Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuleva kontrolloitu tutkimus transplantaation jälkeisestä diabeteksesta

maanantai 27. kesäkuuta 2005 päivittänyt: National Center for Research Resources (NCRR)

Tutkimuksen osallistujia pyydetään suorittamaan täydellinen sairaushistoria, fyysinen tutkimus ja verikokeet. Näiden testien tarkoituksena on selvittää, onko henkilöllä alttius sairastua diabetes mellitukseen munuaisensiirron jälkeen, ja myös tehdä varhainen diagnoosi, jos potilaalle kehittyy diabetes mellitus. Tähän tutkimukseen voidaan sisällyttää osana tavanomaista elinsiirtoarviointia ja transplantaation jälkeistä lääketieteellistä hoitoa kerätyt lääketieteelliset tiedot. On tärkeää ymmärtää, että tutkittaville ei anneta kokeellista lääkettä osana tätä tutkimusta.

Munuaisensiirron jälkeen tutkittavia seurataan posttransplant-klinikkakäynneillä. Tutkimus kestää jopa 6 kuukautta. Tänä aikana koehenkilöitä voidaan pyytää osallistumaan kliinisiin arviointikäynteihin (sairaushistoria ja fyysinen tarkastus), ja myös kolmannen tai neljännen kuukauden aikana elinsiirron jälkeen heitä pyydetään tekemään uusi glukoosinsietotesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109-0364
        • Rekrytointi
        • 3914 Taubman Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Akinlolu O. Ojo, M.D.
          • Puhelinnumero: 734-763-9041
          • Sähköposti: aojo@umich.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Plasman paastoglukoosi (FPG) <126 mg/dl.
  • Ei aiemmin ollut diabetes mellitusta tai hoitoa suun kautta otetulla diabeteslääkkeellä tai insuliinilla.
  • ESRD tai krooninen munuaisten vajaatoiminta, jossa CrCl <= 20cc/min/1,73m2.
  • Jonotuslistalle ilmoittautuminen ruumiinsiirtoon tai asetettu päivämäärä elävän luovuttajan munuaisensiirtoon.
  • Halu ja kyky ymmärtää ja antaa tietoinen suostumus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Center for Research Resources (NCRR)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. lokakuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. lokakuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 5. lokakuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 24. kesäkuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. kesäkuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2003

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NCRR-M01RR00042-1699
  • M01RR000042 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus

Kliiniset tutkimukset munuaisensiirto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burundi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa