Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proprioseptiiviset harjoitukset nivelkipuihin ja elämänlaatuun polven nivelrikkoa sairastavilla iäkkäillä potilailla

sunnuntai 25. elokuuta 2024 päivittänyt: Aml Hamdi Mahmoud, Assiut University

Proprioseptiivisten harjoitusten vaikutus nivelkipuun ja elämänlaatuun polven nivelrikkoa sairastavien iäkkäiden potilaiden keskuudessa

Polven nivelrikko, nivelen rappeutumisen aiheuttama polvinivelkipu, on yleisin nivelsairaus, ja se vaikutti negatiivisesti iäkkäiden potilaiden elämänlaatuun (QoL). Proprioseptiivista harjoittelua ja isometristä harjoittelua on suositeltu soveltuviksi nivelkipujen vähentämiseen ja iäkkäiden potilaiden elämänlaadun parantamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Polven nivelrikko (OA), joka tunnetaan polven rappeuttavana nivelsairautena. Se on yleisin iäkkäillä ja on tyypillisesti seurausta kulumisesta ja nivelruston asteittaisesta menetyksestä. Se tapahtuu, kun polvinivelen rusto hajoaa. Kun näin tapahtuu, polvinivelen luut hankaavat toisiaan aiheuttaen kitkaa, joka saa polvet sattumaan, jäykistymään tai turpoamaan. Polven OA on kivulias tila ja aiheuttaa potilaiden uupumusta. Tätä sairautta sairastavat potilaat valittavat usein kipua, lihasvoiman heikkenemistä ja nivelten epävakautta. Lisäksi lisääntynyt kipu polven OA-potilailla huonontaa asteittain heidän elämänlaatuaan. Proprioseptiivinen aktiivisuus polven OA-potilailla rajoittuu tai vähenee ja johtaa päivittäisen elämän toiminnan vähenemiseen (ADL). Nivelen proprioseptio on yksilön kyky aistia nivelen asentoa ja liikettä. Se kattaa nivelen liikkeen ja nivelasennon, joten proprioseptiivisiä harjoituksia käytetään polvinivelen ympärillä olevien lihasten vahvistamiseen. Siten proprioseptiiviset harjoitukset ovat suositeltavia harjoituksia, jotka parantavat merkittävästi kipua polven OA-potilailla, mikä johtaa parempaan elämänlaatuun. Nelipään vahvistaminen on ollut tärkeä osa polven nivelrikon harjoitusohjelmaa. Tämä johtuu siitä, että nelipäisen lihasten heikkous on yleisin löydös polven nivelrikkoa sairastavilla. Isometrinen harjoitus on harjoitusmuoto, johon liittyy lihaksen staattista supistumista ilman näkyvää liikettä nivelen kulmassa, mikä vähentää nivelkipua ja parantaa elämänlaatua polven nivelrikkoa sairastavilla iäkkäillä potilailla. Tutkimusotos (70) geriatrista potilasta sai vain proprioseptiivistä harjoittelua, kun taas kontrolliryhmän (70) geriatrista potilasta sai vain rutiiniharjoitusta (isometrinen harjoitus).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
140

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti
        • Faculty of nursing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 60-vuotiaat ja sitä vanhemmat iäkkäät potilaat, joilla on diagnosoitu polven OA.
  • Geriatriset miehet ja naiset.
  • Valpas ja osaa kommunikoida.
  • Lievä ja kohtalainen polven OA (perustuu röntgensäteisiin)

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on pitkälle edennyt polven OA.
  • Potilaat, joilla on loppuvaiheen elinten vajaatoiminta.
  • Potilaat, joilla on kognitiivinen vajaatoiminta ja jotka eivät voi osallistua aktiivisesti tutkimukseen.
  • Potilaat, joilla on neurologinen vamma tai fyysinen vamma, joka häiritsee heidän osallistumistaan ​​tutkimukseen.
  • Potilaat, joilla on hallitsemattomia sairauksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Tutkimusryhmä sai proprioseptiivisiä harjoituksia
- Tutkimusryhmään kuului koulutusta proprioseptiivisten harjoitusten määrittelystä, komponenteista ja hyödyistä polven nivelrikkoa sairastaville vanhuksille ensimmäisellä viikolla. Myös proprioseptiiviset harjoitukset sisälsivät; Yhden jalan tasapaino, varvaskävely, kantapääkävely, jalkojen heilahtelut poikki, sokea kehitti yhden jalan tasapainoa ja opasti heitä tekemään nämä 5 harjoitusta (15-20 toistoa kutakin) harjoituskertaa kohden, 5 päivänä viikossa.
Menettely: Proprioseptiivinen harjoitus
  • Ensimmäinen istunto sisälsi perehdytyksen harjoituksiin ja sen tarkoitukseen geriatrian osallistujille ensimmäisellä viikolla. Myös esitesti tehtiin ensimmäisessä istunnossa ennen geriatrisen KOA-kivun ja elämänlaadun arviointiharjoituksia. Jokainen istunto aloitettiin tarkistamalla edellisen istunnon aikana annetut ja seuraavan istunnon tavoitteet.
  • 2. istunto harjoituksista.
  • Kolmas harjoituskerta harjoitusten toistamiseen varmistaaksesi, että potilas on oppinut sen hyvin toisella viikolla.
  • Neljäs istunto kuuden viikon kuluttua (viikolta. (3) viikkoon. (8) tehdä jälkitesti täytäntöönpanoistunnon jälkeen.
  • 5. istunto kahden kuukauden kuluttua (alkaen vk. (9) viikkoon. (16) tehdä seurantatesti.
Kokeellinen: kontrolliryhmä sai rutiiniharjoitusta (isometrinen harjoitus).
kontrolliryhmä sisälsi koulutusta isometrisen harjoituksen määrittelystä, hyödyistä ja vaiheista, ja osallistujat ottivat pitkän istuma-asennon. Pyyhe asetettiin sairaan polven alle. Osallistujia pyydettiin sitten painamaan pyyhe alas ja pitämään sitä yhden minuutin ajan ja sitten rentoutumaan. Tämä toistettiin uudelleen toiselle polvelle ja (10-15 toistoa) per istunto, 5 päivää viikossa.
Menettely: Proprioseptiivinen harjoitus
  • Ensimmäinen istunto sisälsi perehdytyksen harjoituksiin ja sen tarkoitukseen geriatrian osallistujille ensimmäisellä viikolla. Myös esitesti tehtiin ensimmäisessä istunnossa ennen geriatrisen KOA-kivun ja elämänlaadun arviointiharjoituksia. Jokainen istunto aloitettiin tarkistamalla edellisen istunnon aikana annetut ja seuraavan istunnon tavoitteet.
  • 2. istunto harjoituksista.
  • Kolmas harjoituskerta harjoitusten toistamiseen varmistaaksesi, että potilas on oppinut sen hyvin toisella viikolla.
  • Neljäs istunto kuuden viikon kuluttua (viikolta. (3) viikkoon. (8) tehdä jälkitesti täytäntöönpanoistunnon jälkeen.
  • 5. istunto kahden kuukauden kuluttua (alkaen vk. (9) viikkoon. (16) tehdä seurantatesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi proprioseptiivisten harjoitusten vaikutusta nivelkipuun geriatrisilla potilailla, joilla on polven nivelrikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Visual Analog Scales (VAS) -asteikolla:
3 kuukautta
Arvioi proprioseptiivisten harjoitusten vaikutusta polven nivelrikkoa sairastavien geriatristen potilaiden elämänlaatuun
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Käyttämällä 36 - Item Short-Form Health Survey (SF-36).
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 25. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 25. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 27. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 27. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 25. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • KOA Geriatric

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia