Metioniini kalsiumfosfaattikivien hoitoon
L-metyyliliitoksen lisäravinteen vaikutuksen arviointi virtsan pH:seen kalsiumfosfaattikivien muodostajilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ryan Steinberg, MD
- Puhelinnumero: (319) 356-2421
- Sähköposti: ryan-steinberg@uiowa.edu
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mikä tahansa potilas, ikä 18–90 eikä vangittu, UIHC:n urologin hoidossa, munuaiskivien historia yli 60 % kalsiumfosfaattikoostumuksella, aiempi 24 tunnin virtsankeräys osoittaa virtsan pH:n yli 6,1, internet-yhteys REDCap-kyselyjen täyttämiseen
Poissulkemiskriteerit:
Mikä tahansa potilas yli 90-vuotias, vangittu tai jolla on yksi tai useampi alla olevista piirteistä:
- struviittikomponentti aiemmassa kivi-analyysissä
- bakteerit ureasia tuottavilla organismeilla kivenpoiston aikana
- systemaattisen asidoosin historia tai todisteet
- asetatsolamidin, topiramaatin, zonisamidin, valproiinihapon käyttö
- Vaihe >=3 CKD (GFR<60)
- Maksatauti
- Otetaan tiasididiureetteja tai alkalisuoloja eikä suostu lääkkeiden keskeyttämiseen tutkimuksen ajaksi
- Raskaus
- Osteoporoosin historia
- Allergia metioniinille, sulfalle tai sulfaa sisältäville tuotteille
- Allergia mille tahansa tutkimukseen osana tarjottavalle elintarvikkeelle
- Ruokavaliota, joka estäisi tarjotun ruuan syömisen, kuten kasvissyönti, vegaanisuus, gluteeniton, košer jne.
- Kaksisuuntainen mielialahäiriö
- Homokystinuria
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: L-metioniini
Kaikki osallistujat saavat L-metioniinilisät sekä erityisen metabolisen ruokavalion tämän tutkimusmenettelyn aikana.
|
L-metioniinilisä ja metabolinen ruokavalio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Virtsan pH
Aikaikkuna: 11 päivää
|
11 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202411458
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .