Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Iskeemisen aivohalvauksen reperfuusiohoidon edistäminen: suora siirto angiografiasaliin potilaille, joilla epäillään suuren verisuonen tukkeutumaa (ARTS-DTAS)

tiistai 10. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Yunyun Xiong, Beijing Tiantan Hospital

Iskeemisen aivohalvauksen reperfuusiohoidon edistäminen (ARTS): Suora siirto angiografiasaliin (DTAS) suuren verisuonten tukoksen epäillyille potilaille

Tutkijat aloittivat monikeskuksellisen, prospektiivisen, satunnaistetun, avoimen, päätepisteen suhteen sokeutetun (PROBE) kontrolloidun tutkimuksen arvioidakseen suoran siirron angiografiatilaan (DTAS) triage-strategian tehoa ja turvallisuutta verrattuna perinteiseen tietokonetomografia/magneettikuvaus (CT/MRI) -pohjaiseen triage-strategiaan potilailla, joilla on epäilty suuren valtimon tukos (LVO) oireiden alkamisen 6 tunnin kuluessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
568

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100070
        • Beijing Tiantan Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Yunyun Xiong

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥18 vuotta;
  • Potilaat, joilla on oireita tai merkkejä, jotka viittaavat akuuttiin suuren verisuonen tukokseen (LVO) aivohalvaukseen;
  • Satunnaistaminen 6 tunnin kuluessa oireiden alkamisesta;
  • NIHSS-pisteytys ennen satunnaistamista ≥10 pistettä;
  • Ennen aivohalvausta mitattu muokattu Rankin-asteikko (mRS) ≤2;
  • Kirjallinen tietoon perustuva suostumus potilaalta tai hänen laillisilta edustajiltaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Endovaskulaarisen hoidon kieltäminen;
  • Kontrastiaineallergia;
  • Kliiniset oireet tai merkit, jotka viittaavat aivoverenvuotoon (esim. vakava päänsärky, kouristukset tai aivopaineen nousun merkit);
  • Siirretyt potilaat (esim. keskusten, joissa ei ole trombektomiamahdollisuuksia);
  • Kouristus aivohalvauksen alkaessa, postiktalinen halvaus tai kyvyttömyys tai haluttomuus yhteistyöhön epilepsian tai muiden neurologisten tai psykiatristen häiriöiden vuoksi;
  • Kliinisesti epävakaat olot, jotka vaativat kiireellistä elämää ylläpitävää hoitoa;
  • Muut tavalliset endovaskulaarisen hoidon vasta-aiheet;
  • Mikä tahansa terminaalitauti, jossa potilaan ei odoteta selviytyvän yli vuoden;
  • Raskaana olevat naiset, imettävät äidit tai naiset, joilla on positiivinen raskautustesti sairaalaan tullessa;
  • Epätodennäköinen kokeiluprotokollan tai seurannan noudattaminen;
  • Mikä tahansa tila, joka tutkijan arvion mukaan voi aiheuttaa vaaraa potilaalle, jos tutkimushoito aloitetaan, tai vaikuttaa potilaan osallistumiseen tutkimukseen;
  • Osallistuminen muihin interventiokliinisiin tutkimuksiin edellisen 3 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: suora siirto angiografiasaliin
Potilaat ohitetaan ensiapuradiologian kuvantamisvaiheen ja siirretään suoraan angiografiasaliin. Aivoverenvuodon seulonnassa käytetään tasopaneeli-CT:tä, minkä jälkeen annetaan laskimonsisäinen tenekteplaasi nykyisten suositusten mukaisesti. Suoritetaan digitaalinen subtraktioangiografia (DSA), ja potilaille, joilla vahvistetaan suuri verisuonen tukos (LVO), tarjotaan endovaskulaarista hoitoa (EVT).
Menettely: suora siirto angiografiasaliin
Potilaat ohittavat ensiapuradiologian kuvantamisen ja siirretään suoraan angiografiatilaan. Aivoverenvuodon seulonnassa käytetään tasopaneelit-tietokonetomografiaa, minkä jälkeen annetaan suonensisäistä tenekteplaasia nykyisten ohjeiden mukaisesti. Suoritetaan digitaalinen subtraktioangiografia (DSA), ja potilaille, joilla vahvistetaan suuri verisuontukos (LVO), tarjotaan endovaskulaarista hoitoa (EVT). EVT sisältää trompektomia stenttien avulla, tromboaspiraatio, valtimonsisäinen trombolyysi, palloangioplastia, stenttaus tai näiden menetelmien yhdistelmä interventioryhmän harkinnan mukaan.
Active Comparator: perinteinen CT/MRI-triagestrategia
Potilaat suorittavat rutiinikuvantamisen, mukaan lukien kontrastittomat CT/CTA/CTP- tai MRI/MRA/PWI-tutkimukset. Iskeemisen aivohalvauksen potilaille annetaan intravenoosista tenekteplaasia nykyisten ohjeiden mukaisesti. Kuvantamisella vahvistetun suuren verisuonen okluusion (LVO) omaavat potilaat siirretään angiografiasaliin jatkolle EVT-toimenpiteelle vakiintuneen menettelyn mukaisesti.
Menettely: perinteinen CT/MRI-läpikäyntistrategia
Potilaat käyvät läpi rutiinikuvantamisen, mukaan lukien kontrastittomat CT/CTA/CTP- tai MRI/MRA/PWI-tutkimukset. Aivoinfarktipotilaat saavat laskimonsisäistä tenekteplaasia nykyisten hoitosuositusten mukaisesti. Kuvantamistutkimuksissa suuren verisuonen tukoksen (LVO) todentuneet potilaat ohjataan angiografiatilaan jatkamaan endovaskulaarista hoitoa (EVT) vakiomenettelyn mukaisesti. EVT sisältää trombektomian stenttinoutimilla, tromboaspiraation, valtimonsisäisen trombolyysin, pallolaajennuksen, stenttauksen tai näiden yhdistelmän interventioryhmän harkinnan mukaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muokattu Rankin-asteikko (mRS) pistemäärä 0–2 90 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 90 päivää
Potilaiden osuus, joilla on mRS-pisteet 0–2 90 päivän kohdalla. mRS-pisteet ovat seitsenportainen järjestetty luokitteluasteikko asteikolla 0–6 neurologisen toiminnallisen lopputuloksen arvioimiseksi, jossa 0 tarkoittaa neurologisia oireita ja 6 kuolemaa.
90 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muokatun Rankin-asteikon (mRS) järjestyslukuinen jakauma 90 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 90 päivää
Ordinaalinen jakauma mRS:ssä 90 päivän jälkeen (siirtolyseanalyysi). <mRS-pisteet ovat seitsenportainen järjestetty luokitteluskaala asteikolla 0–6 neurologisen toiminnallisen lopputuloksen mittaamiseksi, jossa 0 tarkoittaa neurologisia oireita ja 6 kuolemaa.
90 päivää
Endovaskulaarisen hoidon määrät
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Ovi-pistoaika
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Muokatun Rankin-asteikon (mRS) pistemäärä 0-1 90 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 90 päivää
Potilaiden osuus, joilla on mRS-pisteet 0–1 90 päivän kuluttua. mRS-pisteet ovat seitsenportainen järjestetty luokitteluasteikko välillä 0–6 neurologiselle toiminnalliselle tulokselle, jossa 0 tarkoittaa neurologisia oireita ja 6 kuolemaa.
90 päivää
Onnistuneen rekanalisaation osuus
Aikaikkuna: Heti toimenpiteen jälkeen
Endovaskulaarisen hoidon jälkeisen onnistuneen rekanalisaation osuus (laajennettu trombolyysi aivoinfarktissa [eTICI] 2b50-3)
Heti toimenpiteen jälkeen
Symptomaattinen intrakraniaalinen verenvuoto 36 tunnin sisällä (kuten SITS-MOST-määritelmässä määritelty)
Aikaikkuna: 36 tuntia
36 tuntia
Kaikkien syiden 90 päivän kuolleisuusosuus
Aikaikkuna: 90 päivää
90 päivää
Aivohalvaukseen liittyvän kuolleisuuden osuus 90 päivän jälkeen
Aikaikkuna: 90 päivää
90 päivää
Toimenpidekomplikaatioiden osuus
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Vessel perforation, arterial dissection, access site complication requiring surgical repair or blood transfusion, intraprocedural mortality, and other procedure-related complications determined by the Data and Safety Monitoring Board.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Vakavien haittatapahtumien (SAE) osuus
Aikaikkuna: 90 päivää
Vakavien haittatapahtumien osuus 90 päivän sisällä
90 päivää
Aika vaihtoehtoisen hoidon aloittamiseen ei-LVO-potilailla
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Harvinaisen aivoverenvuodon (ICH), kaukaisen verisuonen tukoksen tai aivohalvauksen jäljitelmien väärinluokittelun määrät ei-LVO-potilailla
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Aika antihypertensiivisen hoidon aloittamiseen, kun se on aiheellista, ICH-potilailla
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Aika tavoiteverenpaineen saavuttamiseen ICH-potilailla
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Sairaalakuolleisuus ei-LVO-potilailla
Aikaikkuna: Aloitusrekrytoinnista sairaalasta kotiutumiseen asti (esim. enintään 7 päivää)
Sairaalassa tapahtunut kuolleisuus osallistujilla, joilla on lopullinen vahvistettu diagnoosi ei-LVO:sta, arvioitu rekrytoinnista sairaalasta kotiutumiseen.
Aloitusrekrytoinnista sairaalasta kotiutumiseen asti (esim. enintään 7 päivää)
Sairaalassaoloaika ei-LVO-potilailla
Aikaikkuna: Alkaen rekrytointipäivästä sairaalasta kotiutumiseen asti (esim. jopa 7 päivää)
Sairaalassaoloaika potilailla, joilla on lopullinen vahvistettu diagnoosi ei-LVO:sta, määriteltynä päivien määräksi rekisteröinnistä sairaalasta kotiutumiseen.
Alkaen rekrytointipäivästä sairaalasta kotiutumiseen asti (esim. jopa 7 päivää)
Osuus eri kotiutumiskohteiden mukaan (ei-LVO)
Aikaikkuna: Heti sairaalasta kotiutettaessa
Arvioitu sairaalasta kotiutuessa potilailla, joilla on lopullinen vahvistettu diagnoosi ei-LVO. Kotiutuskohde raportoidaan osuuksina: koti, siirto toiseen sairaalaan tai kuntoutuskeskukseen.
Heti sairaalasta kotiutettaessa
Varhaisen neurologisen paranemisen määrä 24 tunnissa
Aikaikkuna: 24 tuntia
Varhaisen neurologisen paranemisen määrä 24 tuntia satunnaistamisen jälkeen, määriteltynä National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) -pisteytyksenä ≤2 tai alkuarvosta tapahtuneena vähennyksenä ≥8 pistettä.
NIHSS-pisteytykset vaihtelevat 0:sta 42:een, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vajaatoimintaa.
24 tuntia

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Satunnaistamis-aikaväli kuvantamiseen
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Ovesta reperfuusioon -aika
Aikaikkuna: Heti toimenpiteen jälkeen
Heti toimenpiteen jälkeen
Intravenoosin trombolyysin määrät
Aikaikkuna: välittömästi intravenoosin trombolyysin jälkeen
välittömästi intravenoosin trombolyysin jälkeen
Muokattu Rankin-asteikon (mRS) pistemäärä 0-3 90 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 90 päivää
Potilaiden osuus, joilla on mRS-pisteet 0–3 90 päivän kohdalla. mRS-pisteet ovat seitsenportainen järjestetty luokkamuoto asteikolla 0–6 neurologisen toiminnallisen lopputuloksen arvioimiseksi, jossa 0 tarkoittaa ei neurologisia oireita ja 6 tarkoittaa kuolemaa.
90 päivää
Muokattu Rankin-asteikko (mRS) pistemäärä 5–6 90 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 90 päivää
Potilaiden osuus, joilla on mRS-pisteet 5–6 90 päivän jälkeen. mRS-pisteet on seitsenportainen järjestetty kategorinen asteikko välillä 0–6 neurologisen toiminnallisen tuloksen mittaamiseksi, jossa 0 tarkoittaa ei neurologisia oireita ja 6 kuolemaa.
90 päivää
NIHSS-pisteiden muutos lähtöarvosta 24 tuntia randomisoinnin jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia
Kansallisen terveysinstituutin aivohalvausasteikon (NIHSS) pisteet vaihtelevat 0:sta 42:een, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vajaatoimintaa.
24 tuntia
Muutos NIHSS-pisteissä lähtöarvosta randomisoinnin tai sairaalasta kotiutumisen jälkeen 5-7 päivän kuluessa
Aikaikkuna: Enintään 5–7 päivää randomisoinnin tai sairaalasta kotiuttamisen jälkeen, kumpi tapahtuu ensin
Muutos National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) -pisteissä lähtöarvosta, arvioitu sairaalasta kotiutuessa tai 5–7 päivää randomisoinnin jälkeen, kumpi tapahtuu ensin. NIHSS-pisteet vaihtelevat 0–42, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vajaatoimintaa.
Enintään 5–7 päivää randomisoinnin tai sairaalasta kotiuttamisen jälkeen, kumpi tapahtuu ensin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Beijing Tiantan Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Yunyun Xiong, Beijing Tiantan Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 30. syyskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 30. syyskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 4. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2024ZD0527605

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia