Itopridin tehokkuus verrattuna metoklopramidiin sairaalahoidossa olevilla lääketieteellisillä potilailla, joilla on korkea mahalaukun jäännöstilavuus (GRV)
Enteraalisen itopridin tehokkuus verrattuna laskimonsisäiseen metoklopramidiin sairaalahoidossa olevilla lääketieteellisillä potilailla, joilla on ruokinta -intoleranssi, joka aiheuttaa suuren mahalaukun jäännöstilavuuden: tulevaisuuden satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ruokinta -intoleranssi oli merkittävä ongelma, jota yleisesti esiintyi enteraalisen ruokinnan aikana ja johti enteraalisen ruokinnan lopettamiseen. Prokinetiikkaa suositeltiin syöttämällä intoleranssipotilaat, joiden mahalaukun jäännöstilavuus oli yli 200 ml, yhdessä maha -suolikanavan liikkuvuuden toimintahäiriöiden, kuten elektrolyyttien epätasapainon ja hyperglykemian, taustalla olevien syiden kanssa. Thaimaassa metoklopramidia käytettiin usein valittuna prokinetikkona. Sen käyttöön liittyi kuitenkin merkittäviä haittavaikutuksia, mukaan lukien QTC -intervallien pidentyminen ja ekstrapyramidaaliset oireet. Seurauksena oli, että metoklopramidin käytöstä oli rajoitettu potilailla, joilla oli pitkäaikainen QTC -aika. Itopride oli uusi prokineettinen aine, joka ei aiheuttanut QTC: n pidentymistä eikä ylittänyt veri-aivoestettä. ICU-potilailla suoritettu satunnaistettu kaksoissokkotutkimus osoitti, että itopridi vähensi merkittävästi GRV: tä verrattuna metoklopramidiryhmään. ICU -populaatioihin keskittyi kuitenkin vain yksi tutkimus, mukaan lukien sekä lääketieteen että leikkauksen potilaat. Siksi tutkimuksemme tavoitteena oli arvioida itopridin tehokkuutta verrattuna metoklopramidiin vähentämällä mahalaukun jäännöstilavuutta lääketieteellisillä potilailla, mukaan lukien sekä ICU- että ei-ICU-asetukset.
Tutkimuksemme oli tulevaisuuden satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, joka sisälsi 86 potilasta lääketieteellisessä osastossa, joilla diagnosoitiin ruokinta -intoleranssi, jonka määriteltiin olevan mahalaukun jäännöstilavuus, joka on yli 200 ml. Sisällyttämiskriteerit olivat sairaalahoidossa yli 18 -vuotiaita lääketieteellisiä potilaita, jotka saivat enteraalista ruokintaa ja joilla oli mahalaukun jäännöstilavuus (GRV) ≥ 200 ml. Poissulkemiskriteerit olivat minkä tahansa prokineettisen lääkkeen käyttöä 24 tunnin kuluessa ennen tutkimukseen osallistumista, tunnettu yliherkkyys tai vasta -aiheinen metoklopramidiin tai itopridiin, pitkittyneisiin QTC -intervalliin> 460 millisekuntia tai> 440 millisekuntia miesten, hemodynaamisen epävakauden, Gi -leikkauksen tai 6 viikon ajan. Gastrektomia, raskaus, epäilyttävä tai vahvistettu maha-suolikanavan tukkeuma tai maha-suolikanavan verenvuoto tai maha-suolikanavan rei'itys, epilepsia tai epilepsialääkkeen, akuutin CNS-infektion tai vakavien aivovaurioiden, Parkinsonin taudin, vahvistettu tai epäilty feokromosytooman, taudin dyskinesian historia ja methemian historian ja sen nykyinen aivovaurio.
Tutkimuksen ensisijainen tulos oli mahalaukun jäännöstilavuus 72 tunnissa hoidon jälkeen. Toissijainen tulos oli mahalaukun jäännöstilavuus 24 tunnissa ja 7 päivän kuluttua hoidon jälkeen, annettujen määrien määritetty tilavuus 72 tunnissa hoidon jälkeen, annettujen ja kohdennetun energian suhde ja annettujen kohteiden proteiinisuhde 96 tunnin kuluttua hoidosta, ravitsemustila, jonka ravitsemushälytys muodostuu 7 päivän kuluttua hoidon jälkeen, euraisten tapahtumien esiintymisessä (Arrythmia, Pneumonia Aspiraatio), sairaalahoidon pituus, ICU: n oleskelun pituus ja sairaalassa oleva kuolleisuus.
Otoksen koko laskettiin olevan 84 potilasta, käyttämällä vähimmäiskliinisesti tärkeätä eroa (MCID) 50, keskihajonta 77,6 (edellisestä tutkimuksesta viitattu), suhteessa 1: 1, 5%: n alfa -virhe ja beetavirhe 20%.
Ilmoittautumisen jälkeen kaikki potilaat arvioitiin ja hoidettiin palautumisen intoleranssin palautuvien syiden vuoksi, mukaan lukien elektrolyyttien epätasapaino ja hyperglykemia. Ravitsemustila arvioitiin myös ennen hoidon aloittamista. Potilaat osoitettiin satunnaisesti kahteen hoitoryhmään: toiseen vastaanottavan enteraalisen metoklopramidin ja toisen laskimonsisäisen metoklopramidin. Potilaat saivat prokinettistä hoitoa 7 päivän ajan. Vaiheittainen eteneminen täydelliseen enteraaliseen ruokinta-kohdennetulle nopeudella 25-30 kc/kg/päivä oli toteutettu päivään mennessä. Mahden jäännöstilavuus rekisteröitiin neljä kertaa päivässä ennen ruokintaa ja mitattiin millilitreinä. Mahden jäännösmäärän mitattiin manuaalisesti eri joukkueesta sokean ylläpitämiseksi prokinetiikan antamisessa. Jos mahalaukun jäännöstilavuus (GRV) ylitti 200 ml vähintään kahta tapausta päivässä, ruokinta eteneminen pidätettiin. Tutkimuksen lopetuskriteerit sisälsivät kyvyttömyyttä edistää ruokintaa 48 tunnin ajan, GRV ≥ 400 ml kahdessa tilanteessa ja QTC -aika> 440 ms miehillä ja> 460 ms naisilla. Sekä sairaanhoitajat että mahalaukun jäännösmäärää (GRV) arvioivat lääkärit sokeutettiin tutkimusolosuhteisiin.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sasicha Kitphati, MD.
- Puhelinnumero: +66819244809
- Sähköposti: kitphati.s@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Narisorn Lakananurak, MD.
- Puhelinnumero: +66853347979
- Sähköposti: Narisorn.l@chula.ac.th
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaalahoidossa olevia yli 18 -vuotiaita lääketieteellisiä potilaita, jotka saivat enteraalista ruokintaa ja joilla oli mahalaukun jäännöstilavuus (GRV) ≥ 200 ml
Poissulkemiskriteerit:
- Prokineettisen lääkkeen käyttö 24 tunnin sisällä ennen tutkimukseen osallistumista
- Tunnettu yliherkkyys tai vasta -aihe metoklopramidille tai iTopridille
- Pitkäaikainen QTC -aika> 460 ms naisilla> 440 ms uroksella
- Hemodynaaminen epävakaus
- GI -leikkaus ≤ 6 viikkoa ennen ilmoittautumista tutkimukseen
- Esophagektomian tai gastrektomian historia
- Raskaus
- Epäilyttävä tai vahvistettu maha -suolikanavan tukkeuma tai maha -suolikanavan verenvuoto tai maha -suolikanavan perforointi
- Epilepsia tai epilepsialääkkeen käyttö tai tällä hetkellä
- Akuutti keskushermostoinfektio tai vakava aivovaurio
- Parkinsonin tauti
- Vahvistettu tai epäilty feokromosytooma
- Tardive -dyskinesian historia, methemoglobinemian historia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Silitys
Enteraalinen itopridi (50 mg enteraalisesti TID AC)
|
Enteraalinen itopride 50 mg enteraalisesti tid -vaihtovirta
|
|
Active Comparator: Metoklopramidi
Laskimonsisäinen metoklopramidi (10 mg IV Q 6 tuntia) CRCL 15-60 ml/min: Metoklopramidi 5 mg iv q 6 tuntia CRCL <15 ml/min: Metoklopramidi 5 mg iv q 12 tuntia Maksan heikkeneminen/kirroosi: metoklopramidi 5 mg iv q 6 tuntia |
Laskimonsisäinen metoklopramidi (10 mg IV Q 6 tuntia) CRCL 15-60 ml/min: Metoklopramidi 5 mg iv q 6 tuntia CRCL |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen mahalaukun jäännöstilavuus (ML) päivänä 3 prokinetiikan aloittamisen jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 3
|
Keskimääräinen mahalaukun jäännöstilavuus (ML) päivänä 3 prokinetiikan aloittamisen jälkeen.
Mahden jäännöstilavuus rekisteröitiin neljä kertaa päivässä ennen ruokintaa.
|
Päivä 3
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen mahalaukun jäännöstilavuus (ML) päivänä 1 prokinetiikan aloittamisen jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Keskimääräinen mahalaukun jäännöstilavuus (ML) päivänä 1 prokinetiikan aloittamisen jälkeen.
Mahden jäännöstilavuus rekisteröitiin neljä kertaa päivässä ennen ruokintaa.
|
Päivä 1
|
|
Keskimääräinen mahalaukun jäännöstilavuus (ML) päivänä 7 prokinetiikan aloittamisen jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Keskimääräinen mahalaukun jäännöstilavuus (ML) päivänä 7 prokinetiikan aloittamisen jälkeen.
Mahden jäännöstilavuus rekisteröitiin neljä kertaa päivässä ennen ruokintaa.
|
Päivä 7
|
|
Määrätyn enteraalisen ravitsemusmäärän prosenttiosuus, joka annettiin onnistuneesti päivänä 3 Prokinetiikan aloittamisen jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 3
|
Määrätyn enteraalisen ravitsemusmäärän prosenttiosuus, joka annettiin onnistuneesti päivänä 3 prokinetiikan aloittamisen jälkeen. Tavoitteen kokonaismäärä päivänä 3 oli 1200 ml/päivä. (BD (1 kcal/1 ml) 300 ml x 4 -syöttö) |
Päivä 3
|
|
Enteraalisen ravitsemusenergian prosentuaalinen osuus, joka annettiin onnistuneesti päivänä 4 Prokinetiikan aloittamisen jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 4
|
Enteraalisen ravitsemusenergian kohdeprosentti (30 kcal/kg muilla kuin ICU-potilailla, 25 kcal/kg ICU-potilailla), joka annettiin onnistuneesti päivänä 4 prokinetiikan aloittamisen jälkeen
|
Päivä 4
|
|
Enteraalisen ravitsemusproteiinin prosentuaalinen osuus annettiin onnistuneesti päivänä 4 prokinetiikan aloittamisen jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 4
|
Enteraalisen ravitsemusproteiinin (1,2 g/kg) prosentuaalinen osuus annettiin onnistuneesti päivänä 4 prokinetiikan aloittamisen jälkeen
|
Päivä 4
|
|
Haittavaikutuksia koskevien osallistujien määrä (prosenttiosuus)
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää
|
Osallistujien määrä, joilla on haittavaikutuksia (rytmihäiriö, keuhkokuume, ripuli, oksentelu, aspiraatio, epänormaali liike)
|
Jopa 7 päivää
|
|
Osallistujien sairaalassa oleva kuolleisuus (prosenttiosuus)
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
|
Osallistujien sairaalassa oleva kuolleisuus (prosenttiosuus), mitattuna prokinetiikan aloittamisesta vastuuvapauden aikaan.
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Narisorn Lakananurak, MD., Chulalongkorn University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0971/67
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .