Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ravitsemusmallien, LDL-aggregaation ja kardiometabolisen terveyden väliset yhteydet: poikkileikkausanalyysi.

maanantai 24. elokuuta 2026 päivittänyt: Megan Wilson, Liverpool John Moores University

Ravinto-ohjelman noudattamisen, LDL-agregaation ja kardiometabolisen terveyden väliset yhteydet: poikkileikkausanalyysi.

Tämä tutkimus pyrkii selvittämään, missä määrin vegaaniset tai kasvipohjaiset, sekasyöntiin perustuvat sekä lihansyöntiin perustuvat ruokavaliot vaikuttavat LDL-agregaatioalttiuteen (LDL-kolesterolihiukkasten taipumus ryhmittyä yhteen veressä), mikä voi edistää valtimonkovettuman muodostumista. Käyttämällä poikkileikkaavaa sekamenetelmäsuunnitelmaa tutkimus mittaa LDL-agregaatiota, veren rasvoja ja muita metabolisia biomarkkereita näitä ruokavalioita noudattavilla henkilöillä, ja yhdistää nämä tiedot ravitsemus- ja käyttäytymistietoihin tutkiakseen yhteyksiä sydän- ja verisuoniterveyteen sekä aineenvaihdunnan terveyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöt, jotka asuvat tai toimivat Liverpoolin ja Luoteis-Englannin alueella ja noudattavat säännöllisesti yhtä kolmesta ennalta määritellystä ruokavaliosta.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Aikuiset 25–60-vuotiaat.
  • Painoindeksi (BMI) välillä 18,5–29,9 kg/m².
  • Noudattanut yhtä määritellyistä ruokavalioista (vegaaninen/kasvipohjainen, carnivore-ruokavalio tai sekasyönti) vähintään 6 kuukautta.
  • Kokenut itsensä terveyskeskeiseksi (eli noudattanut ruokavaliota tarkoituksella koettujen terveyshyötyjen vuoksi).

Poissulkemiskriteerit:

  • Painoindeksi (BMI) ilmoitetun alueen ulkopuolella (<18,5 tai ≥30 kg/m²).
  • LDL-tasoon vaikuttavien rasvalääkkeiden tai lisäravinteiden käyttö.
  • Raskaus tai imetys.
  • Mikä tahansa merkittävä poikkeama määritellystä ruokavaliosta viimeisen kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Vegaaninen tai kasvipohjainen ruokavalio
Henkilöt, jotka kuvataan noudattavan vegaania tai kasvispohjaista ruokavaliota vähintään kuuden kuukauden ajan.
Petodieta
Henkilöt, jotka määrittelevät noudattavansa yksinomaan eläinperäisistä tuotteista koostuvaa carnivore-ruokavaliota vähintään kuuden kuukauden ajan.
Kaikkiruokainen ruokavalio
Yksilöt, jotka määrittelevät noudattavansa omnivorista (eläin- ja kasvipohjaista) ruokavaliota säännöllisesti vähintään kuuden kuukauden ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LDL-agregaation alttiuden
Aikaikkuna: Perustaso rekrytoinnin yhteydessä.
Mittaamaan muutoksia siinä, kuinka helposti LDL-kolesteroli-hiukkaset 'tahmeutuvat' yhteen verisuonissa lähtötilanteesta interventiojälkeiseen aikaan, arvioituna plasman lipidien ja lipoproteiinien analyysin avulla.
Perustaso rekrytoinnin yhteydessä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plasman lipidien ja lipoproteiinien profiili
Aikaikkuna: Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
Kokonaiskolesterolin, LDL-kolesterolin, HDL-kolesterolin ja triglyseridien pitoisuuksien muutoksissa plasmassa määritetään entsymaattisella analyysillä ja mitataan yksikössä mmol/L.
Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
Lipoproteiinihiukkaskoko
Aikaikkuna: Alkutila rekrytoinnin yhteydessä.
Lipoproteiinihiukkaskoon (halkaisijan) muutoksia mitataan ytimemagneettisella resonanssispektroskopialla (NMR) ja ilmaistaan nanometreinä.
Alkutila rekrytoinnin yhteydessä.

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kvalitatiivinen haastattelu
Aikaikkuna: Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
Osallistujat suorittavat puolistrukturoidun haastattelun (~30–45 minuuttia) kartoittaakseen valitsemansa ruokavalion kokemuksia. Haastatteluissa arvioidaan syömiskäyttäytymistä, asenteita, motivaatiota ja valitun ruokavalion koettua vaikutusta. Kysymysalakohtia ovat kokonaisvaltainen kokemus, käytännön haasteet, sosiaaliset ja elämäntapatekijät sekä aikomus jatkaa ruokavaliota. Haastattelut toteutetaan kasvotusten tai verkossa Microsoft Teamsin kautta, ne äänitetään suostumuksella, litteroidaan sanatarkasti ja anonymisoidaan ennen teema-analyysiä.
Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
Verenpaine
Aikaikkuna: Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
Muutos leposystolessa- ja diastoleverenpaineessa. Verenpaine heijastaa sydän- ja verisuoniston toimintaa, ja siihen saattavat vaikuttaa ruokavalion rasvatyyppi ja ravintoainekoostumus.
Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
Virtausvälitteinen vasodilataatio (FMD)
Aikaikkuna: Perustaso rekisteröitymishetkellä.
Verisuonten toiminnan muutosta arvioidaan käyttämällä kajoamatonta ultraäänitestiä, jolla mitataan, kuinka hyvin valtimot laajenevat (dilaatiota) lisääntyneen verenvirtauksen seurauksena.
Perustaso rekisteröitymishetkellä.
Plasmaglukoosi
Aikaikkuna: Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
Paastoverensokerin muutoksia arvioidaan biokemiallisen plasmanalyysin avulla laskimoverinäytteestä ja ne kirjataan muistiin mmol/L.
Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
Ruokavalion noudattaminen
Aikaikkuna: Alkutilanne ennen rekisteröintiä.
Osallistujien raportoima noudattaminen määrätylle ruokavaliolla kerätään 3 päivän verran online-ruokapäiväkirjan täyttämisen kautta matkapuhelinsovelluksen kautta.
Alkutilanne ennen rekisteröintiä.
Pulssiaallon etenemisnopeus (PWV)
Aikaikkuna: Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
Ei-invasiivinen ultraäänimittaus siitä, kuinka nopeasti verenpaineaallot kulkevat kaulavaltimon läpi.
Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
Karotidi-intima-media-paksuus (CIMT)
Aikaikkuna: Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
CIMT on ei-invasiivinen ultraäänimenetelmä, jolla mitataan valtimon seinämän paksuutta, ja se voi antaa tietoa verisuonten terveydestä.
Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
Pituus
Aikaikkuna: Alkutila rekisteröityessä.
Pituus mitataan metreinä stadiometrillä.
Alkutila rekisteröityessä.
Paino
Aikaikkuna: Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
Painon muutokset mitataan kilogrammoina käyttämällä SECA:n bioimpedanssianalysaattoria.
Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
BMI lasketaan jakamalla aikuisen paino kilogrammoina hänen pituutensa metreinä neliöllä.
Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
Rasvaprosentti
Aikaikkuna: Alkuperäinen tila ilmoittautuessa.
SECA-bioelektrinen impedanssianalysaattori arvioi kehon rasvaprosenttia lähettämällä kehon läpi heikon, kivuttoman sähkövirran ja mittaamalla kohtaaman vastuksen (impedanssin).
Alkuperäinen tila ilmoittautuessa.
Vyötärön ja lantion suhde
Aikaikkuna: Perustaso rekrytoinnin yhteydessä.
Vyötärön ja lantion suhde mitataan mittanauhalla mittaamalla vyötärön kapein kohta ja lantion levein kohta. Suhde lasketaan jakamalla vyötärönympärys lantionympäryksellä (WHR = Vyötärö ÷ Lantio) käyttäen samaa mittayksikköä (cm tai tuumaa).
Perustaso rekrytoinnin yhteydessä.
Plasman insuliini
Aikaikkuna: Perustaso ilmoittautuessa.
Paastoveren insuliinitasojen muutoksia arvioidaan biokemiallisen plasmanalyysin avulla laskimon verinäytteestä ja ne tallennetaan yksiköissä mcU/mL.
Perustaso ilmoittautuessa.
Homeostaattinen Insuliiniresistanssin Malliarvio (HOMA-IR)
Aikaikkuna: Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
HOMA-IR mittaa insuliiniresistenssiä käyttämällä paastoverensokeria ja insuliinia, ja pistemäärä > 2,0 tai 2,5 osoittaa tyypillisesti resistenssiä.
Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Aikaikkuna: Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
Validoitu itsearviointikysely, jossa arvioidaan edellisen 7 päivän aikana suoritettua fyysistä aktiivisuutta. Osallistujat raportoivat kovaa aktiivisuutta, kohtalaista aktiivisuutta, kävelyä ja istumistaikaa koskevia tietoja taajuudeltaan ja kestoltaan. Vastauksia käytetään kokonaisarki-aktiivisuuden arviointiin (esim. MET-minuuttia/viikko).
Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
Kognition tarpeen asteikko (NCS)
Aikaikkuna: Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
18-kohdainen itsearviointiasteikko, joka mittaa yksilön taipumusta osallistua vaativiin kognitiivisiin toimintoihin ja nauttia niistä. Kohdat arvioidaan Likert-tyyppisellä asteikolla (1-5; täysin eri mieltä - täysin samaa mieltä). Pisteet lasketaan yhteen tai keskiarvotetaan, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kognitiivista tarvetta.
Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
Yleisten salaliittoteorioiden uskomusten asteikko (GCBS)
Aikaikkuna: Perustaso ilmoittautuessa.
15-kohdainen itsearviointilomake, joka arvioi salaliittouskomusten yleistä hyväksyntää useilla alueilla. Kohteet arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla (1 = ehdottomasti epätosi, 5 = ehdottomasti tosi). Korkeammat pisteet osoittavat vahvempia salaliittoteorioihin liittyviä uskomuksia.
Perustaso ilmoittautuessa.
Media- ja teknologian käyttö- ja asennemittari (MTUAS)
Aikaikkuna: Perustaso rekrytoinnin yhteydessä.
Itsearviointimenetelmä, joka arvioi digitaalisen median ja teknologian käytön tiheyttä sekä asenteita teknologiaa kohtaan. Käyttöä mittaavat kohteet arvioidaan Likert-tyyppisillä tiheysasteikoilla (esim. 1 = ei koskaan, 10 = koko ajan), kun taas asennekohteet käyttävät samastumisen Likert-asteikkoja. Korkeammat pisteet kuvastavat suurempaa käyttöä tai vahvempia asenteita teknologiaa kohtaan.
Perustaso rekrytoinnin yhteydessä.
Tiedon uskomisen asteikko (BISS)
Aikaikkuna: Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
Itsearviointikysely, jolla mitataan, missä määrin yksilöt pitävät tiedettä luotettavana ja auktoritatiivisena tietolähteenä. Kohdat arvioidaan 6-asteikolla (täysin eri mieltä täysin samaa mieltä), ja korkeammat pisteet osoittavat vahvempaa uskoa tieteeseen.
Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
Tieteellisen determinismin asteikko (SDS)
Aikaikkuna: Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
Itsearviointiasteikko, jolla arvioidaan uskomuksia siitä, että ihmisen käyttäytyminen ja tapahtumat määräytyvät tieteellisten ja fyysisten lakien mukaisesti. Kohdat arvioidaan Likert-tyyppisellä suostumusasteikolla (esim. 1 = täysin eri mieltä, 7 = täysin samaa mieltä), ja korkeammat pisteet osoittavat vahvempaa tieteellisen determinismin kannatusta.
Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
Sosiaalinen identifikaatioasteikko (SIS)
Aikaikkuna: Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.
Itsearviointimenetelmä, joka arvioi sitä, missä määrin yksilöt samaistuvat tietyn sosiaalisen ryhmän kanssa. Kohteet arvioidaan Likert-tyyppisellä suostumusasteikolla (tyypillisesti 1–7), jolla mitataan esimerkiksi ryhmään kuulumisen tunnetta, sitoutumista ja samaistumista. Korkeammat pisteet osoittavat vahvempaa sosiaalista identifikaatiota.
Perustaso ilmoittautumisen yhteydessä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Liverpool John Moores University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Richie Kirwan, Liverpool John Moores University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 26. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 24. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 260106LJMUREC269

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia