Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование сердечно-сосудистых заболеваний женщин антиоксидантами и фолиевой кислотой (WAFACS) (WAFACS)

13 июля 2020 г. обновлено: JoAnn E. Manson, MD, Brigham and Women's Hospital
Определить, снижают ли добавки витамина С, витамина Е, бета-каротина и витаминов группы В (комбинация фолиевой кислоты, витаминов В6 и В12) риск серьезных сердечно-сосудистых событий у женщин из группы высокого риска с атеросклеротическими сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе. Это исследование является дополнением к женскому исследованию здоровья (WHS) — исследованию первичной профилактики витамина Е и аспирина среди женщин с низким уровнем риска.

Обзор исследования

Подробное описание

В женском исследовании сердечно-сосудистых заболеваний с антиоксидантами и фолиевой кислотой изучалось влияние витамина С (500 мг/день), витамина Е (600 МЕ через день) и/или бета-каротина (50 мг через день) на риск серьезных сердечно-сосудистых событий. (комбинированный исход инфаркта миокарда, инсульта, коронарной реваскуляризации или смерти от сердечно-сосудистых заболеваний) среди 8171 медицинских работников из группы повышенного риска. Участникам было 40 лет и старше, у них в анамнезе были сердечно-сосудистые заболевания или 3 или более сердечно-сосудистых фактора риска, и они наблюдались в среднем 9,4 года, с 1995-1996 по 2005 год. В 1998 г. 5442 из этих участников были дополнительно рандомизированы в группу приема витаминов группы В (ежедневная комбинированная таблетка, содержащая фолиевую кислоту [2,5 мг], витамин В6 [50 мг], витамин В12 [1 мг]) и наблюдались в течение 7,3 лет. с апреля 1998 года по июль 2005 года.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

38 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Женщины в возрасте 40 лет и старше из группы высокого риска, имеющие в анамнезе сердечно-сосудистые заболевания или три и более факторов риска ишемической болезни сердца.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Сердечно-сосудистые заболевания
Рак

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • JoAnn Manson, Brigham and Women's Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 1993 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 октября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 октября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 октября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования бета-каротин

Подписаться