Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HN2302:n turvallisuus ja alustava teho autoimmuunisairauksista kärsivillä potilailla (AID)

tiistai 11. elokuuta 2026 päivittänyt: Shenzhen MagicRNA Biotechnology Co., Ltd

Tutkimus HN2302:n turvallisuuden ja alustavan tehon arvioimiseksi autoimmuunisairauksista kärsivillä potilailla

Tämä on avoimen leiman, yksi-ryhmäinen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida HN2302:n turvallisuutta ja alustavaa tehoa autoimmuunisairauksista kärsivillä potilailla, mukaan lukien systeemisellä lupus erythematosuksella (SLE) ja systeemisellä skleroosilla (SSc).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus koostuu enintään 4 viikon kestävästä seulontajaksosta, hoitojaksosta ja 1 vuoden seurantajaksosta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
12

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kiina, 230036
        • The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Aikuiset 18–69-vuotiaat, sukupuolesta riippumatta.
  • Riittävä luuydin-, veren hyytymis-, hengitys- ja verenkierto-, maksa- ja munuaisfunktio.
  • Osallistujat, jotka eivät ole raskaana tai imetä ja jotka suostuvat käyttämään tehokasta ehkäisyä 12 kuukautta lääkeinfuusion jälkeen, mikäli sovellettavissa.
  • Diagnosoitu systeminen lupus erythematosus (SLE) 2019 EULAR/ACR-luokituskriteerien mukaisesti, vähintään 6 kuukauden SLE-taustalla; seulontavaiheessa osallistujilla on oltava positiivinen antinukleaarinen vasta-aine (ANA), ja/tai positiivinen anti-kaksoiskierre-DNA-vasta-aine, ja/tai hypokomplementemia.
  • Diagnosoitu systeminen skleroosi (SSc) 2013 ACR/EULAR-luokituskriteerien mukaisesti, mukaan lukien rajoitettu kutaninen tai diffuusi kutaninen systeminen skleroosi, uusilla tai etenevillä ihomuutoksilla 6 kuukauden sisällä seulonnasta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Positiivinen hepatiitti B-pinta-antigeeni (HBsAg) tai positiivinen hepatiitti B-ydin-vasta-aine (HBcAb) havaittavissa olevalla tai määrällisellä HBV-DNA:lla; positiivinen hepatiitti C-vasta-aine havaittavissa olevalla tai määrällisellä HCV-RNA:lla; positiivinen HIV-vasta-aine; positiivinen CMV-DNA; tai positiivinen syfilis-antigeeni tai -vasta-aine.
  • Mikä tahansa muu hallitsematon aktiivinen infektio.
  • Aiempi suuren kiinteän elimen (esimerkiksi sydämen, keuhkojen, maksan tai munuaisten) tai luuydin/hematopoieettisen kantasolun siirto.
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset.
  • Minkä tahansa mRNA-LNP-tuotteen tai muun LNP-pohjaisen lääkkeen saanti viimeisten 2 vuoden aikana.
  • Aiempi, 6 kuukauden sisällä seulonnasta, jokin seuraavista sydän- ja verisuonitautitiloista: NYHA-luokan III tai IV sydämen vajaatoiminta, sydäninfarkti, epävakaa rintakipu, hallitsematon tai oireileva eteisarytmia, kammioarytmia tai muu kliinisesti merkittävä sydäntauti.
  • Elävän rokotteensaanti 30 päivän sisällä seulonnasta.
  • Aiempi astma tai vakava allergia, mikäli tutkija pitää sitä kliinisesti merkittävänä.
  • Mikä tahansa tila, joka tutkijan mielestä lisäisi osallistujan riskiä tai häiritsisi tutkimusarviointeja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: HN2302-hoitoryhmä
Osallistujat saavat HN2302-injektion määriteltyä annostaso ja määriteltyinä tutkimuspäivinä.
Lääke: HN2302-ruiske
Annokseluokitus aloitetaan alhaisemmasta annostustasosta ja voidaan nostaa annostustasoihin, jotka tutkimusprotokollan mukaan katsotaan turvallisiksi ja mahdollisesti tehokkaiksi.
Muut nimet:
  • in vivo car-t

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon aikana ilmaantuneiden haittatapahtumien (TEAE) esiintyvyys
Aikaikkuna: Enintään 3 kuukautta
Hoitoon liittyvien haittatapahtumien esiintyvyys, luonne ja vakavuus, arvioitu tutkimusprotokollan ja sovellettavien myrkyllisyysluokituskriteerien mukaisesti.
Enintään 3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustasosta modifioidussa Rodnan ihon pisteissä (mRSS)
Aikaikkuna: Enintään 12 kuukautta
Perusarvosta tapahtuneen muutoksen arviointi muokatulla Rodnan ihon pisteytyksellä (mRSS).
Kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta 51:een, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ihon paksuuntumista.
Enintään 12 kuukautta
in vivo CAR T-solujen tuotanto
Aikaikkuna: Enintään 14 päivää
In vivo CAR-T-solujen tuotannon arviointi, määriteltynä perifeerisessä veressä olevien CAR-proteiinia ilmaisevien T-solujen osuutena, mitattuna virtaussytometrialla.
Enintään 14 päivää
B-solujen osuus ja absoluuttinen määrä perifeerisessä veressä
Aikaikkuna: Enintään 12 kuukautta
Perifeerisen veren B-solujen osuuden, absoluuttisen B-solujen määrän (solut/μL) ja B-solu-alajoukkojen, mukaan lukien naiivit B-solut ja muistisolut, arviointi virtaussytometrialla.
Enintään 12 kuukautta
Muutos perusarvosta SLEDAI-2K-pisteissä
Aikaikkuna: Enintään 12 kuukautta
Perusarvosta tapahtuneen muutoksen arviointi Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index 2000 (SLEDAI-2K) -mittarilla. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–105, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sairauden aktiivisuutta.
Enintään 12 kuukautta
Muutos lähtötasosta lääkärin globaalissa arvioinnissa (PGA)
Aikaikkuna: Enintään 12 kuukautta
Arvio muutoksesta lähtöarvoon lääkärin globaalissa arvioinnissa (PGA) suunnitelluilla käynneillä 12 kuukauden ajan. Pisteet vaihtelevat 0,0–3,0, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sairauden aktiivisuutta.
Enintään 12 kuukautta
Osallistujien osuus, jotka saavuttavat lupus-pienen sairausaktiivisuustilan (LLDAS)
Aikaikkuna: Enintään 12 kuukautta
Osuus osallistujista, jotka saavuttavat LLDAS:n suunnitelluissa tarkastuskäynneissä 12 kuukauden aikana
Enintään 12 kuukautta
Potilaiden osuus, jotka saavuttavat DORIS-remission
Aikaikkuna: Enintään 12 kuukautta
Osallistujien osuus, jotka saavuttavat SLE:n (DORIS) remissiomääritelmän mukaisen remission aikataulun mukaisissa käynneissä 12. kuukauteen mennessä.
Enintään 12 kuukautta
Osallistujien osuus, joka saavuttaa SRI-4-vastemuutoksen
Aikaikkuna: Enintään 12 kuukautta
Osuus osallistujista, jotka täyttävät Systemisen lupus erythematosus -vastausindeksin 4 (SRI-4) kriteerit suunnitelluissa tutkimuskäynneissä 12 kuukauden ajan.
Enintään 12 kuukautta
Muutos perusarvosta uudistetussa systemisen skleroosin komposiittivasteindeksissä (r-CRISS) -pisteessä
Aikaikkuna: Enintään 12 kuukautta
Arvio muutoksesta lähtötilanteeseen verrattuna uudistetussa systemisen skleroosin komposiitti-indeksissä (r-CRISS), joka on painotettu komposiittipistemäärä perustuen 5:een keskeiseen tautitilan mittariin, ja joka parani tietyn prosenttimäärän verran vähintään 3:ssa 5:stä keskeisestä mittaristosta.
Enintään 12 kuukautta
Muutokset lähtötasosta potilaan yleisarvioinnissa (PtGA)
Aikaikkuna: Enintään 12 kuukautta
Potilaan kokonaisvaltaisen sairausaktiivisuuden globaalin arvioinnin (PtGA) muutoksen arviointi lähtöarvosta suunnitelluilla käynneillä 12. kuukauteen asti. Tyypillisesti käytetään 0–10 numeerista asteikkoa, jossa 0 tarkoittaa ei sairausaktiivisuutta ja 10 edustaa mahdollisimman pahaa aktiivisuutta.
Enintään 12 kuukautta
Muutos lähtöarvosta British Isles Lupus Assessment Group 2004 (BILAG-2004) -indeksissä
Aikaikkuna: Enintään 12 kuukautta
Arvio muutoksesta lähtöarvoon BILAG-2004 -indeksissä. BILAG-2004 -indeksi arvioi 97 SLE:n kliinistä ilmenemismuotoa yhdeksän eri elinjärjestelmän alueella. Kunkin alueen aktiivisuus luokitellaan asteikolla A–E, ja saavutettu pistemäärä kuvastaa taudin aktiivisuustasoa.
Enintään 12 kuukautta
Muutos perusarvosta terveyskyselyn toimintakyvyn indeksissä (HAQ-DI)
Aikaikkuna: Enintään 12 kuukautta
Perustason muutoksen arviointi Health Assessment Questionnaire Disability Index (HAQ-DI) -mittarilla, joka on potilaan raportoima toimintakyvyn mittari kahdeksalla alueella. Potilas vastaa asteikolla 0 (ei vammaa) - 3 (täysin vammainen).
Enintään 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Shenzhen MagicRNA Biotechnology Co., Ltd

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Zhu Chen, The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 31. joulukuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 30. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 3. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 4. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 12. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 11. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HN2302-N01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia