Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keskikoulun luonnontieteen opettajien käyttäminen syöpäterveyteen liittyvien eriarvoisuuksien käsittelemiseksi (CARES4You)

tiistai 24. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Weill Medical College of Cornell University

Keskikoulun luonnontieteen opettajien hyödyntäminen terveyseriarvoisuuksien käsittelemiseksi

CARES4You-tutkimus testaa yläkoulun luonnontieteiden opetussuunnitelmaa, joka on suunniteltu opettamaan oppilaille syövän riskistä ja ehkäisystä. Oppitunnit opetetaan tavallisten luonnontieteiden opettajien toimesta luokkahuoneessa ja ne ovat linjassa kansallisten luonnontieteiden opetusstandardien kanssa. Opetussuunnitelma sisältää kuusi yksikköä (14 oppituntia), jotka auttavat oppilaita oppimaan syövästä, ymmärtämään, miten elämäntapa ja ympäristötekijät vaikuttavat riskiin, ja pohtimaan tapoja tehdä terveitä valintoja.

Tutkimus toteutetaan 10 julkisessa yläkoulussa New Yorkissa. Jotkut koulut alkavat käyttää CARES4You-opetussuunnitelmaa välittömästi, kun taas toiset jatkavat tavanomaisilla luonnontieteiden oppitunneillaan ja saavat ohjelman myöhemmin. Tutkijat vertailevat kahta kouluryhmää.

Tutkimuksen päätavoitteena on nähdä, lisääkö opetussuunnitelma oppilaiden aikomuksia harjoittaa terveitä käyttäytymismalleja, jotka voivat vähentää syövän riskiä. Tutkimus tarkastelee myös, keskustelevatko oppilaat enemmän huoltajiensa kanssa syövän riskistä ja ehkäisystä ohjelmaan osallistumisen jälkeen. Huoltajat voivat myös raportoida joistakin terveyskäyttäytymismalleista kotitaloudessa.

Jos ohjelma osoittautuu tehokkaaksi, CARES4You voisi tarjota kouluille käytännöllisen ja kestävän tavan opettaa syövän ehkäisyä ja edistää terveitä käyttäytymismalleja nuorilla ja heidän perheissään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat arvioivat, muuttaako CARES4You-interventio terveyttä edistäviä käyttäytymistarkoituksia New Yorkin keskikoulun oppilailla.

Kontrolliryhmän osallistujat saavat täsmälleen saman 5 viikon koulutusohjelman kuin interventioryhmän osallistujat.

Osallistujat:

  1. Jaetaan joko kontrolliryhmään tai tutkimusryhmään; molemmat saavat saman syöpäkoulutusohjelman 5 viikon ajan.
  2. Saavat viikoittaisia luokkahuonetunteja ja laboratorioita 5 viikon ajan.
  3. Oppilaat täyttävät kyselyn ennen ja jälkeen koulutusintervention toteuttamisen. Nämä kyselylomakkeet arvioivat oppilaiden tiedon muutosta koulutusohjelmaan liittyen, kysymyksiä heidän syöpäriskiä aiheuttavasta käyttäytymisestään ja kommunikaatiotyyleistään kotona.
  4. Vain interventiokoulujen oppilaiden huoltajat täyttävät kyselyn yhdellä aikapisteellä ja saavat 40 dollarin sähköisen lahjakortin kyselyn täyttämisestä koulutusohjelman toteutusvaiheen lopussa.
  5. Ohjaajat täyttävät koulutusohjelman arvioinnin ja koulutusohjelman jälkeisen arvioinnin arvioidakseen koulutusohjelman vaikutusta oppilaisiinsa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1812

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Brooklyn, New York, Yhdysvallat, 11201
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Dock Street School for STEAM Studies District: 13 School #: K313
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10033
        • Rekrytointi
        • P.S/I.S. 173 District: 6 School #: 173
        • Ottaa yhteyttä:
      • Queens, New York, Yhdysvallat, 11372
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • I.S. 145 Joseph Pulitzer District 30 School #: Q145
      • Queens, New York, Yhdysvallat, 11375
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Metropolitan Expeditionary Learning School District 28 School #: Q167
      • The Bronx, New York, Yhdysvallat, 10458
        • Rekrytointi
        • Jonas Bronck Academy District: 7 School #: X043
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Nuoret:
  • Ikä 10–13 vuotta
  • Käy New Yorkin julkista yläkoulua
  • Asuu yhdessä tutkimuksen neljästä kohdealueesta (PPA)
  • Vanhemmat/Huoltajat:
  • Vähintään 18 vuotta vanha
  • Vähintään yksi lapsi, joka on rekisteröity New Yorkin yläkouluun ja asuu heidän kanssaan
  • Asuu yhdessä tutkimuksen neljästä kohdealueesta (PPA)
  • Kykeneviä antamaan tietoon perustuvan suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Nuoret: Oppilaat, jotka eivät käy yhtä osallistuvista New Yorkin julkisista yläkouluista
  • Vanhemmat/Huoltajat: Huoltajat, joilla ei ole lasta, joka käy yhtä osallistuvista New Yorkin julkisista yläkouluista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Välitön interventiotoimitus

Välittömän interventioryhmän oppilaat saavat CARES4You-opetussuunnitelman osana tavallista luonnontieteiden opetustaan. He suorittavat tutkimusarvioinnit ennen opetussuunnitelman alkamista (perustaso) ja uudelleen noin kuusi viikkoa myöhemmin, opetussuunnitelman toteuttamisen jälkeen.

Huoltajat täyttävät kertakyselyn kotitalouden syöpäriskiviestinnästä ja omista terveyskäyttäytymistään noin kaksi viikkoa opetussuunnitelman valmistumisen jälkeen lapsensa luokassa.
Käyttäytyminen: CARES4You-oppimateriaali
CARES4You on opettajien toteuttama yläkoulun luonnontieteen opetussuunnitelma, joka keskittyy syövän riskiin ja ehkäisyyn. Julkiset yläkoulut New Yorkissa valitsevat itse joko välittömän interventioryhmän tai viivästetyn interventioryhmän. Molemmissa ryhmissä luokan tason luonnontieteen opettajat toteuttavat saman opetussuunnitelman säännöllisillä 50 minuutin luonnontieteen tunneilla noin viiden viikon ajan. Ohjelma sisältää kuusi yksikköä, jotka toteutetaan 14 oppitunnin aikana, ja niitä opetetaan tyypillisesti 4-5 päivää viikossa. Yksiköt käsittelevät syöpägenetiikkaa, syöpäepidemiologiaa, medialukutaitoa ja tupakkamainontaa, ravintoa ja syöpää, biotekniikkaa ja syöpää sekä syövän riskin vähentämistä. Oppitunnit yhdistävät lyhyttä opetusta interaktiivisiin toimintoihin, kuten syövän riskitekijöiden tunnistamiseen ja perheiden tapoja vähentää riskiä käsitteleviin keskusteluihin. Oppilaat suorittavat myös loppuun kumulatiivisen lopputyön.
Placebo Comparator: Viivästynyt toimenpiteiden toteutus
Koulut, jotka on sijoitettu viivästyneeseen interventioryhmään, jatkavat tavallista luonnontieteiden opetussuunnitelmaansa alkuperäisen tutkimusjakson aikana. Oppilaat suorittavat samat tutkimusarvioinnit kuin interventioryhmä perustason mittauksissa ja noin kuusi viikkoa myöhemmin. Seuranta-arviointien suorittamisen jälkeen nämä koulut ottavat käyttöön CARES4You-opetussuunnitelman seuraavalla lukukaudella tai lukuvuonna.
Käyttäytyminen: CARES4You-oppimateriaali
CARES4You on opettajien toteuttama yläkoulun luonnontieteen opetussuunnitelma, joka keskittyy syövän riskiin ja ehkäisyyn. Julkiset yläkoulut New Yorkissa valitsevat itse joko välittömän interventioryhmän tai viivästetyn interventioryhmän. Molemmissa ryhmissä luokan tason luonnontieteen opettajat toteuttavat saman opetussuunnitelman säännöllisillä 50 minuutin luonnontieteen tunneilla noin viiden viikon ajan. Ohjelma sisältää kuusi yksikköä, jotka toteutetaan 14 oppitunnin aikana, ja niitä opetetaan tyypillisesti 4-5 päivää viikossa. Yksiköt käsittelevät syöpägenetiikkaa, syöpäepidemiologiaa, medialukutaitoa ja tupakkamainontaa, ravintoa ja syöpää, biotekniikkaa ja syöpää sekä syövän riskin vähentämistä. Oppitunnit yhdistävät lyhyttä opetusta interaktiivisiin toimintoihin, kuten syövän riskitekijöiden tunnistamiseen ja perheiden tapoja vähentää riskiä käsitteleviin keskusteluihin. Oppilaat suorittavat myös loppuun kumulatiivisen lopputyön.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos opiskelijoiden aikomuksissa harjoittaa terveyttä edistäviä käyttäytymismalleja opetussuunnitelman suorittamisen jälkeen.
Aikaikkuna: Perustaso, Tutkimuksen päättyminen (6 viikkoa)
Terveyden edistämiseen tähtäävien käyttäytymismallien aikeita arvioidaan mukautetulla yhdeksän kohden mittarilla. Kunkin kysymyskohdan vastausasteikko vaihtelee välillä 0 (ei koske minua) - 3 (erittäin todennäköistä), ja kokonaissumma vaihtelee välillä 0-27. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa aikomusta noudattaa terveyttä edistäviä käyttäytymismalleja.
Perustaso, Tutkimuksen päättyminen (6 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oppilastutkijoiden ja huoltajatutkijoiden lukumäärä, jotka käynnistävät syöpäriskiin liittyvän viestinnän kotitaloudessa.
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyminen (6 viikkoa)
Syöpäriskin viestintää arvioidaan yhden kohteen mittarilla. Kysymyksen vastausasteikko vaihtelee 0:sta (ei) 1:een (kyllä), jossa kyllä tarkoittaa, onko opiskelijatutkimuksen osallistuja puhunut huoltajatuotannon osallistujan kanssa syövästä.
Tutkimuksen päättyminen (6 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Weill Medical College of Cornell University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Erica G Phillips, MD, MS, Weill Cornell

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 29. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 30. kesäkuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 30. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 22-12025527
  • U54CA280808-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • NYC DOE 4928 (Muu tunniste: Department of Education)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tiedot, jotka ovat julkaistujen tulosten taustalla, jaetaan tunnistetietojen poistamisen jälkeen (teksti, taulukot, kuvat ja liitteet).

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla alkaen 6 kuukautta julkaisun jälkeen ja päättyen 5 vuotta julkaisun jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Avoin data on julkisesti saatavilla; hyväksyntää ei vaadita.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia