Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naurayogan ja sorminukkien leikin vaikutukset esikouluikäisillä lapsilla

sunnuntai 22. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Sadiye Dur, Izmir Democracy University

Nauruyogan ja sorminukkaleikkien käyttäytymisen vaikutus esikouluikäisten lasten sosio-emotionaaliseen hyvinvointiin ja psykologiseen resilienssiin

Tämä tutkimus pyrki tarkastelemaan Laughter Yoga -harrastuksen ja Sorminukke -toiminnan vaikutuksia esikouluikäisten lasten leikkikäyttäytymiseen, sosio-emotionaaliseen hyvinvointiin ja psykologiseen resilienssiin. 90 lasta Buca, Izmirissa, jaettiin satunnaisesti kolmeen ryhmään: Laughter Yoga -ryhmä, Sorminukke -ryhmä tai Kontrolliryhmä. Laughter Yoga -ryhmä osallistui kahteen istuntoon viikossa neljän viikon ajan, ja Sorminukke -ryhmä osallistui kahteen istuntoon viikossa kahden viikon ajan. Tiedot kerättiin vanhempien ja opettajien avulla kyselylomakkeiden ja havainnointiasteikkojen avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Esikouluiän jakso on kriittinen kehitysvaihe, jossa lasten kasvua tuetaan leikkipohjaisilla lähestymistavoilla ja strukturoiduilla aktiviteeteilla. Tänä aikana kokemusten tarjoaminen, jotka edistävät kognitiivista ja sosio-emotionaalista kehitystä, on merkittävässä roolissa perustaitojen hankkimisessa. Naurayoga ja sorminukke ovat farmakologisia ja ei-invasiivisia interventiomenetelmiä, jotka tukevat lasten kehitystä. Tämä tutkimus suoritettiin arvioimaan näiden interventioiden vaikutuksia esikouluikäisten lasten leikkikäyttäytymiseen, sosio-emotionaaliseen hyvinvointiin ja psykologiseen resilienssiin.

Tutkimus toteutettiin käyttäen satunnaistettua kontrolloitua esi- ja jälkitestisuunnitelmaa, joka sisälsi kaksi interventioryhmää ja yhden kontrolliryhmän. Yhteensä 90 esikouluikäistä lasta, jotka olivat ilmoittautuneet päiväkotiin İzmirin Bucan alueella vuosien 2024-2025 kouluvuonna, valittiin satunnaislukutaulukon avulla ja jaettiin Naurayoga (n = 30), Sorminukke (n = 30) ja Kontrolli (n = 30) ryhmiin URN-satunnaistusmenetelmän avulla. Naurayoga-ryhmä osallistui kahteen istuntoon viikossa neljän viikon ajan, kun taas Sorminukke-ryhmä osallistui kahteen istuntoon viikossa kahden viikon ajan; kontrolliryhmälle ei sovellettu interventiota. Data kerättiin kasvokkain vanhempien ja opettajien ohjauksessa käyttäen Lasten ja Vanhempien Kuvailevia Ominaisuuksia Lomaketta, 36-71 Kuukauden Ikäisten Lasten Leikkikäyttäytymisen Mittaria ja PERIK-työkalua. Data-analyysi suoritettiin SPSS-versiolla 22. Datajakauman normaalisuus arvioitiin Shapiro-Wilk-testillä. Normaalijakautuneille tiedoille käytettiin parillisia näytteitä t-testejä ryhmänsisäisiin vertailuihin ja riippumattomia näytteitä t-testejä ryhmienvälisiin vertailuihin. Tilastollisen merkitsevyyden tasoksi asetettiin p < 0.05.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
90

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Lapset, jotka ovat ilmoittautuneet Sevgi-Ferit Akın -keskikoulun esikouluun lukuvuonna 2024–2025.
  • Lapset, jotka ovat 36–72 kuukauden ikäisiä.
  • Lapset, joiden vanhemmat tai lailliset huoltajat antavat kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Epäsäännöllinen osallistuminen interventiotilaisuuksiin.
  • Kaikkien interventiotilaisuuksien suorittamatta jättäminen.
  • Lapsen tai vanhemman/huoltajan pyynnöstä tapahtuva vetäytyminen tutkimuksesta.
  • Kehitysvamma tai kuulovamma.
  • Hengityselinten sairauksien diagnoosi (esim. astma, keuhkoputkentulehdus, hengitysvaikeus).
  • Vikunvänkä tai epilepsian diagnoosi.
  • Vatsa-leikkauksen läpikäyminen viimeisten 3–6 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Nauru jooga ryhmä
Nauruyoga-ryhmä osallistui kahteen istuntoon viikossa neljän viikon ajan. Jokainen istunto sisälsi ohjattuja nauruharjoituksia, hengitystekniikoita ja leikillisiä liikkeitä, jotka on suunniteltu tukemaan esikoululaisten sosioemotionaalista kehitystä ja psykologista resilienssiä.
Käyttäytyminen: Nauruyoga
Laughter Yoga -interventio koostui kahdesta istunnosta viikossa neljän viikon ajan. Jokainen istunto sisälsi ohjattuja naurunharjoituksia, leikillisiä liikkeitä ja hengitystekniikoita, joita johti koulutettu ohjaaja.
Kokeellinen: Sorminukkeryhmä
Sorminukkeryhmä osallistui kahteen istuntoon viikossa kahden viikon ajan. Jokainen istunto sisälsi tutkijan ohjaamia vuorovaikutteisia sorminukkeaktiviteetteja, jotka oli suunniteltu kannustamaan esikouluikäisten lasten mielikuvitusleikkiin, sosio-emotionaalisiin taitoihin ja psykologiseen resilienssiin.
Käyttäytyminen: Sorminukke
Finger Puppet -interventio koostui kahdesta istunnosta viikossa kahden viikon ajan. Jokaisessa istunnossa oli tutkijan ohjaamia vuorovaikutteisia sorminukkatoimintoja, jotka oli suunniteltu kannustamaan esikouluikäisten lasten mielikuvitusleikkeihin, parantamaan sosio-emotionaalisia taitoja ja edistämään psykologista resilienssiä.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä ei saanut mitään interventiota. Osallistujat jatkoivat tavallisia päivittäisiä toimintojaan ilman lisäisiä Naurujooga- tai Sorminukkefistojen sessioita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkikäyttäytymisen arviointiasteikko 36–71 kuukauden ikäisille lapsille
Aikaikkuna: Naurujooga-ryhmä: 4 viikkoa, Sorminukkeryhmä: 2 viikkoa
36-71 kuukauden ikäisten lasten leikkikäyttäytymisen asteikko, jonka on kehittänyt Rubin (2001), on sovitettu turkiksi, ja sen pätevyys ja luotettavuus on vahvistanut Aslan (2017). Asteikko koostuu 21 eri osiosta viidessä ala-asteikossa: "Hiljainen käyttäytyminen" (kohdat 1-5), "Yksinäinen leikki" (kohdat 6-9), "Rinnakkaisleikki" (kohdat 10-14), "Sosiaalinen leikki" (kohdat 15-19) ja "Karkeilevä leikki" (kohdat 20-21). Pistemäärityksessä käytetään viiden pisteen Likert-asteikkoa, joka vaihtelee "Ei koskaan (1)", "Harvoin (2)", "Joskus (3)", "Usein (4)" ja "Aina (5)". Koska kohtien sisältö vaihtelee ala-asteikoiden välillä, kaikkien kohtien summaamista ei käytetä kokonaisleikkikäyttäytymispisteen laskemiseen.
Naurujooga-ryhmä: 4 viikkoa, Sorminukkeryhmä: 2 viikkoa
Lasten sosioemotionaalisen hyvinvoinnin ja psykologisen resilienssin arviointiasteikko (PERIK)
Aikaikkuna: Naurayoga-ryhmä: 4 viikkoa, Sorminukkeryhmä: 2 viikkoa
Esikoululasten sosio-emotionaalisen hyvinvoinnin ja psykologisen resilienssin asteikko (PERIK), jonka kehittivät Mayr ja Ulich (2009), on validoitu turkin kielelle Özbeyn toimesta (2019). Asteikko koostuu kuudesta ala-asteikosta - kommunikaatio/sosiaalinen suoriutuminen, itsehillintä/tunnollisuus, itseään puolustava käyttäytyminen, emotionaalinen vakaus/stressinhallinta, tehtäväsuuntautuminen ja tutkimisen nauttiminen - ja sisältää yhteensä 36 kohdetta. Arviointiin käytetään viiden pisteen Likert-asteikkoa: Aina (5), Usein (4), Joskus (3), Harvoin (2), Ei koskaan (1). Kunkin ala-asteikon maksimipistemäärä on 30 ja minimipistemäärä 1.
Naurayoga-ryhmä: 4 viikkoa, Sorminukkeryhmä: 2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Izmir Democracy University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 12. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 22. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 22. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 22. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IDU-NURSING-SD-02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia