Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prospectieve gecontroleerde studie van diabetes na transplantatie

27 juni 2005 bijgewerkt door: National Center for Research Resources (NCRR)

Onderzoeksdeelnemers zullen worden gevraagd om volledige medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek en bloedonderzoek te ondergaan. Het doel van deze tests is om vast te stellen of personen vatbaar zijn voor het ontwikkelen van diabetes mellitus na niertransplantatie en ook om een ​​vroege diagnose te stellen als een patiënt diabetes mellitus ontwikkelt. Medische informatie die is verzameld als onderdeel van de standaardevaluatie van de transplantatie en medische zorg na de transplantatie kan in dit onderzoek worden opgenomen. Het is belangrijk om te beseffen dat proefpersonen geen experimenteel medicijn krijgen als onderdeel van deze studie.

Na niertransplantatie worden proefpersonen gevolgd in de bezoeken aan de posttransplantatiekliniek. Het onderzoek duurt maximaal 6 maanden. Gedurende deze tijd kunnen de proefpersonen worden gevraagd om deel te nemen aan klinische beoordelingsbezoeken (medische geschiedenis en lichamelijk onderzoek), en ook gedurende de derde of vierde maand na de transplantatie zal worden gevraagd om een ​​herhaalde glucosetolerantietest uit te voeren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109-0364
        • Werving
        • 3914 Taubman Center
        • Contact:
          • Akinlolu O. Ojo, M.D.
          • Telefoonnummer: 734-763-9041
          • E-mail: aojo@umich.edu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Nuchtere plasmaglucose (FPG) <126 mg/dl.
  • Geen voorgeschiedenis van diabetes mellitus of behandeling met orale bloedglucoseverlagende middelen of insuline.
  • ESRD of chronisch nierfalen met CrCl <= 20cc/min per 1,73m2.
  • Wachtlijstregistratie voor kadaver of vastgestelde datum niertransplantatie bij levende donor.
  • Bereidheid en vermogen om geïnformeerde toestemming te begrijpen en te geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 oktober 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 oktober 2000

Eerst geplaatst (Schatting)

5 oktober 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 juni 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juni 2005

Laatst geverifieerd

1 december 2003

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NCRR-M01RR00042-1699
  • M01RR000042 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Suikerziekte

Klinische onderzoeken op nier transplantatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Israel

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren