Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Programa de Exercício Combinado com Formação em Ergonomia em Trabalhadores Têxteis

10 de fevereiro de 2026 atualizado por: Berna Çağla Balkışlı, Okan University

Examinando a Eficácia de um Programa de Exercícios Combinado com Formação em Ergonomia para Trabalhadores Têxteis: Um Ensaio Controlado Aleatorizado

A maioria dos estudos na literatura concentra-se em distúrbios musculoesqueléticos e níveis de dor em grupos ocupacionais com cargas de trabalho repetitivas, como trabalhadores têxteis. No entanto, devido à natureza do ambiente de trabalho, a diminuição da função respiratória e os distúrbios posturais também são frequentemente observados nestes indivíduos. Não existe um estudo abrangente na literatura que combine exercícios respiratórios, treino postural e formação em ergonomia para trabalhadores têxteis. Portanto, este estudo examinará os efeitos de um programa de exercícios regulares implementado juntamente com a formação em ergonomia fornecida a trabalhadores têxteis nos parâmetros respiratórios, distúrbios musculoesqueléticos, postura, funcionalidade, níveis de dor e intensidade da fadiga.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

Serão incluídos no estudo voluntários com idades entre os 18 e os 60 anos que tenham trabalhado na indústria têxtil durante pelo menos 6 meses.

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos com condições ortopédicas ou neurológicas que impeçam o exercício,
  • aqueles com doença pulmonar crónica, aqueles com perturbações psicológicas, e
  • aqueles que tenham sido submetidos a cirurgia que impeça o exercício não serão incluídos no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: Grupo de exercícios em casa
Este grupo receberá um folheto contendo um programa de exercícios que podem fazer em casa, juntamente com formação sobre ergonomia e postura.
Outro: Exercício em casa
Exercício domiciliário com treino ergonómico e postural
Experimental: Grupo supervisionado
Neste grupo, a formação em ergonomia e postura será ministrada presencialmente, e as aplicações de exercícios serão realizadas na forma de exercícios em grupo supervisionados.
Outro: Exercício Supervisionado
Exercício supervisionado (respiratório e baseado em cadeira) com treino ergonómico e de postura
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Neste grupo, não serão feitas quaisquer aplicações; apenas serão realizadas avaliações no início e no fim do trabalho.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função Respiratória
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
Um espirómetro é um dispositivo objetivo utilizado para medir os volumes de ar pulmonar e as taxas de fluxo respiratório. Este teste é realizado pelo indivíduo, que inspira profundamente e depois expira com força, obtendo-se vários parâmetros. Os resultados da espirometria ajudam a identificar tipos de disfunção respiratória obstrutiva (por exemplo, DPOC, asma) ou restritiva (por exemplo, fibrose). É frequentemente utilizado em contextos clínicos e de saúde ocupacional, especialmente para monitorizar a função respiratória em indivíduos que trabalham em ambientes poeirentos, como os têxteis.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
Função Respiratória
Prazo: Da inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
Medição da circunferência torácica: A medição da circunferência torácica é um método simples e não invasivo utilizado para avaliar a eficácia dos músculos respiratórios e a mobilidade da caixa torácica. Nesta medição, uma fita métrica é utilizada para determinar a quantidade de alteração na circunferência torácica durante a inspiração (entrada de ar) e a expiração.
Da inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
Teste da Caminhada de 6 Minutos
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
O Teste de Caminhada de 6 Minutos é um teste prático e fiável de campo utilizado para avaliar a capacidade aeróbica submáxima e o nível de exercício funcional de um indivíduo. No teste, o participante caminha o mais rápido possível, mas a um ritmo seguro, durante 6 minutos num corredor plano. A distância total percorrida durante o teste será registada em metros.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
Questionário Nórdico do Sistema Músculo-esquelético
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
O Questionário do Sistema Músculo-Esquelético Nórdico (NMQ) é um questionário de autorrelato padronizado desenvolvido para identificar perturbações músculo-esqueléticas experienciadas por indivíduos em diferentes regiões do corpo. Pergunta sobre dor, desconforto ou perda de função experienciada em nove regiões do corpo diferentes - pescoço, ombro, costas, cintura, anca, joelho e pulso - nos últimos 12 meses e nos últimos 7 dias. O questionário é amplamente utilizado na avaliação de riscos ergonómicos e perturbações músculo-esqueléticas relacionadas com o trabalho. É simples, rápido de administrar e adequado para análise comparativa em grandes populações.
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tabela de Classificação da Postura de Nova Iorque
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
A Análise Postural de Nova Iorque é um método de avaliação observacional utilizado para avaliar sistemática e objetivamente a postura corporal de um indivíduo. Nesta análise, segmentos específicos do corpo, como a cabeça, ombros, tronco, ancas, joelhos e tornozelos, são observados de frente, de lado e de costas, sendo pontuadas 13 regiões posturais diferentes. Cada região é pontuada entre 1 e 5; pontuações altas indicam um melhor alinhamento postural, enquanto pontuações baixas indicam anomalias posturais. Com base na pontuação total, a postura geral do indivíduo é classificada como "boa", "moderada" ou "fraca".
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
Teste de Flexões na Parede
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
O teste de flexões de braços na parede é um teste simples de desempenho físico utilizado para avaliar a força e a resistência muscular dos membros superiores. O participante coloca as mãos à largura dos ombros na parede e realiza flexões fletindo e estendendo os cotovelos, mantendo o corpo numa linha reta. O tempo necessário para completar 5 repetições será registado. O teste é frequentemente utilizado para medir a força dos músculos dos ombros, braços e peito, bem como para avaliar a resistência da parte superior do corpo.
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
Teste de Sentar e Levantar
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
O Teste de Sentar e Levantar é um teste de desempenho que avalia a força muscular dos membros inferiores, o equilíbrio e a mobilidade funcional. O participante senta-se e levanta-se de uma cadeira de altura padrão o maior número de vezes possível em 30 segundos, e o número total de repetições será medido. O teste determina objetivamente a função dos membros inferiores e a resistência muscular, que desempenham um papel importante nas atividades da vida diária.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
Escala de Gravidade da Fadiga
Prazo: Da inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
A Escala de Gravidade da Fadiga é uma medida de autorrelato válida e fiável desenvolvida para avaliar subjetivamente o nível de fadiga que afeta a vida quotidiana dos indivíduos. Esta escala consiste num total de 9 itens e utiliza um sistema de classificação do tipo Likert, em que cada item é pontuado numa escala de 1 (discordo totalmente) a 7 (concordo totalmente). A gravidade da fadiga é determinada calculando a média da pontuação total do participante; um aumento na pontuação média indica um aumento no nível de fadiga.
Da inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
Escala Visual Analógica
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
Uma ferramenta de avaliação simples que permite aos indivíduos expressar a intensidade de um sentimento, dor ou sintoma visualmente, em vez de numericamente. Normalmente, utiliza uma linha horizontal com 10 cm de comprimento; uma extremidade da linha representa o mínimo, como "nenhum" ou "mais ligeiro", enquanto a outra extremidade representa o máximo, como "insuportável" ou "mais grave". O participante marca o grau de dor ou sintomas que sente nesta linha, e a posição da marca é medida em milímetros ou centímetros para obter um valor numérico. Neste estudo, será avaliada três vezes: em repouso, durante o trabalho e para a dor noturna.
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Okan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
9 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
15 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
23 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
13 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
13 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de fevereiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 29-195

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações