Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus NPT 2042 -pehmeäkapselien uuden muotoilun suhteellisen biosaatavuuden arvioimiseksi verrattuna alkuperäiseen NPT 2042 -muotoiluun

keskiviikko 1. huhtikuuta 2026 päivittänyt: NeuroPro Therapeutics, Inc.

Yksittäiskeskuksessa suoritettu, avoimimerkintäinen, yksittäisannoksinen, kolmivaiheinen, kiinteä sekvenssitutkimus, jossa arvioidaan uuden NPT 2042 pehmeäkapselimuotoilun suhteellista biosaatavuutta verrattuna alkuperäiseen NPT 2042 pehmeäkapselimuotoiluun, joka annetaan suun kautta terveille aikuisille osallistujille yhteisannostettavan aineen kanssa

Yksittäiskeskuksessa suoritettu, avoimimerkkinen, yksittäisannos, kolmen jakson kiinteää järjestystä noudattava tutkimus, jossa arvioidaan NPT 2042 -lääkeaineen uuden pehmytkapselivalmistelman suhteellista biosaatavuutta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
8

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: JoAnn Giannone
  • Puhelinnumero: 919-637-1566
  • Sähköposti: joann@npt.io

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Yhdysvallat, 68502
        • Celerion

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Miehet ja naiset 19–65 vuoden ikäisiä (mukaan lukien).
  • Painoindeksi (BMI) 18–35 kg/m² (mukaan lukien), laskettuna kaavalla: paino (kg)/[pituus (m)]²
  • Vähimmäispaino 50 kg miehille ja 45 kg naisille.
  • Kaikkien naisten on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti seulonnassa ja negatiivinen seerumin raskaustesti saapuessa kliiniseen tutkimuskeskukseen.
  • Naisten on oltava hedelmällisyysikänsä ulkopuolella.
  • Miesten, joilla on hedelmällisiä naiskumppaneita, on noudatettava tutkimusprotokollan määritelmiä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kliinisesti merkittävä akuutti sairaus 2 viikon kuluessa ennen päivää -1.
  • Aktiivinen tai toistuva kliinisesti merkittävä sydän-, verenkierto-, keuhko-, munuais-, hormoni-, maksa-, hermo-, mielenterveys-, immuuni-, veri-, ruoansulatus- tai aineenvaihduntatauti, joka vaatii lääkehoitoa.
  • Aktiivinen pahanlaatuinen kasvain tai minkä tahansa tyyppinen pahanlaatuinen kasvain viimeisen 5 vuoden aikana, lukuun ottamatta ihon levy- tai basalisolukarsinoomaa.
  • Kliinisesti merkittävä akuutti tai krooninen infektio tai tunnettu tulehdustila.
  • Henkilökohtainen tai perhehistoria pitkästä QT-oireyhtymästä.
  • Verenottotai verenluovutukseen liittyvien haittaoireiden historia tai osoitukset.
  • Kliinisesti merkittävän ortostaattisen hypotension tai minkä tahansa vasovagaalisen synkoopan historia.
  • Suunnitelmat leikkauksesta tai muista lääketieteellisistä toimenpiteistä tutkimuksen aikana.
  • Kliinisesti merkittävä aiempi tai nykyinen lääketieteellinen tai kirurginen historia, joka voisi häiritä hoitoa.
  • Osallistuminen kokeelliseen lääke- tai laitetutkimukseen 30 päivän tai viiden puoliintumisajan kuluessa (kumpi on pidempi) [90 päivää biologisille tuotteille] ennen annostelua.
  • Kliinisesti merkittävä sairaus tai poikkeavuus lääkärintarkastuksessa.
  • Kliinisesti merkittävä EKG-poikkeavuus seulonnassa, mukaan lukien mikä tahansa sydämen sykettä korjattu QT-väli (QTc) Friderician kaavalla (QTcF) ≥470 ms.
  • Meneillä oleva maksasairaus tai selittämättömät maksan toimintatestien (LFT) kohonneet arvot, määriteltynä alaniiniaminotransferaasi (ALT), aspartaattiaminotransferaasi (AST), gamma-glutamyltransferaasi (GGT) tai alkalinen fosfataasi (ALP) yli normaalin ylärajan (ULN).
  • Mikä tahansa muu kliinisesti merkittävä laboratoriotuloksiin perustuva syy tutkijan harkinnan mukaan.
  • Kliinisesti merkittävän yliherkkyyden (esim. systeeminen tai kutanen) historia tai esiintyminen tutkijan harkinnan mukaan NPT 2042:een liittyen.
  • Päihderiippuvuuden historia tai nykyinen minkä tahansa huumausaineen käyttö.
  • Yli 500 ml:n verenluovutus 56 päivän kuluessa ennen päivää -1.
  • Mikä tahansa muu syy, joka tutkijan mielestä tekee osallistujan soveltumattomaksi tutkimukseen osallistumiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: NPT 2042 80 mg (vertailuvalmiste) paastotilassa
NPT 2042 80 mgYksittäisannos, vertailumuoto, annettu nälkäisessä tilassa.
Lääke: NPT 2042 (Vertauskaava/Formulaatio 1)
Periodilla 1 Päivänä 1 osallistujat saavat Valmiste 1:n paastotilassa (Hoito A).
Kokeellinen: NPT 2042 80 mg (Testausvalmiste) paastotilassa
NPT 2042 80 mgYksittäisannos, testivalmiste, annettu paastotilassa.
Lääke: NPT 2042 (Testikaava/Muoto 2)
Kolmen päivän huuhtelun jälkeen Periodilla 2 Päivä 1 osallistujat saavat Valmiste 2:n nälkäisessä tilassa (Hoito B).
Lääke: NPT 2042 (Testikaava/Valmiste 2)
Neljän päivän huuhtelun jälkeen Periodin 3 Päivänä 1 osallistujat saavat Formulaation 2 nälkäisessä tilassa yhteisannostettavan aineen kanssa (Hoito C).
Kokeellinen: NPT 2042 80 mg (Testausmuoto) nälkäisessä tilassa yhteisannostelun kanssa
NPT 2042 80 mgYksittäisannos, testivalmiste, annosteltu nälkäisessä tilassa yhteisannostelunäytteen kanssa.
Lääke: NPT 2042 (Testikaava/Muoto 2)
Kolmen päivän huuhtelun jälkeen Periodilla 2 Päivä 1 osallistujat saavat Valmiste 2:n nälkäisessä tilassa (Hoito B).
Lääke: NPT 2042 (Testikaava/Valmiste 2)
Neljän päivän huuhtelun jälkeen Periodin 3 Päivänä 1 osallistujat saavat Formulaation 2 nälkäisessä tilassa yhteisannostettavan aineen kanssa (Hoito C).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida kunkin NPT 2042 -valmistemuodon yksittäisannoksen farmakokineettiset parametrit terveillä osallistujilla kunkin hoidon jälkeen.
Aikaikkuna: Alkutila (päivä -1) verrattuna hoitojaksoon 1 (päivä 1), hoitojaksoon 2 (päivä 4) ja hoitojaksoon 3 (päivä 7)
Plasman NPT 2042 PK:n päätepisteet, mukaan lukien Cmax (vain NPT 2042).
Alkutila (päivä -1) verrattuna hoitojaksoon 1 (päivä 1), hoitojaksoon 2 (päivä 4) ja hoitojaksoon 3 (päivä 7)
Arvioida kunkin NPT 2042 -valmisteeman yksittäisen annoksen farmakokinetiikka-parametrit terveillä osallistujilla jokaisen hoidon jälkeen.
Aikaikkuna: Perusarvo (päivä -1) verrattuna hoitokausi 1 (päivä 1), hoitokausi 2 (päivä 4) ja hoitokausi 3 (päivä 7)
Plasma NPT 2042 PK:n päätetavoitteet mukaan lukien Tmax (vain NPT 2042).
Perusarvo (päivä -1) verrattuna hoitokausi 1 (päivä 1), hoitokausi 2 (päivä 4) ja hoitokausi 3 (päivä 7)
Arvioida kunkin NPT 2042 -valmistemuodon yksittäisannoksen farmakokineettiset parametrit terveillä osallistujilla jokaisen hoidon jälkeen.
Aikaikkuna: Perustaso (päivä -1) verrattuna hoitojaksoon 1 (päivä 1), hoitojaksoon 2 (päivä 4) ja hoitojaksoon 3 (päivä 7)
Plasma NPT 2042 PK -päätökohdat, mukaan lukien t½ (vain NPT 2042).
Perustaso (päivä -1) verrattuna hoitojaksoon 1 (päivä 1), hoitojaksoon 2 (päivä 4) ja hoitojaksoon 3 (päivä 7)
Arvioida kunkin NPT 2042 -valmismuodon yksittäisannoksen farmakokineettiset parametrit terveillä osallistujilla jokaisen hoidon jälkeen.
Aikaikkuna: Vertailukohta (päivä -1) verrattuna hoitojaksoon 1 (päivä 1), hoitojaksoon 2 (päivä 4) ja hoitojaksoon 3 (päivä 7)
Plasma NPT 2042 PK:n päätepisteet, mukaan lukien AUClast (vain NPT 2042).
Vertailukohta (päivä -1) verrattuna hoitojaksoon 1 (päivä 1), hoitojaksoon 2 (päivä 4) ja hoitojaksoon 3 (päivä 7)
Arvioida kunkin NPT 2042 -valmistemuodon yksittäisannoksen farmakokineettiset parametrit terveillä osallistujilla jokaisen hoidon jälkeen.
Aikaikkuna: Alkutila (päivä -1) verrattuna hoitokausi 1 (päivä 1), hoitokausi 2 (päivä 4) ja hoitokausi 3 (päivä 7)
Plasma NPT 2042 PK:n päätepisteet, mukaan lukien AUCinf (vain NPT 2042).
Alkutila (päivä -1) verrattuna hoitokausi 1 (päivä 1), hoitokausi 2 (päivä 4) ja hoitokausi 3 (päivä 7)
Arvioida kunkin NPT 2042 -valmismuodon yksittäisannoksen farmakokinetiikka-parametrit terveillä osallistujilla kunkin hoidon jälkeen.
Aikaikkuna: Vertailukohta (päivä -1) verrattuna hoitojaksoon 1 (päivä 1), hoitojaksoon 2 (päivä 4) ja hoitojaksoon 3 (päivä 7)
Plasma NPT 2042 PK:n päätepisteet, mukaan lukien CL/F (vain NPT 2042).
Vertailukohta (päivä -1) verrattuna hoitojaksoon 1 (päivä 1), hoitojaksoon 2 (päivä 4) ja hoitojaksoon 3 (päivä 7)
Laske Frel ja 90 % luottamusvälit Formulaatio 1 (Vertailu) vs Formulaatio 2 (Testi) molemmat annosteltuna nälkäisessä tilassa.
Aikaikkuna: Perusarvo (päivä -1) verrattuna hoitokausi 1 (päivä 1) ja hoitokausi 2 (päivä 4)
Frel-laskelmat perustuvat NPT 2042:n Cmax- ja AUCinf-arvoihin.
Perusarvo (päivä -1) verrattuna hoitokausi 1 (päivä 1) ja hoitokausi 2 (päivä 4)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
NeuroPro Therapeutics, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 29. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 4. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 4. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 13. lokakuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 29. lokakuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 30. lokakuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 3. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CL-103

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia