Un estudio clínico sobre el tratamiento de la enfermedad de Wilson con ARNm ATP7B/LNP (DSL101)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Anhui
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Hefei, Anhui, Porcelana, 230000
- Reclutamiento
- The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
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Contacto:
- Huan Zhou
- Número de teléfono: 0551-62922017
- Correo electrónico: zhouhuanbest@163.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥18 años, sin límite de género.
- Cumplir con los criterios de diagnóstico de la enfermedad de Wilson según las "Guías para el Diagnóstico y Tratamiento de la Enfermedad de Wilson (Edición 2022)", con una puntuación de Leipzig ≥4, al menos un año entre el diagnóstico y el cribado; nivel de ceruloplasmina <0,1 g/L.
- Pacientes con enfermedad de Wilson confirmada por pruebas de laboratorio que presenten mutaciones de doble cromosoma en el gen ATP7B.
- Dieta baja en cobre durante al menos seis meses antes del cribado y dispuestos a continuar con la dieta baja en cobre durante el estudio.
- Sujetos fértiles acordaron adoptar métodos anticonceptivos confiables desde el cribado hasta 6 meses después de la última administración.
- Los sujetos son pacientes estables con EW que han sido tratados durante al menos seis meses sin cambios de medicación o dosis durante al menos 6 meses en el momento del cribado, y han utilizado continuamente tratamientos estándar [TCE, como D-penicilamina, sulfonato de dihidroxipropano sódico, ácido dimercaptosuccínico, trientina y preparados de zinc (acetato de zinc, gluconato de zinc, sulfato de zinc)] durante al menos 6 meses en el cribado, y se permitió a los sujetos continuar con su tratamiento TCE previo.
La condición del sujeto estuvo completamente controlada después del tratamiento, y su definición debe cumplir todas las siguientes condiciones:
- Nivel sérico de NCC ≥ 25 µg/L y ≤ 150 µg/L;
- Cobre urinario ≥100 µg/24 horas y ≤900 µg/24 horas;
- ALT < 2 veces el valor límite superior normal (ULN);
- El investigador cree que ningún otro valor de laboratorio o síntoma clínico detendría la terapia estándar actual;
- Sujetos con buena cumplimentación, que puedan comprender y cooperar para completar los requisitos del protocolo.
- Los sujetos participaron voluntariamente en el ensayo y firmaron el formulario de consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- Alergia o intolerancia al medicamento en investigación.
- La enfermedad de Wilson está acompañada de complicaciones graves como trastornos neurológicos y mentales.
- Antecedentes de trasplante hepático.
- Otras enfermedades hepáticas relacionadas y síntomas clínicos que puedan causar daño hepático, como hepatitis aguda y crónica, enfermedad hepática alcohólica, enfermedad hepática autoinmune, daño hepático inducido por fármacos, cirrosis hepática, ascitis hepática, várices esofágicas, encefalopatía hepática, síndrome hepatorrenal, insuficiencia hepática, malignidad hepática, etc.; Sujetos con puntuación del Modelo para Enfermedad Hepática en Estadio Terminal (MELD) >13.
- Otras enfermedades que puedan causar hemólisis o anemia, como policitemia, anemia mediterránea, anemia hemolítica, diversas causas de infección, quemaduras extensas, etc.
- Otras enfermedades que puedan causar disfunción del sistema nervioso, como enfermedad de Parkinson, síndrome de Parkinson, diversas causas de distonía, corea, temblor primario, epilepsia, anomalías mentales (como antecedentes de esquizofrenia o intentos de suicidio), etc.
Indicadores de examen de laboratorio durante el período de cribado:
- Hemoglobina < 90 g/L;
- Aclaramiento de creatinina ≤30 mL/min, o tasa de filtración glomerular <45 mL/min/1,73 m²;
- TBil ≥2×ULN, ALP/TBil <4, AST/ALT >2,2;
- Plaquetas < 70 × 10^9/L;
- Neutrófilos < 1,0 × 10^9/L.
- Antecedentes de hemorragia gastrointestinal dentro de los seis meses previos al cribado.
- Sujetos con antecedentes de depresión moderada a grave, pensamientos o comportamientos suicidas y problemas psiquiátricos graves dentro de los 6 meses previos al cribado.
- Sujetos con enfermedades no controladas del corazón, hígado, riñones, sistema endocrino, tracto digestivo, metabolismo, sangre o tumores malignos.
- Infección activa por virus de la hepatitis B o infección activa por virus de la hepatitis C, o anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana positivos.
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia.
- Sujetos que han participado en otro ensayo clínico dentro de los 3 meses previos al cribado o planean participar durante el ensayo clínico.
- Los investigadores evalúan a otros sujetos que no son adecuados para participar en este ensayo clínico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo 1: DSL101
Los sujetos recibirán infusiones intravenosas de DSL101 una vez cada cuatro semanas.
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Los sujetos recibirán infusiones intravenosas de DSL101 una vez cada cuatro semanas.
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Experimental: Grupo 2: DSL101
Los sujetos recibirán infusiones intravenosas de DSL101 una vez cada cuatro semanas.
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Los sujetos recibirán infusiones intravenosas de DSL101 una vez cada cuatro semanas.
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Experimental: Grupo 3: DSL101
Los sujetos recibirán infusiones intravenosas de DSL101 una vez cada cuatro semanas.
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Los sujetos recibirán infusiones intravenosas de DSL101 una vez cada cuatro semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de eventos adversos y eventos adversos graves
Periodo de tiempo: hasta 56 semanas
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hasta 56 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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PK: Concentración promedio en estado estacionario (Cav,ss)
Periodo de tiempo: hasta la semana 6
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hasta la semana 6
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Cambio en el cobre en orina de 24 horas
Periodo de tiempo: hasta la semana 20
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hasta la semana 20
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Cambio en la suma total de cobre plasmático [cobre sérico unido a ceruloplasmina (NCC)]
Periodo de tiempo: hasta la semana 20
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hasta la semana 20
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Cambio en el cobre libre sérico
Periodo de tiempo: hasta la semana 20
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hasta la semana 20
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Cambio desde el valor basal en ceruloplasmina sérica
Periodo de tiempo: hasta la semana 20
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hasta la semana 20
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Cambio en la concentración de hierro sérico y concentración de ferritina sérica
Periodo de tiempo: hasta la semana 20
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hasta la semana 20
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Prueba de laboratorio clínico: Bioquímica - alanina aminotransferasa (ALT)
Periodo de tiempo: hasta la semana 20
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El médico determinará si una anomalía es clínicamente significativa
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hasta la semana 20
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Cambio en la puntuación total de la Escala Unificada de Valoración de la Enfermedad de Wilson (UWDRS)
Periodo de tiempo: hasta la semana 20
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La escala UWDRS consta de tres partes: síntomas neurológicos, función hepática y síntomas mentales.
Las puntuaciones más altas indican un peor resultado.
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hasta la semana 20
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Número de sujetos y porcentaje de disminución en el uso de medicación de atención estándar (SOC) dentro de las 20 semanas posteriores a la administración
Periodo de tiempo: hasta la semana 20
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hasta la semana 20
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Cambio desde el valor basal en la actividad de la ceruloplasmina sérica
Periodo de tiempo: hasta la semana 20
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hasta la semana 20
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Análisis de laboratorio clínico: Bioquímica - aspartato aminotransferasa (AST)
Periodo de tiempo: hasta la semana 20
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hasta la semana 20
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Análisis de laboratorio clínico: Bioquímica - fosfatasa alcalina (ALP)
Periodo de tiempo: hasta la semana 20
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hasta la semana 20
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Prueba de laboratorio clínico: Bioquímica - gamma-glutamiltransferasa (γ-GGT)
Periodo de tiempo: hasta la semana 20
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hasta la semana 20
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Prueba de laboratorio clínico: Bioquímica - bilirrubina total (TBIL)
Periodo de tiempo: hasta la semana 20
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hasta la semana 20
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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PK: Cmax
Periodo de tiempo: hasta la semana 6
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hasta la semana 6
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PK: Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima (Tmax)
Periodo de tiempo: hasta la semana 6
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hasta la semana 6
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PK: Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC)
Periodo de tiempo: hasta la semana 6
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hasta la semana 6
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Inmunogenicidad: Tasa de positividad de anticuerpos antifármaco (ADA)
Periodo de tiempo: hasta la semana 20
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hasta la semana 20
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Metabolismo, errores congénitos
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades neurodegenerativas
- Enfermedades del HIGADO
- Trastornos del movimiento
- Trastornos Heredodegenerativos, Sistema Nervioso
- Enfermedades de los ganglios basales
- Enfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas
- Enfermedades Cerebrales Metabólicas
- Metabolismo de metales, errores congénitos
- Enfermedades y anomalías congénitas, hereditarias y neonatales
- Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
- Degeneración hepatolenticular
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- DSLIIT101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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