadittuun arviointilomakkeeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Peruutettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettujen tilausten seuranta suoritetaan peräkkäin numeroiduilla konteilla. Tutkimukseen osallistuvat potilaat sokkoutuvat siihen, mihin hoitoryhmään heidät sisällytetään. Ennen tutkimusta kaikilta osallistumiskriteerit täyttäviltä osallistujilta hankitaan kirjallinen ja suullinen "tietoinen suostumuslomake". Kun osallistujien sosiodemografiset ja kliiniset ominaisuudet on kirjattu, potilaiden kognitiivinen tila arvioidaan MMT:llä. Osallistujien niskan proprioseptiiviset aistit, kohdunkaulan proprioseptiivinen tietoisuus, kohdunkaulan nivelvauriotesti, putoamisriskit, dynaamiset ja staattiset tasapainotestit Tecnobody Prokin 252 Isokinetic Balance Platform -alustalla, objektiivisista testeistä, Timed up and go -testi ja Berg-tasapainotesti, kliinisistä testeistä, ja heidän kaatumisen pelkonsa, modifioitu. Se arvioidaan Fall Effectiveness Scale -asteikolla. Vinoutumisen välttämiseksi sokea fysioterapeutti tekee arvioinnit ryhmiin osoitetuille osallistujille. Testit; Se tehdään päivää ennen hoitojen aloittamista tutkimus- ja kontrolliryhmien potilaille, ja kaikki arvioinnit toistetaan 4 viikon neurorehabilitaatioprosessin päätyttyä. Kaikki saadut tiedot merkitään valmiille arviointilomakkeelle.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Gölcük
      • Kocaeli, Gölcük, Turkki
        • Güler Ertuğrul

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  • Ikää 35-75
  • Aivohalvausdiagnoosilla
  • Ensimmäistä kertaa aivohalvaus
  • Minimental Test (MMT) -pisteet ≥ 24
  • Brunnstorm alaraajan vaihe ≥ 2
  • Kliinisesti vakaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Minimentaalinen pistemäärä < 24 pistettä
  • Ylimääräisiä kuulo- ja vestibulaariongelmia
  • Ongelmia näkökentän kanssa
  • Ortopedisesti hankittua platinaa jne. hänen kehossaan. ollut leikkauksessa
  • Aivojen, pikkuaivojen tai selkäytimen pahanlaatuisuus
  • Jos sinulla on muita neurologisia vaurioita (MS, Parkinsonin tauti, Alzheimer)
  • Minimentaalinen pistemäärä < 24 pistettä
  • Kohdunkaulan kipu on 5 tai enemmän visuaalisella analogisella asteikolla
  • Vakavia tasapainoon vaikuttavia vestibulaari-, kuulo- ja näköongelmia (huimaus jne.)
  • Sinulla on ollut vartalon ja alaraajojen ortopedinen leikkaus
  • Ylimääräisen neurologisen sairauden (MS, Parkinsonin, Alzheimerin) esiintyminen
  • Nivelen jäykkyys estää proprioseptiivisen arvioinnin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: PNF-harjoitusryhmä
kohdunkaulan alueella sovelletaan proprioseptiivisiä neuromuskulaarisia facilitaatiotekniikoita (PNF). Tutkimuksessa tarkastellaan fleksio-lateral fleksio- ja rotaatiokuvioita yhdessä antagonistimallien kanssa. Antagonistiliikkeessä, johon liittyy kohdunkaulan venyminen, pään yläpuolella oleva käsi siirretään vinosti ja asetetaan vastustamaan venymistä, lateraalista taipumista ja pyörimistä. Ennen harjoitusta potilaalle kerrotaan liikkeen diagonaalinen suunta ja se saatetaan tuntemaan, minkä jälkeen harjoitukset suoritetaan 5 sarjassa, joista jokainen sisältää 10 toistoa. Osallistujille annetaan riittävästi aikaa levätä sarjojen välillä.
Muut: PNF+ biofeedback -harjoitusryhmä
Tälle ryhmälle sovelletaan neurorehabilitaatiota 5 kertaa viikossa 4 viikon ajan tasapaino- ja kävelytaitojen parantamiseksi ja kaatumisriskin vähentämiseksi.
Active Comparator: biopalauteharjoitusryhmä
kohdunkaulan stabilointiharjoituksia käytetään kohdunkaulan proprioseptoreiden stimulointiin. Kaulan stabilointiharjoittelu toteutetaan pienellä kuormituksella vahvistamaan longus capitis ja longus colli eli ylemmän kaulanikaman syviä lihaksia. Vino- ja kylkilihakset, jotka ovat apuhengityslihaksia, rentoutuvat ja niska taipuu. Paineen biofeedback-laite asetetaan ylemmälle kohdunkaulan selkärangan alueelle (niskakyhmyn alapuolelle), kun ilmatasku on asetettu 20 mmHg:n paineeseen, jotta kellotaulusta saadaan visuaalista palautetta. Painetta nostetaan asteittain 30 mmHg:iin 2 mmHg:n askelin. Samalla kun potilasta pyydettiin vetäytymään leukaansa, supistuksen kesto määritettiin 10 sekunniksi. Kun supistukset toistetaan 10 kertaa, jokaisen supistuksen välillä annetaan 3-5 sekunnin tauko.
Muut: PNF+ biofeedback -harjoitusryhmä
Tälle ryhmälle sovelletaan neurorehabilitaatiota 5 kertaa viikossa 4 viikon ajan tasapaino- ja kävelytaitojen parantamiseksi ja kaatumisriskin vähentämiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mini henkinen testi
Aikaikkuna: neljä viikkoa
Sitä käytetään potilaiden kognitiivisen tilan arvioimiseen. Se on yksinkertainen, lyhyt ja pätevä testi, jota käytetään laajalti aivohalvauspotilailla. Tällä testillä arvioidaan ihmisten erilaisia ​​kognitiivisia toimintoja, kuten suuntautumista, tallennusmuistia, huomioimista ja laskemista, muistamista ja kieltä. Testistä saatava maksimipistemäärä on 30. Jos pistemäärä on 24 tai enemmän, potilaan kognitiiviset toiminnot ovat normaaleissa rajoissa.
neljä viikkoa
kohdunkaulan nivelen asennon virhetesti
Aikaikkuna: neljä viikkoa
Tässä testissä kohdetauluna käytetään kypärän laserosoitinta ja 1 cm:n välein esitettyä ympyrää. Potilaat istuvat selkätuetulla tuolilla 90 cm etäisyydellä seinään kiinnitetystä maalilaudasta. Potilaita pyydetään ensin muistamaan päänsä asento kallistumatta mihinkään suuntaan ja yrittämään löytää sama piste aktiivisen pään liikkeen jälkeen. Aktiiviset pään liikkeet sisältävät taivutus-, ojennus- ja kiertoliikkeet oikealle ja vasemmalle. Halutut liikkeet toistetaan 10 kertaa. Liikkeen jälkeen kirjataan jokaisen lähtöpisteeseen palautetun pisteen vaaka-, pysty- ja globaalit etäisyydet. Testituloksen laskemiseksi lasketaan väärien etäisyyksien keskiarvot senttimetreinä.
neljä viikkoa
Tecnobody Prokin 252 tasapainoalusta
Aikaikkuna: neljä viikkoa
Tasapainokyvyn mittaamiseksi potilaille annetaan Tecnobody Prokin 252 -tasapainoalusta. Liikkuva tasapainoalusta toimii ilmamäntäservomoottorien kanssa. Automaattisen moottorin lukitustoiminnon ansiosta järjestelmä vaihtaa välittömästi dynaamisesta mittauksesta staattiseen mittaukseen ja tarjoaa kahden eri vaa'an mittauksen objektiivisin tuloksin.
neljä viikkoa
Bergin tasapainovaaka
Aikaikkuna: neljä viikkoa
Berg Balance Scale (BDI) on asteikko, joka sisältää 14 ohjetta ja pisteet 0-4 annetaan tarkkailemalla potilaan suorituskykyä jokaisessa ohjeessa. Arvosanaksi annetaan 0, kun potilas ei voi tehdä toimintaa ollenkaan, kun taas pistemäärä 4 annetaan, kun potilas suorittaa tehtävän itsenäisesti. Korkein pistemäärä on 56, 0-20 pistettä tarkoittaa epätasapainoa, 21-40 pistettä hyväksyttävää tasapainoa ja 41-56 pistettä hyvää tasapainoa. Asteikon täyttäminen kestää 10–20 minuuttia.
neljä viikkoa
Ajastettu testi
Aikaikkuna: neljä viikkoa
Se on yksi suosituimmista arviointimenetelmistä, koska se on testi, joka sisältää jokapäiväisessä elämässä käytettävät liikeliikkeet. Testi alkaa istumalla tuolilla. Henkilöä pyydetään nousemaan tuolilta, jolla hän istuu, kävelemään 3 metriä turvallisella ja normaalilla nopeudella, kääntymään, kävelemään taaksepäin ja istumaan uudelleen tuolille. Testin suorittamiseen kuluva aika kirjataan sekunteina. Vaikka terveet yksilöt suorittavat testin yleensä alle 10 sekunnissa, henkilöt, jotka suorittavat sen yli 30 sekunnissa, luokitellaan riippuvaiseksi monista jokapäiväisen elämän toiminnoista ja liikkumistaidoista.
neljä viikkoa
Muokattu syksyn aktiivisuusasteikko
Aikaikkuna: neljä viikkoa
14 kohdetta (10 sisä- ja 4 ulkotoimintaa) arvioivat itseluottamusta suoritettaessa erilaisia ​​päivittäisiä tehtäviä. Asteikon kohdat pisteytetään 0:sta (ei turvallinen) 10:een (täysin turvallinen) osallistujien putoamiseen liittyvän itsetehokkuuden arvioimiseksi.
neljä viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Suleyman Demirel University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: GÜLER ERTUĞRUL, Süleyman Demirel University Faculty of Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 15. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 28. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 17. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 13. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 791 (Oregon Clinical and Translational Research Institute)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia