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Estudo Cardiovascular de Antioxidantes e Ácido Fólico para Mulheres (WAFACS) (WAFACS)

13 de julho de 2020 atualizado por: JoAnn E. Manson, MD, Brigham and Women's Hospital
Determinar se os suplementos de vitamina C, vitamina E, beta-caroteno e vitaminas B (uma combinação de ácido fólico, vitaminas B6 e B12) reduzem o risco de eventos cardiovasculares graves em mulheres de alto risco com história prévia de doença cardiovascular aterosclerótica. O estudo acompanha o Estudo de Saúde da Mulher (WHS), um estudo de prevenção primária de vitamina E e aspirina em uma população feminina de baixo risco.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O Women's Antioxidant and Folic Acid Cardiovascular Study testou os efeitos da vitamina C (500 mg/dia), vitamina E (600 UI em dias alternados) e/ou betacaroteno (50 mg em dias alternados) sobre o risco de eventos cardiovasculares graves (um resultado combinado de infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, revascularização coronária ou morte cardiovascular) entre 8.171 profissionais de saúde do sexo feminino com risco aumentado. Os participantes tinham 40 anos ou mais com histórico de doença cardiovascular ou 3 ou mais fatores de risco cardiovascular e foram acompanhados por uma duração média de 9,4 anos, de 1995-1996 a 2005. Em 1998, 5.442 desses participantes foram randomizados para a intervenção com vitamina B (uma pílula diária combinada contendo ácido fólico [2,5 mg], vitamina B6 [50 mg], vitamina B12 [1 mg]) e foram acompanhados por 7,3 anos, de abril de 1998 a julho de 2005.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

36 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Mulheres com 40 anos ou mais, de alto risco, com histórico de doença cardiovascular ou três ou mais fatores de risco para doença coronariana.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Doença cardiovascular
Câncer

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • JoAnn Manson, Brigham and Women's Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 1993

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2005

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de outubro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

28 de outubro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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