Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mediasuuntautuminen lasten rokotusasteen parantamiseksi ja vanhempien sekä huoltajien rokotusaiheisen ahdistuksen lievittämiseksi: pilottitutkimus

sunnuntai 29. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Tarela Ike, Teesside University

Media-kampanja-interventio lasten rokotusrokotusten käytön lisäämiseksi, saavutettavuuden parantamiseksi ja rokotusvastaisuuden vähentämiseksi lapsia omaaville vanhemmille/huoltajille: Pilottitutkimus satunnaistetulla kontrolloidulla kokeella

Rokote-epäluulo – määriteltynä rokotteiden viivästyneeksi hyväksymiseksi tai kieltäytymiseksi saatavuudesta huolimatta – on edelleen merkittävä este lasten rokottamisen yleistymiselle Nigeriassa, maassa, jossa on paljon nolla-annoksellisia rokottamattomia lapsia. Useat tekijät rajoittavat rokotteiden käyttöönottoa, mukaan lukien heikko tietoisuus, väärät tiedot, pelko, ahdistus ja koettu salaliittotunne. Silti on olemassa aukko tämän kiireellisen ongelman ratkaisemiseksi. Ehdotettu tutkimus pyrkii pilotoimaan uuden yhteistuotetun mediakampanjaintervention, nimeltään ASSURed awareness campaign to encourage childhood vaccine uptakE (ASSURE), toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä rohkaistakseen lasten rokotteiden käyttöönottoa vanhempien/huoltajien keskuudessa, jotka eivät ole tai ovat vain osittain ajantasalla lastensa rokottamisessa. ASSURE-interventio on suunniteltu rohkaisemaan rokotteiden käyttöönottoa ja saatavuutta, vähentämään rokote-epäluuloa samalla kun se käsittelee rokotteisiin liittyvää ahdistusta. ASSURE-interventio on matalan intensiteetin, kestää noin 3–5 minuuttia ja on suunniteltu lisäämään tietoisuutta rokotteiden käyttöönoton tarpeesta ja sen vaikutuksista lapsiin, mukaan lukien heidän kehitykseensä ja hyvinvointiinsa, samalla kun se käsittelee rokotteisiin liittyvää ahdistusta ja pelkoja. Ehdotetun tutkimuksen tarkoituksena on myös pilotoita ja testata välinettä määrittääkseen tehokkuuden ja kustannustehokkuuden, mukaan lukien mekanismin, miksi interventio saattaa mahdollisesti toimia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
74

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Tarela J Ike, PhD
  • Puhelinnumero: 0164234231
  • Sähköposti: T.ike@tees.ac.uk

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vanhempi tai ensisijainen huoltaja, joka on 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Joiden lapsi/lapset eivät ole tai ovat vain osittain ajantasalla lapsuuden rokotuksista
  • Kykeneviä antamaan täydellisen suostumuksensa osallistumisestaan
  • Puhuvat englantia
  • Kykenevät osallistumaan interventioon ja ovat saatavilla interventioarviointiin alku- ja loppumittauksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • Vanhempi tai huoltaja, jonka lapsi/lapset ovat ajantasalla lapsuuden rokotusohjelmasta
  • Ei kykene antamaan suostumustaan
  • Saa tällä hetkellä vakavaa mielenterveyshoitoa
  • Ei puhu englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: ASSURed awareness campaign to encourage childhood vaccine uptakE (ASSURE) intervention
Mediakampanjainterventio on 3–5 minuuttia kestävä vähäintensiivinen interventio.
Käyttäytyminen: Tietoisuuskampanja lapsuuden rokotusten käytön lisäämiseksi (ASSURE) interventio
Mediatoimenpide on vähätehoinen interventio, joka kestää 3-5 minuuttia.
Intervention tarkoituksena on edistää tietoisuutta rokote-epäröinnin riskistä, sen vaikutuksista lapsen hyvinvointiin ja terveydellisiin tuloksiin, rokottamisen ja immunisaation hyödyistä sekä lapsen immunisaation saavuttamisen mahdollisuuksista tai välineistä.
Mediatoimenpide käsittelee myös lapsen rokottamiseen liittyvää ahdistusta ja tukivaihtoehtoja.
Tallennetun viestin johdanto alkaa aiheeseen liittyvällä tervetulopuheella, jota seuraa ydinviesti ja lopetushuomautus.
Ydinviesti koostuu kolmesta keskeisestä alueesta: 1) korostetaan, mitä tarkoitetaan rokote-epäröinnillä, lapsen ei-immunisaation riskillä, mukaan lukien rokottamisen hyöty (ii) tarve rokottaa ja lopettaa yhteiskunnallinen stigmatisoiva käyttäytyminen (iii) Mahdollisuudet lapsen immunisaation ja rokottamisen saavuttamiseksi.
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä saa interventiota kuten tavallisesti. Tämä voi olla muodossa, jossa on olemassa oleva rokotusinformaatio, jota tarjotaan terveyskeskuksissa
Käyttäytyminen: Interventio tavalliseen tapaan
Ensisijaisen terveydenhuollon keskuksen tarjoamaa olemassa olevaa tietoa lapsen rokottamisesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palvelutyytyväisyysmittari
Aikaikkuna: Intervention lopussa (päivä 2)
Viiden kohdan asteikko, jota voidaan käyttää interventiosta saadun tyytyväisyyden, hyväksyttävyyden ja laadun arvioimiseen ja mittaamiseen. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa positiivisia tuloksia ja hyväksyttävyyttä. Matalampi pistemäärä tarkoittaa heikkoa tyytyväisyyttä ja hyväksyttävyyttä.
Intervention lopussa (päivä 2)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oslo sosiaalisen tuen asteikko (OSSS-3)
Aikaikkuna: Alkutila (päivä 1) ja interventiojakson lopussa (päivä 2)
Asteikko on 3-kohdainen itsearviointimenetelmä, joka on suunniteltu sosiaalisen tuen arvioimiseen ja mittaamiseen. Summapisteet vaihtelevat välillä 3–14, joissa korkeat arvot edustavat vahvaa ja matalat arvot heikkoa sosiaalista tukea seuraavasti: a) 3–8 heikko sosiaalinen tuki, b) 9–11 kohtalainen sosiaalinen tuki, c) 12–14 vahva sosiaalinen tuki.
Alkutila (päivä 1) ja interventiojakson lopussa (päivä 2)
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (GAD-7)
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 1) ja interventiopäätöksen yhteydessä (päivä 2)]
GAD-7 on seitsemän kysymyksen mittari, jota käytetään yleistynyt ahdistuneisuushäiriön seulontaan, mittaamiseen ja vakavuuden arviointiin. Pisteet 5, 10 ja 15 toimivat leikkauspisteinä lievän, kohtalaisen ja vaikean ahdistuneisuuden määrittämiseksi.
Perustaso (päivä 1) ja interventiopäätöksen yhteydessä (päivä 2)]
Oxfordin rokote-epäröinnin mittari
Aikaikkuna: Alkutila (päivä 1) ja interventiopäättymisen yhteydessä (päivä 2)
13 kohdetta kattava mittari rokoteepäilyn arvioimiseksi. Kaikki kohdat pisteytetään 5-portaisella Likert-asteikolla, joka vaihtelee täysin eri mieltä - täysin samaa mieltä. Korkeammat pisteet osoittavat kasvavaa epäilyä. Kohdat 1, 2, 3 ja 5 pisteytetään käänteisesti. Kokonaispistemäärä voi vaihdella 13:sta 65:een.
Alkutila (päivä 1) ja interventiopäättymisen yhteydessä (päivä 2)
Rokote-salaliittoteorioiden uskomusskaala
Aikaikkuna: Perusarvot (päivä 1) ja interventiojakson lopussa (päivä 2)
Asteikko on 7-kysymyksinen kyselylomake, jolla mitataan sitä, missä määrin henkilö kannattaa rokoteväitteitä koskevia salaliittoteorioita.
Se on myös 7-pisteinen asteikko, joka vaihtelee 'täysin eri mieltä' (1) - 'täysin samaa mieltä' (7).
Kaikkien 7 kysymyksen pisteet lasketaan yhteen ja jaetaan 7:llä keskiarvon laskemiseksi.
Korkeampi keskiarvo osoittaa vahvempaa taipumusta uskoa rokoteväitteisiin liittyviin salaliittoteorioihin.
Perusarvot (päivä 1) ja interventiojakson lopussa (päivä 2)
Eurooppalainen elämänlaatuasteikko EQ-5D-5L
Aikaikkuna: (päivä 1) ja interventiojakson päätteeksi (päivä 2)
EQ-5D-5L on 5 kohdan asteikko, joka on suunniteltu auttamaan yleisen elämänlaadun arvioinnissa. EQ-5D-5L:ssä jokaisella ulottuvuudella on viisi vastausvaihtoehtoa: ei ongelmia (Taso 1); lievät (Taso 2); kohtalaiset (Taso 3); vakavat (Taso 4); ja erittäin vakavat ongelmat (Taso 5). Yhdistämällä yksi taso kustakin ulottuvuudesta voidaan määritellä 3 125 mahdollista terveydentilaa, jotka vaihtelevat arvosta 11111 (täysi terveys) arvoon 55555 (huonoin terveydentila).
(päivä 1) ja interventiojakson päätteeksi (päivä 2)
Maailman terveysjärjestön (WHO) lapsen rokote-epäluottamusasteikko
Aikaikkuna: (päivä 1) ja interventiojakson lopussa (päivä 2)
Se on 10-kohdainen asteikko, joka mittaa vanhempien/huoltajien rokotusvastahakoisuutta (viivästymistä tai kieltäytymistä). Jokainen kohde mitataan viisiportaisella Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = ei samaa eikä eri mieltä, 4 = samaa mieltä, 5 = täysin samaa mieltä). Korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa vastahakoisuutta.
(päivä 1) ja interventiojakson lopussa (päivä 2)
Kulttuurinen ja uskonnollinen uskomusasteikko lapsuuden rokotusvastaisuuden asenteesta
Aikaikkuna: Alkutilanne (päivä 1) ja interventiojakson lopussa (päivä 2)
Asteikko on 8-kohdainen Likert-tyyppinen asteikko, jota käytetään arvioimaan kulttuurin ja uskonnollisten uskomusten vaikutusta asenteeseen lasten rokotusvastaisuutta kohtaan. Matalat pisteet (esim. 0–10) osoittavat ei-rokotusvastaisuutta, kun taas korkeat pisteet (30–40) osoittavat korkean tason rokotusvastaisuutta.
Alkutilanne (päivä 1) ja interventiojakson lopussa (päivä 2)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Teesside University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of Manchester
Jos University Teaching Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Kazungu, J. S., & Adetifa, I. M. (2017). Crude childhood vaccination coverage in West Africa: trends and predictors of completeness. Wellcome Open Research, 2, 12.
  • Gulumbe, B. H., Danlami, M. B., Yusuf, A. B., Shehu, A., & Chidiebere, O. (2024). Vaccine hesitancy under the lens: Nigeria's struggle against the worst diphtheria outbreak in decades. Therapeutic Advances in Infectious Disease, 11, 20499361241242218.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 8. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 8. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 29. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 29. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 3. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 3. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 29. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 0000-0003-0516-0313I

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen tietoja ei voida tehdä saatavilla arkaluonteisuuden ja eettisten syiden vuoksi luottamuksellisuuden osalta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia