Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo prospectivo controlado de diabetes pós-transplante

27 de junho de 2005 atualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)

Os participantes da pesquisa serão solicitados a passar por um histórico médico completo, exame físico e exames de sangue. O objetivo desses testes é determinar se as pessoas estão predispostas a desenvolver diabetes mellitus após o transplante renal e também fazer um diagnóstico precoce se um paciente desenvolver diabetes mellitus. Informações médicas coletadas como parte da avaliação padrão de transplante e cuidados médicos pós-transplante podem ser incorporadas a este estudo. É importante perceber que os sujeitos da pesquisa não receberão uma droga experimental como parte deste estudo.

Após o transplante renal, os sujeitos da pesquisa serão acompanhados nas consultas clínicas pós-transplante. O estudo durará até 6 meses. Durante esse período, os indivíduos podem ser solicitados a participar de visitas de avaliação clínica (histórico médico e exame físico), e também durante o terceiro ou quarto mês após o transplante será solicitado a repetir o teste de tolerância à glicose.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109-0364
        • Recrutamento
        • 3914 Taubman Center
        • Contato:
          • Akinlolu O. Ojo, M.D.
          • Número de telefone: 734-763-9041
          • E-mail: aojo@umich.edu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Glicose plasmática em jejum (FPG) <126mg/dl.
  • Sem história de diabetes mellitus ou tratamento com antidiabético oral ou insulina.
  • ESRD ou insuficiência renal crônica com CrCl <= 20cc/min por 1,73m2.
  • Inscrição em lista de espera para transplante renal cadavérico ou data marcada para doador vivo.
  • Vontade e capacidade de entender e dar consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Center for Research Resources (NCRR)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de outubro de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de outubro de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

5 de outubro de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de junho de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de junho de 2005

Última verificação

1 de dezembro de 2003

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NCRR-M01RR00042-1699
  • M01RR000042 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em transplante renal

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in El Salvador

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever