Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naisten antioksidantteja ja foolihappoa koskeva kardiovaskulaarinen tutkimus (WAFACS) (WAFACS)

maanantai 13. heinäkuuta 2020 päivittänyt: JoAnn E. Manson, MD, Brigham and Women's Hospital
Sen selvittämiseksi, vähentävätkö C-vitamiinin, E-vitamiinin, beetakaroteenin ja B-vitamiinien (foolihapon, B6- ja B12-vitamiinien yhdistelmä) lisäravinteet vakavien sydän- ja verisuonitapahtumien riskiä naisilla, joilla on aiempi ateroskleroottinen sydän- ja verisuonitauti. Kokeilu on kumppani WHS-tutkimukselle, joka on E-vitamiinin ja aspiriinin ensisijainen ehkäisytutkimus matalan riskin naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Naisten antioksidantteja ja foolihappoa koskeva kardiovaskulaarinen tutkimus testasi C-vitamiinin (500 mg/vrk), E-vitamiinin (600 IU joka toinen päivä) ja/tai beetakaroteenin (50 mg joka toinen päivä) vaikutuksia vakavien sydän- ja verisuonitapahtumien riskiin. (sydäninfarktin, aivohalvauksen, sepelvaltimon revaskularisaation tai sydän- ja verisuoniperäisen kuoleman yhdistetty tulos) 8 171 naisterveysalan ammattilaisen joukossa, joilla on lisääntynyt riski. Osallistujat olivat 40-vuotiaita tai vanhempia, joilla on ollut sydän- ja verisuonitauti tai 3 tai useampia sydän- ja verisuonitautien riskitekijöitä, ja heitä seurattiin keskimäärin 9,4 vuoden ajan, vuosina 1995-1996-2005. Vuonna 1998 5442 näistä osallistujista satunnaistettiin edelleen B-vitamiiniinterventioon (päivittäinen yhdistelmäpilleri, joka sisälsi foolihappoa [2,5 mg], B6-vitamiinia [50 mg], B12-vitamiinia [1 mg]) ja heitä seurattiin 7,3 vuoden ajan. huhtikuusta 1998 heinäkuuhun 2005.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

36 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Yli 40-vuotiaat naiset, joilla on korkea riski, joilla on ollut sydän- ja verisuonitauti tai kolme tai useampi sepelvaltimotaudin riskitekijä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Sydän-ja verisuonitauti
Syöpä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • JoAnn Manson, Brigham and Women's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. toukokuuta 1993

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. lokakuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. lokakuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 28. lokakuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa