Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoitusohjelma yhdistettynä ergonomiseen koulutukseen tekstiilityöntekijöille

tiistai 10. helmikuuta 2026 päivittänyt: Berna Çağla Balkışlı, Okan University

Tekstiilityöntekijöille suunnatun harjoitusohjelman ja ergonomisen koulutuksen yhdistelmän tehokkuuden tutkiminen: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Useimmat kirjallisuudessa esitetyt tutkimukset keskittyvät lihasluustohäiriöihin ja kiputasoon työtehtäviltään toistuvia työkuormia sisältävissä ammattiryhmissä, kuten tekstiilityöntekijöissä. Kuitenkin työympäristön luonteen vuoksi hengitystoiminnan heikentymistä ja asentohäiriöitä havaitaan myös usein näissä henkilöissä. Kirjallisuudessa ei ole kattavaa tutkimusta, joka yhdistäisi tekstiilityöntekijöille suunnattuja hengitysharjoitteita, asennon harjoittelua ja ergonomian koulutusta. Siksi tämä tutkimus tarkastelee säännöllisen harjoitusohjelman vaikutuksia, joka toteutetaan tekstiilityöntekijöille annetun ergonomian koulutuksen rinnalla, hengitysparametreihin, lihasluustohäiriöihin, asentoon, toiminnallisuuteen, kiputasoon ja väsymyksen voimakkuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

Tutkimukseen otetaan mukaan 18–60-vuotiaat vapaaehtoiset, jotka ovat työskennelleet tekstiiliteollisuudessa vähintään 6 kuukautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on ortopedisiä tai neurologisia sairauksia, jotka estävät liikunnan,
  • henkilöt, joilla on krooninen keuhkosairaus, henkilöt, joilla on psyykkisiä häiriöitä, ja
  • henkilöt, jotka ovat käyneet läpi leikkauksen, joka estää liikunnan, eivät oteta mukaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Kotiharjoitusryhmä
Tämä ryhmä saa brosyyren, joka sisältää kotona tehtävän harjoitusohjelman sekä koulutuksen ergonomiasta ja asennosta.
Muut: Kotiharjoitus
Kotiharjoittelu ergonomian ja ryhdin harjoittelulla
Kokeellinen: Valvottu ryhmä
Tässä ryhmässä ergonomiaa ja asennon koulutusta opetetaan kasvokkain, ja harjoitussovellukset toteutetaan ohjatun ryhmäharjoituksen muodossa.
Muut: Valvottu liikunta
Valvottu harjoittelu (hengitys- ja tuolipohjainen harjoittelu) ergonomian ja ryhdin koulutuksen kanssa
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tässä ryhmässä ei tehdä hakemuksia; arviointeja suoritetaan vain työn alussa ja lopussa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengitystoiminto
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon loppumiseen 6 viikon kohdalla
Spirometri on objektiivinen laite, jota käytetään keuhkojen ilmatilavuuksien ja virtausnopeuksien mittaamiseen. Tämä testi suoritetaan ottamalla syvä hengenveto ja puhaltamalla sitten voimakkaasti, mikä tuottaa erilaisia parametreja. Spirometrian tulokset auttavat tunnistamaan obstruktiivisia (esim. COPD, astma) tai restriktiivisia (esim. fibroosi) hengityselinten toimintahäiriöitä. Sitä käytetään usein kliinisissä ja työterveysympäristöissä, erityisesti hengityselinten toiminnan seurantaan henkilöillä, jotka työskentelevät pölyisissä ympäristöissä, kuten tekstiiliteollisuudessa.
Rekrytoinnista hoidon loppumiseen 6 viikon kohdalla
Hengitystoiminto
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
Rinnanympäryksen mittaus: Rinnanympäryksen mittaus on yksinkertainen, ei-invasiivinen menetelmä, jota käytetään arvioimaan hengityslihasten tehokkuutta ja rintakehän liikkuvuutta. Tässä mittauksessa mittanauhaa käytetään määrittämään rinnanympäryksen muutoksen määrä hengityksen aikana (sisäänhengitys) ja uloshengityksen aikana.
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
6-minuuttinen kävelytesti
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
6-minuuttikävelytest on käytännöllinen ja luotettava kenttätesti, jolla arvioidaan henkilön submaksimaalista aerobista kapasiteettia ja toiminnallista harjoitustasoa. Testissä osallistuja kävelee mahdollisimman nopeasti, mutta turvallisella tahdilla, 6 minuuttia tasaisella käytävällä. Testin aikana kuljettu kokonaismatka tallennetaan metreinä.
Osallistumisesta hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
Pohjoismainen tuki- ja liikuntaelinten kysely
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoitokauden loppuun 6 viikon kohdalla
Pohjoismainen tuki- ja liikuntaelinkysely (NMQ) on standardoitu itsearviointikysely, joka on kehitetty tunnistamaan yksilöiden eri ruumiinosissa kokemia tuki- ja liikuntaelinsairauksia. Se kysyy kivusta, epämukavuudesta tai toiminnan menetyksestä yhdeksässä eri ruumiinosassa - niskassa, olkapäässä, selässä, vyötärössä, lantiossa, polvessa ja ranteessa - viimeisen 12 kuukauden ja viimeisen 7 päivän aikana. Kyselyä käytetään laajasti ergonomisten riskien ja työhön liittyvien tuki- ja liikuntaelinsairauksien arvioinnissa. Se on yksinkertainen, nopea toteuttaa ja sopii vertailevaan analyysiin suurissa väestöryhmissä.
Osallistumisesta hoitokauden loppuun 6 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
New Yorkin asentoluokituskaavio
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 6 viikon kohdalla
New Yorkin asentoanalyysi on havainnointimenetelmä, jota käytetään henkilön kehon asennon systemaattiseen ja objektiiviseen arviointiin. Tässä analyysissä kehon tiettyjä osia, kuten päätä, olkapäitä, vartaloa, lantiota, polvia ja nilkkoja, tarkastellaan edestä, sivulta ja takaa, ja 13 eri asentoaluetta pisteytetään. Jokainen alue pisteytetään asteikolla 1–5; korkeat pisteet osoittavat parempaa asentosuuntausta, kun taas matalat pisteet osoittavat asentopoikkeamia. Kokonaispistemäärän perusteella henkilön kokonaisasento luokitellaan "hyväksi", "kohtalaiseksi" tai "huonoksi".
Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 6 viikon kohdalla
Seinätyöntötesti
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
Seinäpunnerrustesti on yksinkertainen fyysinen suorituskykytest, jota käytetään yläraajojen lihasvoiman ja kestävyyden arvioimiseen. Osallistuja asettaa kätensä hartioiden levyiselle etäisyydelle seinää vasten ja suorittaa punnerruksia koukistaen ja ojentaan kyynärpäitään pitäen kehonsa suorassa linjassa. Viiden toiston suorittamiseen käytetty aika kirjataan ylös. Testiä käytetään usein hartia-, käsivarsi- ja rintalihasten voiman mittaamiseen sekä ylävartalon kestävyyden arviointiin.
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
Istumisesta-seisomaan-testi
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon loppuun 6 viikon kohdalla
Istua seisomaan -testi on suorituskykytestaus, joka arvioi alaraajojen lihasvoimaa, tasapainoa ja toiminnallista liikkuvuutta. Osallistuja istuu ja nousee ylös normaalikorkuiselta tuolilta niin monta kertaa kuin mahdollista 30 sekunnin sisällä, ja toistojen kokonaismäärä mitataan. Testi määrittää objektiivisesti alaraajojen toimintaa ja lihaskestävyyttä, joilla on tärkeä rooli päivittäisissä toiminta-alueissa.
Rekrytoinnista hoidon loppuun 6 viikon kohdalla
Väsymyksen vakavuusasteikko
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 6 viikon kohdalla
Väsymyksen vakavuusasteikko on pätevä ja luotettava itsearviointimenetelmä, jonka tarkoituksena on subjektiivisesti arvioida yksilöiden jokapäiväiseen elämään vaikuttavan väsymyksen tasoa. Asteikko koostuu yhteensä 9 erillisestä kohdasta ja käyttää Likert-tyyppistä arviointijärjestelmää, jossa jokaista kohdetta arvioidaan asteikolla 1 (täysin eri mieltä) - 7 (täysin samaa mieltä). Väsymyksen vakavuus määritetään laskemalla osallistujan kokonaispisteiden keskiarvo; keskiarvon kasvu osoittaa väsymystason nousua.
Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 6 viikon kohdalla
Visuaalinen analogiasuunta
Aikaikkuna: Alkamisesta hoitokauden päättymiseen 6 viikon kohdalla
Yksinkertainen arviointityökalu, jonka avulla henkilöt voivat ilmaista tunteen, kivun tai oireen voimakkuuden visuaalisesti numeerisen sijaan.
Työkalu käyttää tyypillisesti 10 cm pitkää vaakasuoraa viivaa; viivan toinen pää edustaa minimiä, kuten "ei lainkaan" tai "lievin", kun taas toinen pää edustaa maksimia, kuten 'sietämätön' tai "vakavin".
Osallistuja merkitsee tälle viivalle kokemansa kivun tai oireiden asteen, ja merkin sijainti mitataan millimetreinä tai senttimetreinä numeerisen arvon saamiseksi.
Tässä tutkimuksessa sitä arvioidaan kolme kertaa: levossa, työskennellessä ja yökivun osalta.
Alkamisesta hoitokauden päättymiseen 6 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Okan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 9. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 15. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 23. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 13. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 13. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 29-195

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia