Kliininen tutkimus Wilsonin taudin hoidosta ATP7B mRNA/LNP:llä (DSL101)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Kiina, 230000
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Huan Zhou
- Puhelinnumero: 0551-62922017
- Sähköposti: zhouhuanbest@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ikä ≥18 vuotta, sukupuoli ei rajoitettu.
- Täytä Wilsonin taudin diagnoosikriteerit "Wilsonin taudin diagnoosi- ja hoito-ohjeissa (2022 painos)", Leipzigin pistemäärä ≥4, vähintään vuosi diagnoosin ja seulonnan välillä; seruloplasmiinitaso <0,1 g/L.
- Potilaat, joilla Wilsonin tauti on vahvistettu laboratoriotesteillä, joissa on kaksoiskromosomimutaatio ATP7B-geenissä.
- Matala kupari dieetti vähintään kuusi kuukautta ennen seulontaa ja halukas jatkamaan matalaa kupari dieettiä tutkimuksen aikana.
- Hedelmälliset henkilöt sopivat luotettavien ehkäisykeinojen käytöstä seulonnasta alkaen 6 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen.
- Osallistujat ovat stabiileja WD-potilaita, joita on hoidettu vähintään kuusi kuukautta ilman lääkkeen tai annoksen muutoksia vähintään 6 kuukautta seulonnan aikana, ja ovat jatkuvasti käyttäneet standardihoidoja [SOC, kuten D-penisillamiini, natriumdihydropropaanisulfonaatti, dimerkaptosukkiniinihappo, trientiini ja sinkkivalmisteet (sinkkiasetaatti, sinkkiglukonaatti, sinkkisulfaatti)] vähintään 6 kuukautta ennen seulontaa, ja sallittu osallistujien jatkaa aiempaa SOC-hoitoaan.
Potilaan tila oli täysin hallinnassa hoidon jälkeen, ja sen määritelmän on täytettävä kaikki seuraavat ehdot:
- Seerumin NCC-taso ≥ 25 μg/L ja ≤ 150 μg/L;
- Virtsan kupari ≥100 μg/24 tuntia ja ≤900 μg/24 tuntia;
- ALT < 2 kertaa ylärajan normaalista arvosta (ULN);
- Tutkija uskoo, että muut laboratorioarvot tai kliiniset oireet eivät keskeytä nykyistä standarditerapiaa;
- Osallistujat, joilla on hyvä yhteistyökyky, jotka voivat ymmärtää ja tehdä yhteistyötä suorittaakseen tutkimussuunnitelman vaatimukset.
- Osallistujat osallistuivat vapaaehtoisesti kokeeseen ja allekirjoittivat tietoon perustuvan suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Allergia tai sietämättömyys tutkittavaa lääkettä kohtaan.
- Wilsonin tauti, johon liittyy vakavia komplikaatioita, kuten neurologisia ja mielenterveyden häiriöitä.
- Maksan siirron historia.
- Muut maksaan liittyvät sairaudet ja kliiniset oireet, jotka voivat aiheuttaa maksavaurioita, kuten akuutti ja krooninen hepatiitti, alkoholiperäinen maksasairaus, autoimmuuni maksasairaus, lääkeaineiden aiheuttama maksavaurio, maksakirroosi, maha-vesi, ruokatorven laskimolaajentumat, maksa-encefalopatia, hepatorenaalinen oireyhtymä, maksan vajaatoiminta, maksan pahanlaatuinen kasvain jne.; Osallistujat, joiden loppuvaiheen maksasairauden mallipistemäärä (MELD) >13.
- Muut sairaudet, jotka voivat aiheuttaa hemolyysiä tai anemiaa, kuten erytrosytoosi, Välimeren anemia, hemolyyttinen anemia, eri syistä johtuvat infektiot, suuret palovammat jne.
- Muut sairaudet, jotka voivat aiheuttaa hermoston toimintahäiriöitä, kuten Parkinsonin tauti, Parkinsonin oireyhtymä, eri syistä johtuvat dystoniat, korea, primaarinen tremor, epilepsia, mielenterveyden poikkeavuudet (kuten skitsofrenian historia tai itsemurhayritykset) jne.
Seulonnan aikaisen laboratoriotutkimuksen indikaattorit:
- Hemoglobiini < 90 g/L;
- Kreatiniinipuhdistus ≤30 mL/min, tai glomerulaarinen suodatusnopeus <45 mL/min/1,73 m²;
- TBil ≥2×ULN, ALP/TBil <4, AST/ALT >2,2;
- Verihiutaleet < 70 × 10^9/L;
- Neutrofiilit < 1,0 × 10^9/L.
- Mahdollisen ruuansulatuskanavan verenvuodon historia kuuden kuukauden kuluessa ennen seulontaa.
- Osallistujat, joilla on historiaa keskivaikeasta tai vaikeasta masennuksesta, itsemurha-ajatuksista tai -käyttäytymisestä ja vakavista mielenterveysongelmista 6 kuukautta ennen seulontaa.
- Osallistujat, joilla on hallitsemattomia sairauksia sydämessä, maksassa, munuaisissa, endokriinisessä järjestelmässä, ruuansulatuskanavassa, aineenvaihdunnassa, veressä tai pahanlaatuisissa kasvaimissa.
- Aktiivinen hepatiitti B -virusinfektio tai aktiivinen hepatiitti C -virusinfektio, tai ihmisen immunnpuutostaudin viruksen vasta-aine positiivinen.
- Raskaana olevat naiset tai imettävät naiset.
- Osallistujat, jotka ovat osallistuneet muihin kliinisiin kokeisiin 3 kuukautta ennen seulontaa tai aikovat osallistua kliinisen kokeen aikana.
- Tutkijat arvioivat muita osallistujia, jotka eivät sovellu osallistumaan tähän kliiniseen kokeeseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä 1: DSL101
Koehenkilöt saavat DSL101:n laskimonsisäisen infuusion kerran neljän viikon välein.
|
Potilaat saavat DSL101:n laskimonsisäisen infuusion kerran neljän viikon välein.
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 2: DSL101
Koehenkilöt saavat DSL101:n laskimonsisäisen infuusion kerran neljän viikon välein.
|
Koehenkilöt saavat DSL101:n laskimonsisäisen infuusion kerran neljän viikon välein.
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 3: DSL101
Koekappaleille annetaan DSL101:n laskimonsisäisiä infuusioita kerran neljän viikon välein.
|
Koehenkilöt saavat DSL101:n laskimonsisäisen infuusion kerran neljän viikon välein.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Haittatapahtumien ja vakavien haittatapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: jopa 56 viikkoa
|
jopa 56 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PK: Keskimääräinen tasapainotilapitoisuus (Cav,ss)
Aikaikkuna: viikkoon 6 asti
|
viikkoon 6 asti
|
|
|
Muutos 24 tunnin virtsan kuparissa
Aikaikkuna: viikkoon 20 asti
|
viikkoon 20 asti
|
|
|
Muutos kokonaissumman cpper:ssä [ seerumin kupari, jota sitoa ceruloplasmiini (NCC) ]
Aikaikkuna: viikkoon 20 asti
|
viikkoon 20 asti
|
|
|
Muutos seerumin vapaan kuparin pitoisuudessa
Aikaikkuna: viikkoon 20 asti
|
viikkoon 20 asti
|
|
|
Muutos alkuperäisestä tasosta seerumin ceruloplasmiinissa
Aikaikkuna: viikkoon 20 asti
|
viikkoon 20 asti
|
|
|
Muutos seerumin rautapitoisuudessa ja seerumin ferritiinipitoisuudessa
Aikaikkuna: viikkoon 20 asti
|
viikkoon 20 asti
|
|
|
Kliininen laboratoriotesti: Biokemia - alaniiniaminotransferaasi (ALT)
Aikaikkuna: viikkoon 20 asti
|
Lääkäri arvioi, onko poikkeavuus kliinisesti merkittävä
|
viikkoon 20 asti
|
|
Muutos Unified Wilson Disease Rating Scale (UWDRS) -asteikon kokonaispisteissä
Aikaikkuna: viikkoon 20 asti
|
UWDRS-asteikko koostuu kolmesta osasta: neurologisista, maksatoiminnasta ja mielentilasta.
Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa tulosta. |
viikkoon 20 asti
|
|
Potilaiden lukumäärä ja prosentuaalinen väheneminen standardihoidon (SOC) lääkkeiden käytössä 20 viikon kuluessa annostelusta
Aikaikkuna: viikkoon 20 asti
|
viikkoon 20 asti
|
|
|
Muutos lähtötasosta seerumin seruloplasmiiniaktiivisuudessa
Aikaikkuna: viikkoon 20 asti
|
viikkoon 20 asti
|
|
|
Kliininen laboratoriotesti: Biokemia - aspartaattiaminotransferaasi (AST)
Aikaikkuna: viikkoon 20 asti
|
viikkoon 20 asti
|
|
|
Kliininen laboratoriotesti: Biokemia - alkalinen fosfataasi (ALP)
Aikaikkuna: viikkoon 20 asti
|
viikkoon 20 asti
|
|
|
Kliininen laboratoriotesti: Biokemia - gamma-glutamyltransferaasi (γ-GGT)
Aikaikkuna: viikkoon 20 asti
|
viikkoon 20 asti
|
|
|
Kliininen laboratoriotesti: Biokemia - kokonaisbilirubiini (TBIL)
Aikaikkuna: viikkoon 20 saakka
|
viikkoon 20 saakka
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
PK: Cmax
Aikaikkuna: viikkoon 6 asti
|
viikkoon 6 asti
|
|
PK: Aika saavuttaa maksimipitoisuus plasmasa (Tmax)
Aikaikkuna: viikkoon 6 saakka
|
viikkoon 6 saakka
|
|
PK: Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala (AUC)
Aikaikkuna: viikolle 6 saakka
|
viikolle 6 saakka
|
|
Immunogeenisuus: Lääkevastavasta-aineen (ADA) positiivisuusprosentti
Aikaikkuna: viikkoon 20 asti
|
viikkoon 20 asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Aineenvaihdunta, synnynnäiset virheet
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Metaboliset sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- Maksasairaudet
- Liikkumishäiriöt
- Heredodegeneratiiviset häiriöt, hermosto
- Basal ganglia -taudit
- Aivosairaudet, Metaboliset, Synnynnäiset
- Aivosairaudet, aineenvaihdunta
- Metalliaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet
- Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneiden sairaudet ja poikkeavuudet
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Hepatolentikulaarinen rappeuma
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- DSLIIT101
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .