Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Myooppisten ja ei-myooppisten teinien visuaaliset ja posturaaliset käyttäytymismallit (CALYPSO)

keskiviikko 16. syyskuuta 2026 päivittänyt: Essilor International

Visuaalisen ja asennon säätelyn käyttäytyminen likinäköisillä ja normaalikäköisillä nuorilla (CALYPSO)

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on selvittää, muuttavatko erilaiset silmälasireseptit ja erityyppiset linssit sitä, kuinka lähellä teinit pitävät esineitä katsellessaan niitä lähietäisyydeltä. Tutkimukseen osallistuvat ei-lähi­näköiset nuoret sekä lähi­näköiset nuoret, jotka käyttävät joko yksi­näkölinssiä tai lähinäköisyyden etenemistä hidastavia linssiä.

Tutkimuksen keskeisiä kysymyksiä ovat:

Käyttävätkö näiden kolmen ryhmän teinit erilaista keskimääräistä työetäisyyttä (silmien ja esineen välinen etäisyys) jokapäiväisissä tehtävissään?

Muuttaako Essilor® Stellest® -linssien käyttö työetäisyyttä verrattuna yksi­näkölinssien käyttöön?

Tutkijat vertailevat kolmea ryhmää nähdäkseen, eroavatko niiden työetäisyydet toisistaan.

Osallistujat:

Suorittavat alustavan optometrisen silmätutkimuksen.

Tulevat toiselle vierailulle, jossa he suorittavat jokapäiväisiä toimintoja käyttäen liikkeenkaappausjärjestelmää, joka mittaa heidän liikkeitään ja sitä, kuinka kaukana he pitävät esineitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: David Rio, Phd
  • Puhelinnumero: +33(0)155964840
  • Sähköposti: riod@essilor.fr

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Paris, Ranska, 75012
        • Rekrytointi
        • Paris Bastille
        • Ottaa yhteyttä:
          • David Rio, Main investigator
          • Puhelinnumero: +33(0)155964840
          • Sähköposti: riod@essilor.fr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen nuori, joka puhuu sujuvaa ranskaa, kykenee noudattamaan tutkimusohjetta sekä lukemaan ja kirjoittamaan
  • Ikä 12 ja 17 vuotta 6 kuukautta välillä
  • Nuori, jolla ei ole osallistujan ja/tai hänen laillisten edustajiensa mukaan historiaa patologiasta, vajavuudesta tai häiriöstä, joka voisi vaikuttaa näkö- tai kognitiivisiin toimintoihin
  • Jos koehenkilö käyttää silmälaseja, niillä on oltava viimeisen vuoden aikana tehty silmälääketieteellinen resepti, joka todistaa edellisen vuoden aikana tehdyn konsultaation
  • Jos koehenkilö käyttää Essilor® Stellest® 1.0 -linssiä, niitä on käytettävä vähintään kaksi (2) peräkkäistä kuukautta ennen tutkimukseen osallistumista
  • Jos koehenkilöllä on likinäkö: -6,5D ≤ ekvivalenttinen pallo ≤ -0,5D tavallisella korjauksella
  • Jos koehenkilöllä ei ole likinäköä: -0,5 < ekvivalenttinen pallo ≤ +2,5

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä ≤ 12 vuotta
  • Ikä > 17 vuotta 6 kuukautta
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset (artikkeli L1121-5)
  • Henkilöt (lailliset edustajat tai koehenkilöt), jotka on tuomioistuimen tai hallintopäätöksellä riistetty vapaudestaan, ja henkilöt, jotka on otettu hoitoon ilman suostumusta artiklojen L. 3212-1 ja L. 3213-1 mukaisesti eivätkä kuulu artiklan L. 1121-8 säännösten piiriin, sekä henkilöt, jotka on otettu terveys- tai sosiaalihuoltolaitokseen muihin kuin tutkimustarkoituksiin
  • Osallistujat, jotka ovat tällä hetkellä suljettu pois toisesta tutkimuksesta
  • Kaikki Ranskan lain erityisen suojelun alaiset henkilöryhmät suljetaan pois tästä tutkimuksesta (terveydenhuoltolaatikon artiklat L1121-5–L1121-9)
  • Ilmoitettu neurologinen vajavuus, erityisesti epileptisen patologian tai sensorimotorisen koordinaatiohäiriön, vestibulaarisen tai aivolisäkepatologian (esim. tasapainohäiriöt) historia
  • Vakava ilmoitettu silmäsairaus, joka sisältää näkökentän menetyksen, kuten glaukooma, joka sisältää terävyyden menetyksen ja vakavan epämukavuuden heikossa valossa tai liian kirkkaassa ympäristössä, kuten pigmenttiretiniitti, tai ilmoitettu ja hoidettu kuiva silmä -oireyhtymä
  • Gougerot-Sjögrenin oireyhtymä tai ilmoitettu kuiva silmä -oireyhtymä
  • Ilmoitettu afakia tai pseudofakia (intraokulaarinen implantti)
  • Ilmoitettu systemaattinen patologia, lääkehoito tai lääkitys, jolla on vaikutus näköön
  • Henkilöt, joilla on ilmoitettu lihasparalysi
  • Binokulaariset näköongelmat, kuten amblyopia, strabismus tai nystagmus
  • Essilor Internationalin, Luxottican, GrandVisionin ja niiden tytäryhtiöiden työntekijöiden lapset tai työntekijät
  • Henkilöt, jotka ovat aikaisemmin käyneet läpi refraktiivisen leikkauksen, joilla on strabismusleikkauksen historia tai joilla on minkä tahansa tyyppisen silmäleikkauksen historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: ei-myooppiset teini-ikäiset
Laite: Oftalmiset mittaukset
Osallistujille suoritetaan standardi ophthalmic tutkimus ensimmäisellä käynnillä. Kaikki toimenpiteet ovat ei-invasiivisia, ei-ionisoivia ja suoritetaan laitteilla, joita käytetään rutiininomaisesti kliinisessä ophthalmologisessa käytännössä.
Käyttäytyminen: Visuo-posturaalimittaukset
Tutkimuksen käyttäytymisosa koostuu tehtäväkokonaisuudesta, joka on suunniteltu arvioimaan silmänliikkeitä ja visuaalista käyttäytymistä sekä kontrolloiduissa että ekologisissa olosuhteissa. Osallistujat suorittavat jokapäiväisiä toimintoja samalla, kun silmänliikkeitä ja kehon liikettä tallennetaan silmänseurantajärjestelmällä ja liikkeenkaappausjärjestelmillä.
Kokeellinen: likinäköiset teini-ikäiset Essilor® Stellest® -linssien käyttäjät
Laite: Oftalmiset mittaukset
Osallistujille suoritetaan standardi ophthalmic tutkimus ensimmäisellä käynnillä. Kaikki toimenpiteet ovat ei-invasiivisia, ei-ionisoivia ja suoritetaan laitteilla, joita käytetään rutiininomaisesti kliinisessä ophthalmologisessa käytännössä.
Käyttäytyminen: Visuo-posturaalimittaukset
Tutkimuksen käyttäytymisosa koostuu tehtäväkokonaisuudesta, joka on suunniteltu arvioimaan silmänliikkeitä ja visuaalista käyttäytymistä sekä kontrolloiduissa että ekologisissa olosuhteissa. Osallistujat suorittavat jokapäiväisiä toimintoja samalla, kun silmänliikkeitä ja kehon liikettä tallennetaan silmänseurantajärjestelmällä ja liikkeenkaappausjärjestelmillä.
Kokeellinen: lyhytnäköiset teini-ikäiset, jotka käyttävät yksinäköisiä linssejä
Kuluneilla linsseillä ei ole likinäköä ehkäisevää vaikutusta
Laite: Oftalmiset mittaukset
Osallistujille suoritetaan standardi ophthalmic tutkimus ensimmäisellä käynnillä. Kaikki toimenpiteet ovat ei-invasiivisia, ei-ionisoivia ja suoritetaan laitteilla, joita käytetään rutiininomaisesti kliinisessä ophthalmologisessa käytännössä.
Käyttäytyminen: Visuo-posturaalimittaukset
Tutkimuksen käyttäytymisosa koostuu tehtäväkokonaisuudesta, joka on suunniteltu arvioimaan silmänliikkeitä ja visuaalista käyttäytymistä sekä kontrolloiduissa että ekologisissa olosuhteissa. Osallistujat suorittavat jokapäiväisiä toimintoja samalla, kun silmänliikkeitä ja kehon liikettä tallennetaan silmänseurantajärjestelmällä ja liikkeenkaappausjärjestelmillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työetäisyys käyttäen liikkeenkaappausjärjestelmää
Aikaikkuna: Rekrytoinnista 3 kuukauden kuluttua rekrytoinnista
Työetäisyyden kvantitatiivinen arviointi metreinä lähiön tehtävien aikana liikkeenkaappausjärjestelmän avulla
Rekrytoinnista 3 kuukauden kuluttua rekrytoinnista

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Katsekäyttäytyminen lähiön tehtävien aikana mitattuna silmänseurantajärjestelmällä
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä rekisteröinnin jälkeen 3 kuukauden kuluessa
Silmien liikkeiden arviointi (tilakoordinaatit) lähiön tehtävien aikana
Rekisteröinnistä rekisteröinnin jälkeen 3 kuukauden kuluessa
Asento, silmä-pään koordinaatio lähiötehtävien aikana (liikkeenkaappausjärjestelmällä)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista aina 3 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Kvantitatiivinen arvio asennon käyttäytymisestä (kehonosien tilakoordinaatit) lähiön tehtäviä suoritettaessa.
Rekrytoinnista aina 3 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Korrelaatiokerroin (R2) optometrisen profiilin ja lähinäön käyttäytymisen välillä
Aikaikkuna: Rekrytoinnista 3 kuukauden kuluttua rekrytoinnista
Tilastollinen analyysi osallistujien optisten ominaisuuksien ja heidän lähinäön käyttäytymismallien välisestä yhteydestä.
Rekrytoinnista 3 kuukauden kuluttua rekrytoinnista

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Essilor International

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 3. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 12. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 17. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • WS10477
  • 2025-A02517-42 (Rekisterin tunniste: ANSM RCB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia