Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teknologian avustetun fyysisen aktiivisuuden ohjelman käyttäminen lihasvoiman, nivelten liikkuvuuden, pysyvän ajan, itsetehokkuuden ja asukkaiden elämäntyytyväisyyden parantamiseksi instituutioissa

perjantai 26. syyskuuta 2025 päivittänyt: National Taiwan Normal University

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia teknologia-avusteisen fyysisen aktiivisuuden ohjelman tehokkuutta lihasvoiman, nivelten liikkuvuuden, pysyvän ajan, itsetehokkuuden ja instituutioiden asukkaiden elämäntyytyväisyyden parantamiseksi.

Taiwanin ikääntyvän väestön nopean kasvun ja fyysisen toiminnan niihin liittyvän heikkenemisen myötä kiireellisesti tarvitaan innovatiivisia interventioita. Ohjelma integroi interaktiiviset digitaaliset näytöt tarjoamaan turvallisia, opastettuja liikuntarutiineja, jotka on räätälöity instituutioiden asukkaille, tavoitteena parantaa sekä fyysistä että psykologista hyvinvointia, parantaen siten yleistä elämänlaatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Taiwan on nopeasti tulossa super-ikäiseen yhteiskuntaan, ja 65-vuotiaiden henkilöiden ennustetaan ylittävän 20% kokonaisväestöstä vuoteen 2025 mennessä. Ikääntyminen liittyy lihasten kestävyyden, nivelten liikkuvuuden, tasapainon ja toiminnallisen riippumattomuuden heikkenemiseen, jotka vaikuttavat vakavasti päivittäiseen elämiseen. Vaikka ikääntymistä ei voida estää, asianmukaiset toimenpiteet voivat hidastaa toiminnallista heikkenemistä ja parantaa elämänlaatua.

Tässä tutkimuksessa käytettiin satunnaistettua kontrolloitua kokena-suunnittelua tutkiakseen teknologia-avustetun liikuntaintervention vaikutuksia pitkäaikaishoidossa. Asukkaat, jotka luokiteltiin hauriksi tai lievästi hauriksi kliinisen haurauden mukaan, rekrytoitiin ja osoitettiin satunnaisesti joko interventioryhmälle (n = 26) tai kontrolliryhmälle (n = 25).

Interventioryhmä osallistuu kahdeksan teknologia-avustetun liikuntaohjelman istuntoa, jotka koostuvat 26 istuvasta liikkeestä, jotka peittävät kaulan, hartiat, rinnat, ylä- ja alarajat. Tiedekuntien ja opiskelijoiden suunnittelema ohjelma Taiwanin urheilun yliopistosta korostaa asukkaiden turvallisuutta ja saavutettavuutta. Harjoitukset esitetään edistyneellä digitaalisella näyttöjärjestelmällä, jolla on reaaliaikainen palaute, ja jokainen istunto kestää noin 30 minuuttia. Kontrolliryhmä ylläpitää rutiininomaista fyysistä toimintaa ilman digitaalista apua.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
51

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • National Taiwan Normal University,Taipei

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Sopii osallistumiseen liikuntainterventio -ohjelmaan. Pystyy ymmärtämään ja noudattamaan opinto -ohjeita, osallistumaan mielellään ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

Asukkaat, joilla on vaikea kognitiivinen vajaatoiminta tai jotka eivät pysty tekemään yhteistyötä liikuntaohjeen kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Teknologia-avustetun fyysisen aktiivisuuden ohjelman käyttäminen
Asukkaat ohjataan 26 istuvan harjoituksen kautta digitaalisen näytön avulla ja vastaanottavat reaaliaikaisen palautteen. Jokainen harjoitussarja kestää 30 minuuttia ja toistetaan kahdeksan kertaa, pyrkiessä parantamaan lihasvoimaa, joustavuutta, tasapainoa, itsetehokkuutta ja elämäntyytyväisyyttä.
Käyttäytyminen: fyysinen aktiivisuusohjelma
Vastaanotettu kahdeksan teknologia-avustetun liikuntakurssin istuntoa, jotka kattoivat 26 liikettä harteilla, kaulassa, rinnassa, yläraajoissa ja alaraajoissa, ja demonstraatiot ja reaaliaikainen palaute liikkeen suorituskyvystä huippuluokan monitorien kautta
Ei väliintuloa: Ei saa teknologia-avustettua fyysistä aktiivisuutta koskevaa ohjelmaa
Institutionaaliset asukkaat voivat jatkaa päivittäistä fyysistä toimintaansa laitoksessa ilman digitaalista apua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhteinen liikkuvuus
Aikaikkuna: Perustaso ja intervention jälkeinen (8 viikkoa).
Ylä- ja alaraajojen nivelten liikealue mitattuna goniometrillä (asteilla).
Perustaso ja intervention jälkeinen (8 viikkoa).
Lihasvoima
Aikaikkuna: Perustaso ja intervention jälkeinen (8 viikkoa).
Kuvaus: Dynamometrillä (kg) mitattu tarttuvuus.
Perustaso ja intervention jälkeinen (8 viikkoa).
Pysyvä aika
Aikaikkuna: Perustaso ja intervention jälkeinen (8 viikkoa).
Kuvaus: Sekunnissa mitattujen seisovien seisovien maksimien kesto tasapainon ja alemman raajan lujuuden arvioimiseksi.
Perustaso ja intervention jälkeinen (8 viikkoa).
Itsetehokkuus
Aikaikkuna: Perustaso ja intervention jälkeinen (8 viikkoa).
Omatehokkuus päivittäisessä toiminnassa, joka arvioidaan validoidun itsetehokkuusasteikon avulla. Korkeammat pisteet osoittavat voimakkaamman luottamuksen. Asteikko pisteytettiin 5-pisteisessä Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä). Korkeammat pisteet osoittavat voimakkaamman itsetehokkuuden.
Perustaso ja intervention jälkeinen (8 viikkoa).
Elämäntyytyväisyys
Aikaikkuna: Perustaso ja intervention jälkeinen (8 viikkoa).
Globaali elämätyytyväisyys arvioidaan tyytyväisyydellä elämäasteikkoon (SWLS). Korkeammat pisteet osoittavat suuremman tyytyväisyyden. Globaali elämätyytyväisyys arvioitiin tyytyväisyydellä elämäasteikkoon (SWLS), 5-osainen asteikko, joka pisteytettiin 7-pisteisellä Likert-asteikolla (1 = voimakkaasti eri mieltä, 7 = täysin samaa mieltä). Korkeammat pisteet osoittavat suuremman elämän tyytyväisyyden.
Perustaso ja intervention jälkeinen (8 viikkoa).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
National Taiwan Normal University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 31. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 25. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 26. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 30. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 30. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 26. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 202410HM009

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäiset osallistujien tiedot (IPD) ei jaeta yksityisyyden ja eettisten näkökohtien vuoksi. Vain kokonaistulokset ilmoitetaan julkaisuissa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia