Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hillitsemätön aldosteronivälitteisyys standardikliinisen MRA-annostelun aikana

maanantai 24. elokuuta 2026 päivittänyt: Yale University

Hillitsemätön aldosteronivälitys standardikliinisen MRA-annostelun aikana

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää biologisia tekijöitä, jotka liittyvät olemassa olevan anti-aldosteroniterapian mahdollisiin puutteisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on satunnaistettu, kaksoissokko, kaksoisvalemalli, lumekontrolloitu, ristiinasetettu tutkimus, jossa aldosteronia annetaan laskimonsisäisesti (IV) sekä ilman että suositusten mukaisella matala-annoksisella suun kautta annettavalla mineralokortikoidireseptoriantagonistiterapialla. Osallistujat saavat satunnaisessa järjestyksessä 1) IV-ajoneuvon infuusio plus suun kautta annettava lumelääke 2) IV-ajoneuvon infuusio plus suun kautta annettava 25 mg spironolaktonia 3) IV-aldosteronin infuusio plus suun kautta annettava lumelääke 4) IV-aldosteronin infuusio plus suun kautta annettava 25 mg spironolaktonia. Jokainen ristiinasetettu jakso erotetaan 2 viikolla, jotta spironolaktonin ja sen metaboliittien tasapainotilapitoisuus saavutetaan (tai täydellinen pesu aiemmasta spironolaktonista). Laaja tutkimussuunnitelma suunnitellaan arvioimaan virtsan natrium-kalium-suhteen muutosta, natriumin eritystä natriumkloridihaasteen jälkeen sekä keräämään tarvittavat biologiset näytteet hypoteesiemme testaamiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
21

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06510
        • Yale University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  1. Krooninen stabiili sydämen vajaatoiminta optimaalisessa nesteen tilassa. Sisällyttäminen edellyttää, että osallistujat ovat NYHA-luokan I tai II.
  2. eGFR > 30 ml/min/1,73 m²
  3. Kaliumin pitoisuus seerumissa ≤5,0 meq/l ja ≥3,5 meq/l
  4. Stabiilit sydämen vajaatoimintalääkkeet ilman tarpeita tai odotettavissa olevia muutoksia 8 viikon tutkimusjakson aikana
  5. Vapaa sydämen vajaatoiminnan dekompensaatiosta edellisen 60 päivän aikana
  6. Kohonnut verenpaine >90 mmHg, jos ei oteta MRA:ta seulonnassa. Jos potilaat jo ottavat MRA:ta seulonnan aikana, kohonnut verenpaineen on oltava >80 mmHg.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Hallitsematon kohonnut verenpaine (SBP > 160 mmHg)
  2. Vakava virtsarakon toimintahäiriö
  3. Nykyinen MRA-annos > 50 mg spironolaktonia tai vastaavaa tai ei-MRA-kaliumia säästävää diureettia, kuten amiloridia
  4. Kontraindikaatio spironolaktonin aloittamiselle tai lopettamiselle tutkimusmenettelyjen mukaisesti
  5. Anamneesi vakavasta hyperkalemiasta (K > 6,0 meq/l)
  6. Herkästi nesteherkkä sydämen vajaatoiminta, toistuva välitön keuhkopöhö, rajoittava kardiomyopatia tai muu patologia, joka tekisi aldosteroni-infusion korkean riskin
  7. Raskaana tai imettävä

  8. Hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät käytä erittäin tehokasta ehkäisyä. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on suostuttava käyttämään erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää 14 päivään viimeisen tutkimuslääkeannoksen jälkeen. Tässä tutkimuksessa erittäin tehokkaita menetelmiä ovat:

    • Yhdistetty (estrogeenia ja progestogeenia sisältävä) hormonaalinen ehkäisy, joka liittyy ovulaation estoon: suun kautta, vaginaalinen tai ihon läpi tapahtuva
    • Vain progestogeenia sisältävä hormonaalinen ehkäisy, joka liittyy ovulaation estoon: suun kautta, injektoitava tai istutettava
    • Kohdun sisäinen laite (IUD)
    • Kohdun sisäinen hormonia vapauttava järjestelmä (IUS)
    • Molempipuolinen munatorven okluusio
    • Vasektomisoitu kumppani
    • Seksuaalinen pidättyvyys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Placebo/placebo

Tässä tutkimuksessa käytetään satunnaistettua, placebolla kontrolloitua, kaksoissokkotutkimuksen kaksoisimitaatiota testaamaan yhdistelmiä

1) IV-ajoneuvon infuusio plus suun kautta annettava lumelääke 2) IV-ajoneuvon infuusio plus suun kautta annettava 25 mg spironolaktonia 3) IV-aldosteroni-infuusio plus suun kautta annettava lumelääke 4) IV-aldosteroni-infuusio plus suun kautta annettava 25 mg spironolaktonia päivinä 14, 29, 44, 59.
Lääke: Placebo

Tämä tutkimus käyttää satunnaistettua lumekontrolloitua, kaksoissokkoa, kaksoisnäennäisellä ristikkäissuunnittelua testaamaan yhdistelmiä

1) IV-ajoneuvon infuusio plus suun kautta otettava lumelääke 2) IV-ajoneuvon infuusio plus suun kautta otettava 25 mg spironolaktonia 3) IV-aldosteronin infuusio plus suun kautta otettava lumelääke 4) IV-aldosteronin infuusio plus suun kautta otettava 25 mg spironolaktonia päivinä 14, 29, 44, 59.
Active Comparator: Placebo/Sprironolaktoni

Tässä tutkimuksessa käytetään satunnaistettua, lumekontrolloitua, kaksoissokkoa käyttävää, kaksoisplaceboa sisältävää ristikkäissuunnittelua, jossa testataan yhdistelmiä

1) IV-ajoneuvon infuusio plus suun kautta otettava lumelääke 2) IV-ajoneuvon infuusio plus suun kautta otettava 25 mg spironolaktonia 3) IV-aldosteronin infuusio plus suun kautta otettava lumelääke 4) IV-aldosteronin infuusio plus suun kautta otettava 25 mg spironolaktonia päivinä 14, 29, 44, 59.
Lääke: Placebo

Tämä tutkimus käyttää satunnaistettua lumekontrolloitua, kaksoissokkoa, kaksoisnäennäisellä ristikkäissuunnittelua testaamaan yhdistelmiä

1) IV-ajoneuvon infuusio plus suun kautta otettava lumelääke 2) IV-ajoneuvon infuusio plus suun kautta otettava 25 mg spironolaktonia 3) IV-aldosteronin infuusio plus suun kautta otettava lumelääke 4) IV-aldosteronin infuusio plus suun kautta otettava 25 mg spironolaktonia päivinä 14, 29, 44, 59.

Lääke: Spironolaktoni 25 mg

Tämä tutkimus käyttää satunnaistettua lumekontrolloitua, kaksoissokkoa, kaksoistestausmenetelmää, ristikkäissuunnittelua testaamaan yhdistelmiä

1) IV-ajoneuvon infuusio plus suun kautta nautittava lumelääkepilleri 2) IV-ajoneuvon infuusio plus suun kautta nautittava 25 mg spironolaktonia 3) IV-aldosteroni-infuusio plus suun kautta nautittava lumelääkepilleri 4) IV-aldosteroni-infuusio plus suun kautta nautittava 25 mg spironolaktonia päivinä 14, 29, 44, 59.
Active Comparator: placebo/aldosteroni

Tämä tutkimus käyttää satunnaistettua lumekontrolloitua, kaksinkertaisesti sokeaa, kaksinkertaisesti lumetestiä ristikkäissuunnittelua, joka testaa yhdistelmiä

1) IV-ajoneuvon infuusio plus suun kautta otettava lumetabletti 2) IV-ajoneuvon infuusio plus suun kautta otettava 25 mg spironolaktonia 3) IV-aldosteronin infuusio plus suun kautta otettava lumetabletti 4) IV-aldosteronin infuusio plus suun kautta otettava 25 mg spironolaktonia päivänä 14, 29, 44, 59.
Lääke: Placebo

Tämä tutkimus käyttää satunnaistettua lumekontrolloitua, kaksoissokkoa, kaksoisnäennäisellä ristikkäissuunnittelua testaamaan yhdistelmiä

1) IV-ajoneuvon infuusio plus suun kautta otettava lumelääke 2) IV-ajoneuvon infuusio plus suun kautta otettava 25 mg spironolaktonia 3) IV-aldosteronin infuusio plus suun kautta otettava lumelääke 4) IV-aldosteronin infuusio plus suun kautta otettava 25 mg spironolaktonia päivinä 14, 29, 44, 59.

Lääke: Aldosteroni

Tämä tutkimus käyttää satunnaistettua, lumekontrolloitua, kaksoissokkotestiä, kaksoisnäennäistestiä, ristiinasetelmassa testaten yhdistelmiä

1) IV-ajoneuvon infuusio plus suun kautta otettava lumelääke 2) IV-ajoneuvon infuusio plus suun kautta otettava 25 mg spironolaktonia 3) IV-aldosteroninfuusio plus suun kautta otettava lumelääke 4) IV-aldosteroninfuusio plus suun kautta otettava 25 mg spironolaktonia päivinä 14, 29, 44, 59.
Active Comparator: aldosteroni/spironolaktoni

Tämä tutkimus käyttää satunnaistettua lumekontrolloitua, kaksoissokko, kaksoismallin, ristikkäissuunnittelua testatakseen yhdistelmiä

1) IV-ajoneuvon infuusio plus suun kautta nautittava lumelääke 2) IV-ajoneuvon infuusio plus suun kautta nautittava 25 mg spironolaktonia 3) IV-aldosteronin infuusio plus suun kautta nautittava lumelääke 4) IV-aldosteronin infuusio plus suun kautta nautittava 25 mg spironolaktonia päivinä 14, 29, 44, 59.
Lääke: Spironolaktoni 25 mg

Tämä tutkimus käyttää satunnaistettua lumekontrolloitua, kaksoissokkoa, kaksoistestausmenetelmää, ristikkäissuunnittelua testaamaan yhdistelmiä

1) IV-ajoneuvon infuusio plus suun kautta nautittava lumelääkepilleri 2) IV-ajoneuvon infuusio plus suun kautta nautittava 25 mg spironolaktonia 3) IV-aldosteroni-infuusio plus suun kautta nautittava lumelääkepilleri 4) IV-aldosteroni-infuusio plus suun kautta nautittava 25 mg spironolaktonia päivinä 14, 29, 44, 59.

Lääke: Aldosteroni

Tämä tutkimus käyttää satunnaistettua, lumekontrolloitua, kaksoissokkotestiä, kaksoisnäennäistestiä, ristiinasetelmassa testaten yhdistelmiä

1) IV-ajoneuvon infuusio plus suun kautta otettava lumelääke 2) IV-ajoneuvon infuusio plus suun kautta otettava 25 mg spironolaktonia 3) IV-aldosteroninfuusio plus suun kautta otettava lumelääke 4) IV-aldosteroninfuusio plus suun kautta otettava 25 mg spironolaktonia päivinä 14, 29, 44, 59.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos virtsan natrium-kalium-suhteessa
Aikaikkuna: 59 päivää
Muutos natrium-kalium-suhteessa aldosteroni- vs. ajoneuvon infuusion aikana spironolaktoni- vs. placeboryhmien välillä.
59 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsan natriumpitoisuus suolaliuoksen annostelun jälkeen
Aikaikkuna: 59 päivää
MRA:n ja aldosteroni-infusion vaikutus natriureesiin suolakuormituksen jälkeen
59 päivää
Silmukkadiureettisen terapian adjuventin natriureettinen vaikutus
Aikaikkuna: 59 päivää
MRA:n ja aldosteroni-infusion vaikutus natriureesiin IV-bumetanidihaasteen jälkeen
59 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Yale University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Boehringer Ingelheim

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jeffrey Testani, MD, Yale University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 27. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 15. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 26. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 24. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2000040063

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia