Tutkimus XW003:sta liikapainoisilla osallistujilla, joilla on obstruktiivinen uniapnea ja jotka saavat positiivista ilmanpaineterapiaa
Monikeskuksinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu vaiheen III tutkimus XW003-injektioiden tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi positiivista ilmatiehoitoterapiaa saavilla lihavilla osallistujilla, joilla on obstruktiivinen uniapnea
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200025
- Rekrytointi
- Rui Jin Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Qingyun Li, Dr
- Puhelinnumero: (86)021-34186000
- Sähköposti: ra@sciwindbio.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Painoindeksi (BMI) ≥ 28,0 kg/m²;
- PSG-tulokset täyttävät OSA:n diagnoosikriteerit ja seulonnassa AHI ≥ 15;
- On käyttänyt PAP-hoitoa vähintään 3 peräkkäistä kuukautta ennen seulontaa ja aikoo jatkaa PAP-hoitoa tutkimuksen aikana;
- On yrittänyt vähintään kerran laihduttaa ruokavaliolla ilman menestystä (oma raportointi).
Poissulkemiskriteerit:
- Endokriinisten häiriöiden historia, joilla on merkittävä vaikutus painoon;
- Diabeteksen (paitsi raskausdiabeteksen), ketoasidoosin tai hypertonisen tilan/kooman diagnoosi;
- Seulonnassa HbA1c ≥ 6,5%;
- Paaston verensokeri ≥ 7,0 mmol/L tai 2 tunnin verensokeri ≥ 11,1 mmol/L suun kautta tehdyn glukoositoleranssitestin (OGTT) jälkeen seulonnassa; osallistujat, joiden paaston verensokeri on ≥ 6,1 mmol/L mutta < 7,0 mmol/L, tarvitsevat OGTT:n;
- Cheyne Stokes -hengityksen diagnoosi tai keskus- tai sekamuotoisen uniapnean diagnoosi, jossa sekamuotoisten tai keskusmuotoisten apneoiden/hypopneoiden osuus ≥ 50%;
- Hengityselin- ja hermo-lihas-sairaudet, jotka voivat vaikuttaa tutkimuksen tuloksiin;
- Lihavuuden hypoventilaatio-oireyhtymän tai päiväaikaista hyperkapnian diagnoosi;
- Painon muutos > 5 % 3 kuukauden aikana ennen seulontaa (oma raportointi);
- Aiempi tai suunniteltu lihavuuden kirurginen hoito (paitsi liposuutio tai vatsan ihonkiristys, jos ne on tehty yli vuosi ennen seulontaa);
- On saanut lääkitystä painonpudotukseen ja verensokerin alentamiseen tai lääkitystä, joka voi johtaa merkittävään painonnousuun, 3 kuukauden aikana ennen seulontaa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: XW003-ruiske
kerran viikossa
|
ihonalainen injektio
|
|
Placebo Comparator: Placebo
kerran viikossa
|
ihonalainen injektio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos lähtötilanteesta uniapneaindeksissä (AHI)
Aikaikkuna: viikolla 48
|
viikolla 48
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Prosentuaalinen muutos perusarvosta AHI:ssa
Aikaikkuna: 48. viikolla
|
48. viikolla
|
|
Osallistujien prosenttiosuus, joilla AHI väheni ≥50 % verrattuna lähtöarvoon
Aikaikkuna: 48. viikolla
|
48. viikolla
|
|
Osallistujien prosenttiosuus, joilla AHI <5 tai AHI 5-14 ja Epworthin uneliaisuusasteikko (ESS) ≤10
Aikaikkuna: viikolla 48
|
viikolla 48
|
|
Prosentuaalinen muutos lähtöarvosta ruumiinpainossa
Aikaikkuna: viikolla 48
|
viikolla 48
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Qingyun Li, Dr, Ruijin Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hermoston sairaudet
- Ravitsemushäiriöt
- Yliravitsemus
- Kehon paino
- Hengityselinten sairaudet
- Hengityshäiriöt
- Uniherätyshäiriöt
- Ylipainoinen
- Apnea
- Unihäiriöt, luontaiset
- Dyssomniat
- Uniapnea-oireyhtymät
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Merkit ja oireet
- Lihavuus
- Uniapnea, obstruktiivinen
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- SCW0502-5032
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .