Avoin, satunnaistettu crossover-tutkimus insuliinikapseleiden PK:sta, PD:stä, biopotenssista ja biologisesta hyötyosuudesta terveillä kiinalaisilla miehillä
Avoin, satunnaistettu, kerta-annos, kaksisuuntainen ristikkäinen tutkimus ihmisinsuliinin enteropäällysteisten kapseleiden farmakokinetiikasta, farmakodynamiikasta, suhteellisesta biopotenssista ja biologisesta hyötyosuudesta terveillä kiinalaisilla miehillä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yifei Zhang, Dr.
- Puhelinnumero: +86-13524640378
- Sähköposti: feifei-a@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Weiqing Wang
- Puhelinnumero: +86-64370045
- Sähköposti: wqingw@shsmu.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200025
- uijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet kiinalaiset 20–35-vuotiaat miespuoliset koehenkilöt (mukaan lukien);
- Painoindeksi (BMI) 19 - 24 kg/m2 (raajat mukaan lukien, painoindeksi = ruumiinpaino/pituus2);
- Normaali oraalinen glukoositoleranssitesti (plasman paastoglukoosi [FPG] < 6,1 mmol/L ja 2 tunnin kuluttua aterian jälkeinen verensokeri glukoosilatauksen jälkeen [2hPG] < 7,8 mmol/L) ja HbA1C < 6,0 %
- Normaali insuliinin vapautumistesti (tutkijan arvioima);
- Yleisesti terveenä, kun on suoritettu sairaushistoria, fyysinen tutkimus, vitaaliarvot, EKG ja laboratorioturvallisuusmuuttujien analyysi, ilman kliinisesti merkittäviä akuutteja ja kroonisia sairauksia, mukaan lukien: sydän- ja verisuonijärjestelmä, bronkopulmonaariset, neuroendokriiniset järjestelmät, endokriiniset järjestelmät, sekä ruoansulatuskanavan, maksan, munuaisten ja veren sairaudet tutkijan arvioiden mukaan.
- Allekirjoitettu tietoinen suostumus ja vapaaehtoisten suostumus kaikkiin tutkimuksen aikana asetettuihin rajoituksiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnettu allerginen tai epäilty yliherkkyys tutkimustuotteelle (IP) tai vastaavalle tuotteelle
- Aiemmat tai olemassa olevat sydän- ja verisuonijärjestelmän, endokriinisen järjestelmän, ruoansulatuskanavan, hermoston tai keuhkosairaudet, hematologiset, immunologiset, psykiatriset ja aineenvaihdunnan poikkeavuudet, tutkijan arvioiden mukaan;
- Aiempi runsas tupakointi, alkoholin ja huumeiden väärinkäyttö;
- Yli 14 yksikköä alkoholia viikossa 3 kuukauden aikana ennen seulontaa (1 yksikkö ≈ 360 ml olutta, 45 ml väkeviä alkoholijuomia tai 150 ml viiniä) tai alkoholin saaminen 48 tunnin sisällä ennen IP-antoa tai alkoholin pidättäytyminen oikeudenkäynnin aikana;
- Liiallisten määrien teen, kahvin ja/tai kofeiinipitoisten juomien nauttiminen (8 tai enemmän kuppia, 1 kuppi ≈ 250 ml) päivässä 3 kuukauden aikana ennen seulontaa;
- Minkä tahansa glukoosia alentavaan vaikutukseen mahdollisesti vaikuttavien lääkkeiden käyttö (kuten suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, kortikosteroidit, diureetit, adrenaliini, salbutamoli, glukagoni, kasvuhormoni, kilpirauhashormoni jne.) 28 päivän aikana ennen seulontaa;
- lääkkeiden, vitamiinivalmisteiden tai kiinalaisten yrttilääkkeiden tai ravintolisien ottaminen 2 viikon sisällä ennen IP-antoa;
- Osallistuminen mihin tahansa kliiniseen tutkimukseen alle 3 kuukautta ennen seulontaa tai aiot osallistua muihin tutkimuksiin ICF:n allekirjoittamisen jälkeen.
- Verenluovutus tai verenhukka ≥ 200 ml mistä tahansa syystä 3 kuukauden sisällä ennen seulontaa; verensiirto tai komponenttiverensiirto 3 kuukauden sisällä ennen seulontaa; ei voida taata, että kokoverta/veren komponenttia (kuten plasmaa, verihiutaleita) ei luovuteta tutkimuksen aikana tai 30 päivän kuluessa kokeen päättymisestä;
- Mene leikkaukseen ennen IP-antoa 1 kuukauden sisällä tai suunnittele leikkausta kokeen aikana;
- Akuutin taudin esiintyminen seulonnan aikana;
- Positiivinen testi mille tahansa: HIV-Ab, HBSAg, HCV-Ab, TPAb;
- historia neulafobia ja veren fobia;
- Kaikki olosuhteet, jotka tekevät vapaaehtoisen osallistumisesta eivät ole tukikelpoisia, arvioi tutkiva lääkäri.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ihmisinsuliinin enteropäällysteiset kapselit annoksena 16 mg
Ihmisinsuliinin enteropäällysteisten kapseleiden kerta-annos suun kautta annoksena 16 mg.
|
Ihmisinsuliinin enteropäällysteisten kapseleiden kerta-annos suun kautta annoksena 16 mg
|
|
Kokeellinen: Ihmisinsuliinin enteropäällysteiset kapselit annoksena 8 mg
Ihmisinsuliinin enteropäällysteisten kapseleiden kerta-annos suun kautta annoksena 8 mg
|
Ihmisinsuliinin enteropäällysteisten kapseleiden kerta-annos suun kautta annoksena 16 mg
|
|
Active Comparator: Ihmisinsuliinin injektio annoksena 5 IU
Ihmisinsuliinin kerta-annos ihon alle annoksena 5 IU
|
Ihmisinsuliinin kerta-annos ihon alle annoksena 5 IU
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
GIRmax
Aikaikkuna: 0-11 tuntia (hyperinsulineminen euglykeeminen puristin)
|
PD-päätepiste: Suurin glukoosin infuusionopeus
|
0-11 tuntia (hyperinsulineminen euglykeeminen puristin)
|
|
TGIRmax
Aikaikkuna: 0-11 tuntia (hyperinsulineminen euglykeeminen puristin)
|
PD-päätepiste: Aika havaittuun maksimiglukoosi-infuusionopeuteen
|
0-11 tuntia (hyperinsulineminen euglykeeminen puristin)
|
|
AUCGIR.0-11h
Aikaikkuna: 0-11 tuntia (hyperinsulineminen euglykeeminen puristin)
|
PD-päätepiste: glukoosin infuusionopeuskäyrän alla oleva alue 0–11 tuntia
|
0-11 tuntia (hyperinsulineminen euglykeeminen puristin)
|
|
AUCGIR0-∞
Aikaikkuna: 0-11 tuntia (hyperinsulineminen euglykeeminen puristin)
|
PD-päätepiste: glukoosin infuusionopeuskäyrän alla oleva alue 0:sta äärettömään
|
0-11 tuntia (hyperinsulineminen euglykeeminen puristin)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Cmax
Aikaikkuna: 0-11 tuntia (hyperinsulineminen euglykeeminen puristin)
|
PK-päätepiste: Suurin havaittu insuliinipitoisuus
|
0-11 tuntia (hyperinsulineminen euglykeeminen puristin)
|
|
Tmax
Aikaikkuna: 0-11 tuntia (hyperinsulineminen euglykeeminen puristin)
|
PK-päätepiste: Aika havaittu insuliinin maksimipitoisuuteen
|
0-11 tuntia (hyperinsulineminen euglykeeminen puristin)
|
|
AUCIns0-11h
Aikaikkuna: 0-11 tuntia (hyperinsulineminen euglykeeminen puristin)
|
PK-päätepiste: insuliinikonsentraatiokäyrän alla oleva alue 0–11 tuntia
|
0-11 tuntia (hyperinsulineminen euglykeeminen puristin)
|
|
AUCIns0-∞
Aikaikkuna: 0-11 tuntia (hyperinsulineminen euglykeeminen puristin)
|
PK-päätepiste: insuliinikonsentraatio-aikakäyrän alla oleva alue 0 tunnista äärettömään
|
0-11 tuntia (hyperinsulineminen euglykeeminen puristin)
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suhteellinen biopotenssi
Aikaikkuna: 0-11 tuntia (hyperinsulineminen euglykeeminen puristin)
|
(kapselin AUCGIR: annostus) / (injektion AUCGIR: annostus)
|
0-11 tuntia (hyperinsulineminen euglykeeminen puristin)
|
|
Suhteellinen hyötyosuus
Aikaikkuna: 0-11 tuntia (hyperinsulineminen euglykeeminen puristin)
|
(kapselin AUCiinit: annostus)/(Injektion AUCiinit: annostus)
|
0-11 tuntia (hyperinsulineminen euglykeeminen puristin)
|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE v5.0:n arvioituna
Aikaikkuna: Päivään 14 asti
|
Päivään 14 asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- ORA-H-CN-007
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .