Un estudio de XW003 en participantes obesos con apnea obstructiva del sueño que reciben terapia de presión positiva en la vía aérea
Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de las inyecciones de XW003 en participantes obesos con apnea obstructiva del sueño que reciben terapia de presión positiva de las vías respiratorias
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200025
- Reclutamiento
- Rui Jin Hospital
-
Contacto:
- Qingyun Li, Dr
- Número de teléfono: (86)021-34186000
- Correo electrónico: ra@sciwindbio.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Índice de masa corporal (IMC) ≥ 28,0 kg/m²;
- Los resultados de la PSG cumplen con los criterios de diagnóstico de SAOS y con un IAH ≥15 en la selección;
- Haber estado en terapia con PAP durante al menos 3 meses consecutivos antes de la selección y planificar continuar la terapia con PAP durante el estudio;
- Tener antecedentes de al menos 1 intento dietético infructuoso autoinformado para perder peso corporal.
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de trastornos endocrinos que tengan un impacto significativo en el peso corporal;
- Diagnóstico de diabetes (excepto diabetes gestacional), cetoacidosis o estado/coma hiperosmolar;
- HbA1c ≥6,5% en la selección;
- Glucosa en ayunas ≥7,0 mmol/L o glucosa a las 2 horas ≥11,1 mmol/L después de la prueba de tolerancia oral a la glucosa (PTOG) en la selección; los participantes con glucemia en ayunas ≥6,1 mmol/L pero <7,0 mmol/L requieren PTOG;
- Tener diagnóstico de respiración de Cheyne-Stokes, o diagnóstico de apnea del sueño central o mixta con un porcentaje de apneas/hipopneas mixtas o centrales ≥50%;
- Enfermedades respiratorias y neuromusculares que puedan interferir con los resultados del ensayo;
- Diagnóstico de síndrome de hipoventilación por obesidad o hipercapnia diurna;
- Cambio de peso corporal >5% dentro de los 3 meses previos a la selección (autoinformado);
- Tener un tratamiento quirúrgico previo o planificado para la obesidad (excepto liposucción o abdominoplastia si se realizó más de 1 año antes de la selección);
- Haber recibido cualquier medicamento para la pérdida de peso y la reducción de la glucosa en sangre o medicamentos que puedan provocar un aumento significativo de peso, dentro de los 3 meses previos a la selección.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Inyección XW003
una vez por semana
|
inyección subcutánea
|
|
Comparador de placebos: Placebo
una vez por semana
|
inyección subcutánea
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambio respecto al valor basal del índice de apnea-hipopnea (IAH)
Periodo de tiempo: a la semana 48
|
a la semana 48
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Porcentaje de cambio desde el valor basal en el IAH
Periodo de tiempo: a la semana 48
|
a la semana 48
|
|
Porcentaje de participantes con una reducción del IAH ≥50 % respecto al valor basal
Periodo de tiempo: a la semana 48
|
a la semana 48
|
|
Porcentaje de participantes con AHI <5 o con AHI 5-14 con Escala de Somnolencia de Epworth (ESS) ≤10
Periodo de tiempo: a la semana 48
|
a la semana 48
|
|
Cambio porcentual respecto al valor basal en el peso corporal
Periodo de tiempo: a la semana 48
|
a la semana 48
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Qingyun Li, Dr, Ruijin Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Trastornos Nutricionales
- Sobrenutrición
- Peso corporal
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Trastornos de la respiración
- Trastornos del sueño y la vigilia
- Exceso de peso
- Apnea
- Trastornos del Sueño Intrínsecos
- Disomnias
- Síndromes de apnea del sueño
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
- Signos y síntomas
- Obesidad
- Apnea del Sueño Obstructiva
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SCW0502-5032
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .