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Estudio prospectivo controlado de diabetes postrasplante

27 de junio de 2005 actualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)

A los participantes de la investigación se les pedirá que se sometan a un historial médico completo, un examen físico y análisis de sangre. El objetivo de estas pruebas es determinar si las personas están predispuestas a desarrollar diabetes mellitus después de un trasplante de riñón y también hacer un diagnóstico temprano si un paciente desarrolla diabetes mellitus. La información médica recopilada como parte de la evaluación estándar del trasplante y la atención médica posterior al trasplante se puede incorporar a este estudio. Es importante tener en cuenta que a los sujetos de la investigación no se les administrará un fármaco experimental como parte de este estudio.

Después del trasplante de riñón, los sujetos de investigación serán seguidos en las visitas clínicas posteriores al trasplante. El estudio durará hasta 6 meses. Durante este tiempo se puede solicitar a los sujetos que participen en visitas de evaluación clínica (historia clínica y examen físico), y también durante el tercer o cuarto mes después del trasplante se les pedirá que realicen una repetición de la prueba de tolerancia a la glucosa.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109-0364
        • Reclutamiento
        • 3914 Taubman Center
        • Contacto:
          • Akinlolu O. Ojo, M.D.
          • Número de teléfono: 734-763-9041
          • Correo electrónico: aojo@umich.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Glucosa plasmática en ayunas (FPG) <126mg/dl.
  • Sin antecedentes de diabetes mellitus o tratamiento con antidiabético oral o insulina.
  • ESRD o insuficiencia renal crónica con CrCl <= 20cc/min por 1,73m2.
  • Inscripción en lista de espera para trasplante renal de donante vivo o fecha fijada para trasplante renal.
  • Voluntad y capacidad para comprender y dar consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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National Center for Research Resources (NCRR)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de octubre de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de octubre de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de junio de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2005

Última verificación

1 de diciembre de 2003

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NCRR-M01RR00042-1699
  • M01RR000042 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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