Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

OrforGlipronin (LY3502970) pääprotokolla osallistujilla, joilla on liikalihavuus tai ylipainoinen tyypin 2 diabeteksen kanssa ja ilman sitä

torstai 30. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Eli Lilly and Company

Pääprotokolla OrforGlipron -tabletin tehokkuuden ja turvallisuuden tutkimiseksi kerran päivässä verrattuna lumelääkkeeseen osallistujiin, joilla on liikalihavuus tai ylipainoinen tyypin 2 diabeteksen kanssa ja ilman sitä

Tämän pääprotokollan tarkoituksena on tukea kahta tutkimusta nähdäksesi kuinka hyvin ja kuinka turvallisesti Orforglipron toimii lumelääkkeeseen verrattuna osallistujiin, joilla on liikalihavuus tai ylipaino tyypin 2 diabeteksen kanssa tai ilman. Osallistujia seulotaan noin 4 viikkoa, minkä jälkeen he ilmoittautuvat joko J2A-MC-GZP1, NCT06972459 (ei ole tyypin 2 diabeteksen) tai J2A-MC-GZP2, NCT06972472 (on tyypin 2 diabetes).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1400

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Trial questions or participation questions: 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or
  • Puhelinnumero: 1-317-615-4559
  • Sähköposti: LillyTrials@Lilly.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Argentiina
      • Buenos Aires, Argentiina, C1119ACN
        • CIPREC
      • Buenos Aires, Argentiina, C1120AAC
        • Centro Medico Viamonte
      • Buenos Aires, Argentiina, 1414
        • CARE - Centro de Alergia y Enfermedades Respiratorias
      • CABA, Argentiina, 1204
        • Instituto Centenario
      • Rosario, Argentiina, 2000
        • Instituto Médico Catamarca IMEC
      • Santa Fe, Argentiina, 3000
        • Centro de Diagnóstico y Rehabilitación (CEDIR)
  • Japani
      • Chitose, Japani, 066-0032
        • Hasegawa Medicine Clinic
      • Chūōku, Japani, 103-0027
        • Tokyo-Eki Center-building Clinic
      • Chūōku, Japani, 104-0031
        • Fukuwa Clinic
      • Chūōku, Japani, 103-0002
        • The Institute of Medical Science, Asahi Life Foundation
      • Mihama-ku,Chiba City, Japani, 261-0004
        • Tokuyama Clinic
      • Shinjuku-ku, Japani, 160-0008
        • Medical Corporation Heishinkai ToCROM Clinic
      • Suita-shi, Japani, 565-0853
        • Medical Corporation Heishinkai OCROM Clinic
      • Takamatsu, Japani, 760-0076
        • Olive Takamatsu Medical Clinic
      • Tokyo, Japani, 155-0031
        • Shimokitazawa Tomo Clinic
      • Tsuchiura, Japani, 300-0012
        • Tsuchiura Medical & Health Care Center
      • Ushiku, Japani, 300-1207
        • Noritake Clinic
      • Yamato-shi, Japani, 242-0004
        • Medical Corporation Yuga Tsuruma Kaneshiro Diabetes Clinic
      • Yokohama, Japani, 232-0064
        • Yokohama Minoru Clinic
  • Kiina
      • Beijing, Kiina, 100053
        • Xuanwu Hospital Capital Medical University
      • Beijing, Kiina, 100091
        • Peking University Third Hospital
      • Chengdu, Kiina, 610072
        • Sichuan Provincial People's Hospital
      • Chongqing, Kiina, 400010
        • The Second Affiliated Hospital Chongqing Medical University
      • Guangzhou, Kiina, 510280
        • Zhujiang Hospital
      • Harbin, Kiina, 150001
        • The Fourth Affiliated Hospital of Harbin Medical University
      • Hefei, Kiina, 230011
        • The Second People's Hospital of Hefei
      • Jinan, Kiina, 250013
        • Jinan Central Hospital
      • Luoyang Shi, Kiina, 471003
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science &Technology
      • Nanjing, Kiina, 210009
        • Zhongda Hospital Southeast University
      • Nanjing, Kiina, 210011
        • The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
      • Tianjin, Kiina, 300211
        • The Second Hospital of Tianjin Medical University
  • Puerto Rico
      • Dorado, Puerto Rico, 00646
        • Puerto Rico Health and Wellness Institute
      • Guaynabo, Puerto Rico, 00968
        • Isis Clinical Research Center
  • Saksa
      • Essen, Saksa, 45136
        • InnoDiab Forschung GmbH
      • Essen, Saksa, 45355
        • Medizentrum Essen Borbeck
      • Hamburg, Saksa, 21109
        • Diabetes Zentrum Wilhelmsburg
      • Leipzig, Saksa, 04107
        • AmBeNet GmbH
      • Leipzig, Saksa, 04249
        • Gemeinschaftspraxis Dr. Taeschner/Dr. Bonigut
      • Munich, Saksa, 81667
        • Medicover Neuroendokrinologie
      • Oldenburg, Saksa, 23758
        • Red-Institut GmbH
  • Tšekki
      • Ostrava, Tšekki, 710 00
        • Donmed s.r.o.
      • Prague, Tšekki, 14900
        • Milan Kvapil s.r.o., Diabetologicka ambulance
      • Uherské Hradiště, Tšekki, 686 01
        • Medical Plus
      • České Budějovice, Tšekki, 37011
        • MUDr. Alena Váchová
      • Český Krumlov, Tšekki, 381 01
        • Nemocnice Cesky Krumlov
  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Sun City West, Arizona, Yhdysvallat, 85375
        • Clinical Research Institute of Arizona (CRI) - Sun City West
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85741
        • Novak Clinical Research - Tucson - North La Cholla Boulevard
    • California
      • San Ramon, California, Yhdysvallat, 94583
        • Norcal Endocrinology & Internal Medicine
      • Santa Ana, California, Yhdysvallat, 92701
        • Southern California Clinical Research
      • Thousand Oaks, California, Yhdysvallat, 91360
        • Care Access - Thousand Oaks
    • Florida
      • DeLand, Florida, Yhdysvallat, 32720
        • Accel Research Sites - DeLand Clinical Research Unit
      • Fort Lauderdale, Florida, Yhdysvallat, 33316
        • Innovation Medical Research Center - Fort Lauderdale
      • Hialeah, Florida, Yhdysvallat, 33012
        • Indago Research & Health Center, Inc
      • Hollywood, Florida, Yhdysvallat, 33024
        • Encore Medical Research
      • Ocoee, Florida, Yhdysvallat, 34761
        • West Orange Endocrinology P.A.
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33625
        • Care Access - Tampa
      • Winter Park, Florida, Yhdysvallat, 32789
        • Conquest Research
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Yhdysvallat, 30030
        • Care Access - Decatur
      • Decatur, Georgia, Yhdysvallat, 30030
        • Accel Research Sites - NeuroStudies Clinical Research Unit
      • Savannah, Georgia, Yhdysvallat, 31406
        • Javara - Privia Medical Group Georgia - Savannah
      • Woodstock, Georgia, Yhdysvallat, 30189
        • North Georgia Clinical Research
    • Idaho
      • Meridian, Idaho, Yhdysvallat, 83646
        • Solaris Clinical Research
    • Louisiana
      • New Iberia, Louisiana, Yhdysvallat, 70560
        • Care Access - New Iberia
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Yhdysvallat, 20852
        • Endocrine and Metabolic Consultants
      • Silver Spring, Maryland, Yhdysvallat, 20901
        • Javara - Privia Medical Group - Silver Spring
    • Michigan
      • Bay City, Michigan, Yhdysvallat, 48706
        • Great Lakes Research Group, Inc.
    • Montana
      • Missoula, Montana, Yhdysvallat, 59804
        • Boeson Research MSO
    • Nevada
      • Carson City, Nevada, Yhdysvallat, 89706
        • Javara - Nevada Health Centers - Carson City
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89101
        • The Machuca Foundation
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27514
        • University of North Carolina Medical Center
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28210
        • Javara - Tryon Medical Partners
      • Fayetteville, North Carolina, Yhdysvallat, 28314
        • Care Access - Fayetteville
    • Oregon
      • Corvallis, Oregon, Yhdysvallat, 97330
        • The Corvallis Clinic, P.C.
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19114
        • Clinical Research of Philadelphia
      • Smithfield, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15478
        • Frontier Clinical Research, LLC
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75230
        • Velocity Clinical Research, Dallas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77043
        • Biopharma Informatic, LLC
      • Kingwood, Texas, Yhdysvallat, 77339
        • Activian Clinical Research
      • Mission, Texas, Yhdysvallat, 78572
        • Texas Valley Clinical Research (TVCR) - Mission
      • Shavano Park, Texas, Yhdysvallat, 78231
        • Consano Clinical Research, LLC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Pääprotokollalle ei ole erityisiä kelpoisuuskriteerejä.

  • Katso tutkimuksen GZP1: n kelpoisuuskriteerit, jotka ovat merkityksellisiä liikalihavuuden ja ylipainoisten kanssa ilman tyypin 2 diabeteksen suhteen
  • Katso tutkimuksen GZP2 tyypin 2 diabeteksen osallistujille merkitykselliset kelpoisuuskriteerit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: OrforGlipron -annos 1 (tutkimus GZP1)
Osallistujat saavat Orforglipron -suun kautta
Lääke: Orforglipron
Annostetaan suun kautta
Kokeellinen: ORFORGLIPRON DOSE 2 (tutkimus GZP1)
Osallistujat saavat Orforglipron -suun kautta
Lääke: Orforglipron
Annostetaan suun kautta
Kokeellinen: ORFORLIPRONIN DOSE 3 (tutkimus GZP1)
Osallistujat saavat Orforglipron -suun kautta
Lääke: Orforglipron
Annostetaan suun kautta
Kokeellinen: ORFORLIPRONIN DOSE 4 (tutkimus GZP1)
Osallistujat saavat Orforglipron -suun kautta
Lääke: Orforglipron
Annostetaan suun kautta
Placebo Comparator: Lumelääke (tutkimus GZP1)
Osallistujat saavat lumelääkettä suun kautta
Lääke: Plasebo
Annostetaan suun kautta
Kokeellinen: ORFORGLIPRON -annos 1 (tutkimus GZP2)
Osallistujat saavat Orforglipron -suun kautta
Lääke: Orforglipron
Annostetaan suun kautta
Kokeellinen: ORFORGLIPRON DOSE 2 (tutkimus GZP2)
Osallistujat saavat Orforglipron -suun kautta
Lääke: Orforglipron
Annostetaan suun kautta
Kokeellinen: OrforGlipron Dose 3 (tutkimus GZP2)
Osallistujat saavat Orforglipron -suun kautta
Lääke: Orforglipron
Annostetaan suun kautta
Kokeellinen: ORFORLIPRONIN DOSE 4 (tutkimus GZP2)
Osallistujat saavat Orforglipron -suun kautta
Lääke: Orforglipron
Annostetaan suun kautta
Placebo Comparator: Lumelääke (tutkimus GZP2)
Osallistujat saavat lumelääkettä suun kautta
Lääke: Plasebo
Annostetaan suun kautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Jokaiselle tutkimukselle osoitettujen osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: Perustaso viikkoon 4
Perustaso viikkoon 4

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Eli Lilly and Company

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 8 AM - 8 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 15. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 7. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 27. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 29. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 30. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 27266
  • 2025-521098-14-00 (Ctis)
  • J2A-MC-GZP2 (Muu tunniste: Eli Lilly and Company)
  • J2A-MC-GZPO (Muu tunniste: Eli Lilly and Company)
  • J2A-MC-GZP1 (Muu tunniste: Eli Lilly and Company)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonyymoitu yksittäinen potilastasotiedot toimitetaan turvallisessa käyttöympäristössä, kun se hyväksyy tutkimusehdotuksen ja allekirjoitetun tiedon jakamissopimuksen.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla 6 kuukautta Yhdysvalloissa ja EU: ssa tutkitun indikaation ensisijaisen julkaisun ja hyväksynnän jälkeen sen mukaan, kumpi on myöhemmin. Tiedot ovat toistaiseksi saatavana pyydettäväksi.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Riippumattoman tarkistuspaneelin on hyväksyttävä tutkimusehdotus, ja tutkijoiden on allekirjoitettava tiedonjako -sopimus.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia